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[期刊论文] 作者：张英,许玉凤,钮淑兰,戚豫,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2003
目的介绍一种较为简单的定量PCR方法,并检测该方法的准确性.方法以PCR引入缺失突变的方法制作竞争性DNA内标准,使它略小于目的DNA扩增的片段.将竞争性内标准和标本放在一管中...
[期刊论文] 作者：王学美,谢竹藩,刘庚信,钮淑兰,,
来源：中国中西医结合杂志 年份：1993
本研究观察了五子衍宗液对雄性大鼠下丘脑单胺类递质、性激素和生育能力的影响。结果表明,该方可升高老龄大鼠下丘脑去甲肾上腺素(NE)含量,降低5-羟色胺(5-HT)含量和5-HT/多...
[期刊论文] 作者：梁月华,钮淑兰,刘庚信,李海峰,王晶,谢竹藩,,
来源：中西医结合杂志 年份：1985
在临床观察中发现热证病人的交感神经——肾上腺系统机能活动增强,寒证病人则相反。在动物实验中,用寒凉药长期喂大鼠也可出现交感神经——肾上腺系统机能降低现象,而用温热...
[期刊论文] 作者：王学美,谢竹藩,彭先忠,刘庚信,钮淑兰,,
来源：中国中西医结合杂志 年份：1992
将60～80岁具有肾虚衰老症状的健康男性80例,随机分为五子衍宗液组及糖水安慰剂组,采用单盲法,服药5周。结果表明:五子衍宗液可使老年肾虚衰老症状的总积分值下降(P...
[期刊论文] 作者：张英, 王朝霞, 钮淑兰, 许玉凤, 裴飒, 袁云, 杨艳玲,
来源：中国医学科学院学报 年份：2005
目的探讨线粒体DNA A3243G点突变的临床表现特点.方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、...
[期刊论文] 作者：孙允霄, 许忠, 马祎楠, 陈志越, 钮淑兰, 裴佩, 张英,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的研究CAPS(calcyphsine)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与家族性热性惊厥(febrile seizures,FS)的关系.方法通过NCBI的dbSNP数据库选择CA...
[期刊论文] 作者：戚豫,许玉凤,钮淑兰,张英,庞永正,裴珮,卜定方,
来源：实验室研究与探索 年份：2005
在实验室进行科学实验的过程中,经常遇到各种不符合规范的不良操作,有一定的危险性.此外医学实验室存在一些安全和环保上的隐患,需要引起充分重视.根据亲身经历和事故通报,总...
[期刊论文] 作者：张英,王朝霞,钮淑兰,许玉凤,裴珮,袁云,杨艳玲,戚豫,
来源：中国医学科学院学报 年份：2005
目的探讨线粒体DNAA3243G点突变的临床表现特点。方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、...
[期刊论文] 作者：张英,王朝霞,钮淑兰,许玉凤,裴飒,袁云,杨艳玲,戚豫,
来源：中国医学科学院学报 年份：2004
目的探讨线粒体DNA A3243G点突变的临床表现特点.方法以25例临床怀疑为线粒体病,经血或肌肉线粒体DNA检查证实有A3243G点突变的线粒体脑肌病患者为研究对象,分析其临床表现、...
[期刊论文] 作者：秦振庭,苗鸿才,刘纪川,彭先忠,钮淑兰,周明莲,,
来源：实用儿科临床杂志 年份：1987
本文在比较严谨的调查研究要求下,对254名小儿的铁缺乏症的五项平均红细胞演算值进行了分析。分析是以每分升血红蛋白12克(高标)和11克(低标)一一相互比较,求其统计学上相比...
[期刊论文] 作者：肖白, 裴珮, 钮淑兰, 雷箴, 袁海昕, 范新萍, 吴燕, 贾,
来源：中华检验医学杂志 年份：2007
...
[期刊论文] 作者：王学美,谢竹藩,富宏,刘庚信,褚松龄,宋萍,钮淑兰,,
来源：医学研究杂志 年份：2007
...
[期刊论文] 作者：马祎楠,郝磊,钮淑兰,许玉凤,张英,裴珮,卜定方,戚豫,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2004
目的 研究酪蛋白激酶γ2(casein kinase Ⅰ gamma 2, CSNK1G2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与家族性热性惊厥的关系.方法通过NCBI的dbSNP数据库选择 CSNK1G2基因的5个单核苷酸多态性位点,应用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段......
[期刊论文] 作者：钮淑兰,张英,许玉凤,卜定方,任泽钦,王少玉,刘国华,戚豫,
来源：中国医学科学院学报 年份：2003
目的寻找一种快速、准确、有定量突变比例的简单PCR方法,以识别Leber遗传性视神经病(LHON)患者所携带的mtDNA 11778G→A点突变.方法根据已知致病突变的碱基变化,设计M(突变)...
[期刊论文] 作者：马祎楠,陈志越,张英,钮淑兰,许玉凤,裴佩,卜定方,戚豫,
来源：中华医学杂志 年份：2005
关联分析方法被越来越多的用于疾病相关基因的定位,它的关键是选择合适的正常对照群体,因为存在病例组与对照组两群体间的差异会导致假阳性结果.近来,人们通过分析一些与疾病不相关的遗传标记在两组人群间的分布是否存在显著差异来判定样本间的层化程度,以鉴定......
[期刊论文] 作者：陈志越,郝磊,马祎楠,钮淑兰,许玉凤,张英,裴珮,卜定方,戚,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(serine/threonine kinase 11,STK11)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与家族性热性惊厥(familial febrile c...
[期刊论文] 作者：高斌,肖白,邹起练,黄尚志,王立荣,钮淑兰,闫梅,雷箴,贾兴,
来源：遗传 年份：2007
为了建立一种基于多重实时荧光相对定量PCR技术并应用之于唐氏综合征分子诊断，选择21号染色体上唐氏综合征特异区域基因片段（DSCR3）为目的基因，以12号染色体上的磷酸甘油醛脱氢酶......
[期刊论文] 作者：陈志越,郝磊,马祎楠,钮淑兰,许玉凤,张英,裴珮,卜定方,戚豫,
来源：中国优生与遗传杂志 年份：2005
目的 研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶11(serine/threoninekinase 11,STK11)基因单核苷酸多态性(singlenu cleotidepolymorphisms ,SNPs)位点与家族性热性惊厥(familialfebrileco...
[期刊论文] 作者：高斌,肖白,邹起练,黄尚志,王立荣,钮淑兰,闫梅,雷箴,贾兴元,,
来源：遗传 年份：2020
...
[期刊论文] 作者：马祎楠,陈志越,邹丽萍,张英,钮淑兰,许玉凤,裴佩,卜定方,戚豫,
来源：中华医学杂志 年份：2005
目的 研究HCN2 基因是否为中国儿童单纯性家族性热性惊厥(FC)的易感基因.方法选择60例北方汉族单纯性家族性热性惊厥患儿, 对位于染色体19p13.3区域的HCN2基因的外显子进行PCR扩增, PCR产物纯化后进行测序用以寻找可能的突变.对发现突变的区域,加入101名来自同......
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