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[期刊论文] 作者：阚惠娟,
来源：国际儿科学杂志 年份：2004
先天性心脏病的病因主要有遗传因素、环境因素和母亲因素.其遗传因素包括染色体异常、单基因缺陷和多基因缺陷.先天性心脏病遗传学检测方法近年有了飞速发展,包括染色体核型...
[学位论文] 作者：阚惠娟,
来源：苏州大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：阚惠娟, 刘俊, 薛雪,,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2019
临床路径是一种标准化、程序化的诊疗行为。本文通过选取我院2013年1月至2018年12月苏州市立医院东区儿科进入支气管肺炎临床路径的住院患者9626例,对平均住院费用、平均住院...
[期刊论文] 作者：阚惠娟,薛雪,虞健,
来源：世界复合医学 年份：2018
目的通过采用EBV-DNA载量检测方法了解EB病毒感染患者临床分布情况。方法分析2014年11月-2017年5月期间在苏州市立医院东区的1 306例住院的临床表现为发热、扁桃体肿大、淋巴...
[期刊论文] 作者：唐卫珍, 徐红梅, 阚惠娟, 李世芹,,
来源：中国中西医结合儿科学 年份：2017
目的探讨阿奇霉素联合激素治疗重症/难治性肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选择2013年1月至2016年12月苏州市立医院儿科收治住院的重症/难治性肺炎支原体肺炎患儿102例作为研...
[期刊论文] 作者：阚惠娟,严文华,黄洁,孙凌,吕海涛,
来源：中国血液流变学杂志 年份：2004
目的 通过临床分析Amplatzer封堵器介入治疗动脉导管未闭( PDA),探讨介入治疗动脉导管未闭的疗效、安全性及适用性.方法 经超声心动图、胸片、临床症状诊断为先天性心脏病动...
[期刊论文] 作者：王波,朱琨,阚惠娟,张斌,束文娟,侯淼,
来源：中国临床研究 年份：2022
目的 探讨川崎病患儿中-大型冠状动脉瘤（CAA）的回缩预后及影响其回缩的因素。方法 回顾性分析2018年1月1日至2021年8月31日在苏州大学附属儿童医院确诊为川崎病合并中-大型CAA 43例患儿的临床资料，其中男33例，女10例。根据随访6个月后是否仍残留中-大型CAA,分为CAA......
[期刊论文] 作者：陈瑛,阚惠娟,毛君,丁洁,孟庆霞,李海波,程洪波,刘敏娟,孙,
来源：中华儿科杂志 年份：2004
目的 检测先天性心脏病患儿的22q11微缺失情况.方法 采用商品化的多重连接依赖探针扩增(Multiplex ligation dependent probe amplification,MLPA)P250试剂盒,检测100例散发...
[期刊论文] 作者：陈瑛,毛君,郭家贤,阚惠娟,程洪波,李海波,刘敏娟,孙颖,严文华,李红,蔡光伟,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2010
目的 建立对22q11染色体微缺失进行快速批量检测的技术，用于非综合征先天性心脏病患者染色体微缺失情况的检测。方法采用定量荧光聚合酶链反应（quantitative fluorescent polymerase chain reaction，QF-PCR）法和8个短串联重复（short tandem repeat，STR）多态标记对79例......
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