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[期刊论文] 作者：闻家辰,
来源：中国药物化学杂志 年份：
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[期刊论文] 作者：闻家辰, 赵临襄,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
Dolutegravir是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)公司旗下的ViiV Healthcare HIV专业公司开发的抗HIV-1感染药物,商品名为Tivicay,临床上使用的是其钠盐,剂型为50 mg薄...
[期刊论文] 作者：李晓静,闻家辰,
来源：中国药物化学杂志 年份：2013
Regorafenib是由德国Bayer Healthcare公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药,主要用于治疗转移性结肠直肠癌,商品名称为Stivarga.该药为薄膜衣片,药用成分为其一水合...
[期刊论文] 作者：李晓静,闻家辰,赵临襄,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2004
Regorafenib是由德国Bayer Healthcare公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药,主要用于治疗转移性结肠直肠癌,商品名称为Stivarga。该药为薄膜衣片,药用成分为其一水合...
[期刊论文] 作者：栾升霖, 闻家辰, 赵兴旺, 刘丹, 赵临襄,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的设计合成4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性。方法以4-羟基-3-甲氧基苯甲腈为原料,经成醚、硝化、硝基还原制得中间体4-烷氧基-2-氨基-5-甲氧...
[期刊论文] 作者：王淑祥,李坤,闻家辰,刘丹,赵临襄,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
Pin1(protein interaction with NIMA1)是一种肽脯氨酰顺反异构酶,其在致癌信号通路中发挥着整合、翻译和放大等重要作用.越来越多的研究表明Pin1有望成为新的肿瘤诊断和治疗...
[期刊论文] 作者：栾升霖,闻家辰,赵兴旺,刘丹,赵临襄,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的 设计、合成7-烷氧基-6-甲氧基-4-取代苯胺基-1,2,3-苯并三嗪类化合物,并测定其体外抗增殖活性.方法 以4-羟基-3-甲氧基苯腈为原料,与不同卤代烷成醚,再经硝化、硝基还原...
[期刊论文] 作者：闻家辰,姜涛,包宇,林贤俊,王宛荞,刘丹,赵临襄,,
来源：药学学报 年份：2004
将天然产物apicidin分子中大环结构简化,并对锌离子结合区结构修饰,设计了两类取代乙酸己(庚)硫酯类化合物。所合成的26个化合物结构经1H NMR、IR、MS与HR-MS确证。采用MTT法...
[期刊论文] 作者：王宛荞,杨金玉,刘帅,徐祺皓,牛群,闻家辰,赵临襄,刘丹,
来源：中国药物化学杂志 年份：2015
目的 设计并合成含丙二酰胺结构片段的硫醇类HDAC抑制剂,评价其体外抗肿瘤细胞增殖活性及组蛋白去乙酰化酶抑制活性.方法 以丙二酸二乙酯和1,5(6)-二溴戊(己)烷为原料,经C-烷...
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