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[期刊论文] 作者：钟景星,,
来源：现代营销(信息版) 年份：2004
面对激烈的市场氛围、市场环境,尤其是人们在生活水平不断提高以后,对产品产生了多元化需求的大背景,企业要想获得更多的市场比重,就需要做好对消费者需求的调查,改变自己的...
[期刊论文] 作者：钟景星,,
来源：传播力研究 年份：2019
现阶段在市场上,消费者的选择增加,同类产品不断出现,在质量以及价格上没有太大的差距,这种情况下要想吸引消费者的注意力,加强品牌建设是企业提升竞争力的关键。品牌符号是...
[期刊论文] 作者：钟景星,
来源：人民军医药学专刊 年份：1998
概述了近年研制的主要治疗疟疾药物,包括青蒿素及其衍生物蒿甲醚、青蒿琥酯;4-氨基喹啉类药物羟基哌喹、咯萘啶;氨基甲醇类新药甲氟喹、卤泛曲林、本芴醇的特点及应用。...
[会议论文] 作者：钟景星,时云林,
来源：中国动物学会第六次寄生虫学学术讨论会 年份：1997
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[期刊论文] 作者：邓蓉仙,钟景星,
来源：药学学报 年份：2000
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５的路线。方法：该合成路线是以工业葱（Ⅱ）为原料，经氯化制得２，７－二氯芴（Ⅱ），Ⅲ经氯乙经得到２，７－二氯－４－氯乙酰芴（Ⅳ），Ⅳ再经环氧化反应，依闪与二正丁胺和对氯苯甲醛缩合制得......
[期刊论文] 作者：钟景星,郑启泰,
来源：药学学报 年份：1997
用Ｘ－晶体衍射测定了氨基醇类抗疟药本芴醇的单晶结构，并与已知同类抗疟药金鸡纳生物碱进行了比较。再一次说明了氨基醇类化合物产生抗疟作用的三维空间结构特征。本芴醇的芴环平......
[期刊论文] 作者：邓蓉仙,钟景星,
来源：药学学报 年份：1997
芴甲醇类化合物的合成及抗疟作用邓蓉仙钟景星赵德昌张洪北盛杏英丁德本杨俊德（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）为寻找与氯喹无交叉抗药性的新抗疟药，国外合成了大量的芳......
[期刊论文] 作者：蒋秋弟,钟景星,
来源：药学学报 年份：1998
报道１０个４－甲基－５－取代苯氧基－６－甲氧基－８－［（１－乙基－４－氨基）丁氨基］喹啉（１０ａ￣ｊ）的合成及其抗疟活性。鼠疟初筛结果表明，有３个化合物对鼠疟Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｙｏｅｌｉｉ的病因性预防作用较强，其中１０ｃ的活性可达伯氨喹的４￣８倍；同时，１０ｃ也有较强的杀血......
[期刊论文] 作者：宣伟东,钟景星,
来源：国外医学.药学分册 年份：1999
铁螯合剂是一种新型抗疟药,已有包括去铁胺(DFO)及其衍生物、羟胺-铁离子螯合剂(RSF)、异烟酰及苯甲酰腙类、羟基吡啶酮类等多种类型的铁螯合剂被证明具有较好的抑制红细胞内...
[期刊论文] 作者：宣伟东,卞俊,钟景星,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的 合成新型杂环氨酚类抗疟药并对其活性进行研究。方法 以4，7-二氯喹啉和2-甲氧基-7，10-二氯苯并[b]-1，5-萘啶为原料分别与对苯二酚单钾盐缩合得到4-取代芳氧基苯酚，再与多聚...
[期刊论文] 作者：钟景星,王云玲,邓蓉仙,,
来源：医药工业 年份：1983
Doamaral等报道二苯酮脒腙类化合物对鼠疟具有明显的抗疟作用,我们曾重复合成并验证了文献报道的3,4-二氯-4‘-三氟甲基二苯酮脒腙盐酸盐(Ⅰ_1)的抗疟活性。此外,并设计合成...
[期刊论文] 作者：邓蓉仙, 钟景星, 赵德昌, 王俭,,
来源：药学学报 年份：2000
目的：设计了抗疟药本芴醇（Ｉ）的５ 步合成新路线。方法：该合成路线是以工业芴（ＩＩ） 为原料，经氯化制得２，７二氯芴（ＩＩＩ），ＩＩＩ经氯乙酰化得到２，７二氯４氯乙酰芴（ＩＶ），ＩＶ 再经环氧化反应，依次与二正丁胺和对氯苯甲......
[期刊论文] 作者：仲伯华,邓蓉仙,钟景星,王俭,
来源：药学学报 年份：1990
为寻找高效低毒的间日疟根治药,合成了7个2-甲基-5-取代苯氧基伯氨喹Ⅱ1～7,以与强效的4-甲基取代类似物比较,探索构效关系。初步生物评价结果表明,化合物Ⅱ1～7...
[期刊论文] 作者：蒋秋弟,钟景星,时云林,李国福,
来源：药学学报 年份：1998
报道１０个４甲基５取代苯氧基６甲氧基８［（１乙基４氨基）丁氨基］喹啉（１０ａ～ｊ）的合成及其抗疟活性。鼠疟初筛结果表明，有３个化合物对鼠疟Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉ的病因性预防作用较强，其中１０ｃ的活性可达伯氨喹的４～８倍......
[期刊论文] 作者：邓蓉仙,钟景星,董正福,王俭,,
来源：中国药学杂志 年份：1983
本文报道了6个4-甲基-5-取代苯氧基-6-甲氧基-8-(1-甲基-4-氨基丁氨基)哇啉((?)_(1～6))草酸盐的合成。(?)(?)_1 X=4-CH_3(?)_2 X=4-OCH_3(?)_3 X=4-C(CH_3)_3(?)_4 X=4-CF_3(...
[期刊论文] 作者：钟景星,邓蓉仙,王俭,郑启泰,焦克芳,
来源：药学学报 年份：1997
用Ｘ晶体衍射测定了氨基醇类抗疟药本芴醇（ｂｅｎｆｌｕｍｅｔｏｌＩ）的单晶结构，并与已知同类抗疟药金鸡纳生物碱进行了比较。再一次说明了氨基醇类化合物产生抗疟作用的三维空间结构特征。本芴醇的芴环......
[期刊论文] 作者：钟景星,张明立,王云玲,董正福,邓蓉仙,
来源：药学学报 年份：1983
2,4-二氨基喹唑啉类化合物为叶酸代谢拮抗剂,文献曾报道了许多具有较好抗疟作用的这类化合物,2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉亦属此类。我们曾于1974年合成了这一类化合物...
[期刊论文] 作者：周义清,李国福,钟景星,董正福,高徐生,
来源：药学学报 年份：1984
用伯氏鼠疟模型筛选了17个2,4-二氨基-6-取代氨基磺酰喹唑啉类化合物。初步结果显示,化合物Ⅰ_4,Ⅰ_5,Ⅰ_(10),Ⅰ_(11)和Ⅰ_(12)口服有较好抗疟作用,对正常敏感株(N)的SD_(50...
[期刊论文] 作者：石笑春,钟景星,沈伽弟,张敏,邬增炎,滕翁和,
来源：劳动医学 年份：1996
ＭＥ－００３及伯氨喹啉的溶血毒性研究军事医学科学院微生物流行病研究所石笑春钟景星沈伽弟张敏邬增炎滕翁和本文报告ＭＥ－００３（伯氨喹啉的衍生物）与伯氨喹啉溶血作用的比较研究结果。两种受试物均......
[期刊论文] 作者：仲伯华,邓蓉仙,时云林,李国富,钟景星,杨俊德,王俭,
来源：药学学报 年份：1994
以２－硝基－４－甲氧基－５－溴乙酰苯胺为原料，经６步反应，合成了７个４－甲基－５－取代苯氧基伯氨喹类似物（ＩＩ２－８）。抗疟活性的初步评价结果表明，这类化合物对鼠疟Ｐｌａｓｍｏｄｕｕｍ，ｙｏｅｌｉｉ的病因性预防作用明显优于伯氨喹，可达伯氨喹的４－８倍；同......
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