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[学位论文] 作者：郭东春,,
来源：中国农业科学院 年份：2012
多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida，P. multocida）能够引起多种动物感染，导致急性、败血性传染病，包括禽霍乱、牛出血性败血症、猪肺炎和猪萎缩性鼻炎、兔出血性败血症。多杀...
[学位论文] 作者：郭东春,
来源：华中农业大学 年份：2005
猪瘟(classical swine fever;CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus;CSFV)引起的猪的一种高度接触性和致死性传染病,以发热和出血为主要特征。猪瘟呈世界性分布,国...
[期刊论文] 作者：张云,郭东春,耿宏伟,刘明,
来源：水禽世界 年份：2007
经RT-PCR扩增了番鸭呼肠孤病毒S14株σC蛋白编码基因,将其克隆到pFastBacH-TA载体上,酶切鉴定及测序筛选出阳性重组载体pFastBacHTA-σC;将pFastBacHTA-σC转化到DH10Bac感受...
[期刊论文] 作者：张云,郝雪,耿宏伟,郭东春,
来源：中国兽医科学 年份：2008
采用RTPCR方法扩增禽呼肠孤病毒（ARV）99G株σB编码基因，序列分析表明，99G株σB编码基因与其他禽呼肠孤病毒的同源性为90％～99％，而与我国番鸭呼肠孤病毒S12株的同源性仅有60％；用BamHⅠ和X......
[期刊论文] 作者：郝雪,张云,郭东春,孙斌,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2007
禽呼肠孤病毒（Avian reovirus，ARV）是呼肠孤病毒科呼肠孤病毒属的成员，为无囊膜、双股RNA病毒。ARV呈世界性分布，可感染鸡、火鸡及其他禽类。ARV的基因组可分为L（L1、L2、L3）、M（M1、......
[会议论文] 作者：张云,郭东春,耿宏伟,刘明,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
利用RT-PCR方法首次全基因克隆了番鸭呼肠孤病毒S14株M1，M2和M3基因并进行序列分析，M1，M2和M3核苷酸长度分别为2283nt、2155nt和1996nt，它们编码的氨基酸长度为μA(732aa)、μB(6...
[期刊论文] 作者：张云,郭东春,耿宏伟,王钰,魏萍,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
为确定番鸭呼肠孤病毒（DRY）P10．8蛋白的生物学功能，本研究采用RT．PCR方法扩增DRVS14株p10．8编码基因，将其克隆到真核表达载体中，构建了重组表达质粒pcDNA—P10．8；通过转染鸭胚成纤维细......
[会议论文] 作者：孙龚,郭东春,崔玉东,曲连东,
来源：中国畜牧兽医学会2009学术年会 年份：2009
无乳链球菌(S.agalactiae)属于链球菌科，链球菌属，无乳链球菌医学临床常以B群链球菌(GBS)相称。无乳链球菌是引起动物和人感染的常见病原菌，在动物中能够引起奶牛、山羊和绵羊的急、慢性乳房炎；在人类能引起新生儿败血症、脑膜炎、肺炎、妇女妊娠围产期相关感染，以及......
[期刊论文] 作者：张云, 耿宏伟, 郭东春, 胡奇林, 刘明,,
来源：水禽世界 年份：2008
将鸭呼肠孤病毒小外壳σC蛋白编码基因克隆于原核表达载体pET32a上,经EcoRⅠ和SacⅠ双酶切鉴定及序列分析,得到重组质粒pET32a-σC,转化DH5α大肠杆菌感受态细胞,经SDS-PAGE...
[期刊论文] 作者：耿宏伟,郭东春,刘明,胡奇林,张云,
来源：中国兽医科学 年份：2007
对番鸭呼肠孤病毒S12和S14毒株S基因组(S1-4)中σA、σB、σNS和σC蛋白基因进行了克隆和测序。序列分析表明:鸭呼肠孤病毒(DRV)与禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS基因的核苷酸...
[期刊论文] 作者：郭东春,耿宏伟,刘明,刘霓红,张云,
来源：中国兽医科学 年份：2007
采用RT—PCR方法扩增了番鸭呼肠孤病毒S14株σC蛋白编码基因，将其克隆到pFastBacHTA载体上，经酶切鉴定及测序，筛选出阳性重组载体pFastBacHTA-σC；将pFastBacHTA-σC转化到DH10Ba...
[期刊论文] 作者：姚清侠,刘新文,钱平,郭东春,陈焕春,
来源：微生物学报 年份：2007
将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN（neor），构建逆转录病毒重组质粒，利用脂质体介导法将重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317，转染细胞经含G418（400μg／mL）培养基筛......
[会议论文] 作者：姚清侠;刘新文;钱平;郭东春;陈焕春;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 年份：2006
本文将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN(neor),构建逆转录病毒重组质粒,利用脂质体介导法将该重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317,转染细胞经含G418(400...
[期刊论文] 作者：刘新文,曹胜波,郭东春,姚清侠,陈焕春,
来源：中国兽医学报 年份：2006
用PCR方法从河南某猪场送检的1头疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的腹股沟淋巴结中检测到了猪Ⅱ型圆环病毒（porcine circovirus type2，PCV2）核酸。将该病料研磨、过滤除菌后接...
[期刊论文] 作者：刘新文,姚清侠,曹胜波,郭东春,陈焕春,
来源：中国兽医学报 年份：2007
根据GenBank中发表的猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）的核苷酸序列．设计3对特异性引物。通过PCR方法，以引物P1和P2从接毒细胞中扩增到猪Ⅱ型圆环病毒（PCV2）全基因组，克隆入pBlues......
[期刊论文] 作者：姜骞, 韩凌霞, 司昌德, 林欢, 高彩霞, 郭东春, 张伟,
来源：中国比较医学杂志 年份：2004
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[期刊论文] 作者：刘新文,王秀丽,郭东春,郭伟伟,邹敏,范根成,
来源：中国畜牧兽医 年份：2017
为研究鸡β干扰素（chicken interferon-β,ChIFNβ）蛋白在毕赤酵母中的表达及其抗病毒活性,将克隆的ChIFNβ基因亚克隆至酵母表达载体pPICZα-A中,构建重组质粒pPIC-ChIFNβ。...
[期刊论文] 作者：曲泽慧,陈佩佩,张爱芹,郭东春,师东方,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2012
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌（ETEc）菌毛（K88和K99）和毒素（STa）基因，本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物，对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化，建立了检测K8......
[期刊论文] 作者：曲泽慧,陈佩佩,张爱琴,郭东春,师东方,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2012
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建...
[会议论文] 作者：高彩霞,姜骞,刘家森,郭东春,韩凌霞,曲连东,
来源：第十二届中国北方实验动物科技年会 年份：2014
目的：为了研究实验用巴马小型猪SLA-DRB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础. 方法：采集20头(7♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提...
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