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[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1992
5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐5 - [(2-chlorophenyl) methyl] -4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-c] pyridine hydrochloride...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
阿昔洛韦(2)为高效抗病毒药,口服时对单纯性疱疹病毒感染方面疗效很高,但由于它在胃肠道未能完全吸收导致血浓度较低,影响了对许多病毒的作用。应用前体药物原理设计的6-脱...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1992
本文报道从3-(芳氧基)-2-氧代-1-丙胺衍生物1a～e经新颖、高效不对称氢化反应合成(S)-1-氨基-3-(芳氧基)-2-丙醇衍生物2a～e,即手性β-阻滞剂,如心得安盐酸盐(2a)的实用法。 (1)...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1990
阿昔洛韦(Acycloir,1)对疱疹病毒具有高效,特效的抑制作用,由鸟嘌呤(2)引进2-羟乙氧甲基基团而制备。本文报道简便、经济制取1和有关化合物的方法。 2-氧杂-1,4-丁二醇二乙...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1991
本文报道4-甲基戊醛(4)的吗啉烯胺和甲基乙烯基酮反应,然后水解得4-异丁基环己酮异构体混合物,后者和2-溴代丙酸乙酯进行Reformatsky反应,芳构化、水解得布洛芬(11)的方法。...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
C_(19)H_(17)Cl_3N_2S·HNO_3(474.5)mp162～163℃抗真菌药,美FDA 1985年批准[1](±)-1-[4-(4-氯苯基)-2-[ (2,6-二氯苯基)硫]丁基]-1H-咪唑硝酸盐(19) H_ (17) Cl_3N_2S ·...
[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
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[期刊论文] 作者：闻振音,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
3-[4-[2-羟基-3-(异丙基氨基)丙氧基]苯基]丙酸甲酯盐酸盐C_(16)H_(25)NO_4·HCl(330.2)mp85～86℃超短效β-受体阻滞药,美国FDA 1986年批准Methyl 3- [4- [2-hydroxy-3- (i...
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