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[期刊论文] 作者：陈武炼,,
来源：化学研究与应用 年份：2018
以廉价的蒽为原料,经乙酰化取代和氧化还原后,先合成得到1-甲酸蒽,然后通过氯化亚砜酰氯化后,以四氯化锡为催化剂,与三甲基氰硅烷反应得到目标化合物1-氰酸蒽,反应总收率为24...
[期刊论文] 作者：王易,刘慧艳,陈武炼,
来源：化学试剂 年份：2018
以廉价的4-氨基苯乙酮为原料,通过苯环被溴化或氯化,再经腈化、α-氢溴化、有机胺胺化,最后通过硼氢化钾将羰基还原,可以得到溴布特罗、克伦特罗、西布特罗、西马特罗、溴氯...
[期刊论文] 作者：阎娜, 于晓燕, 陈武炼,
来源：化学试剂 年份：2020
建立了一种能同时测定人血清中伏立康唑（VRC）及伏立康唑氮氧化物（VNO）、泊沙康唑（PCZ）、伊曲康唑（ICZ）及羟基伊曲康唑（HICZ）、氟康唑（FCZ）、卡泊芬净（CPF）5种抗真菌药物及相关代谢产物的测量方法，并对基质匹配标准品和质控物的稳定性进行研究并优化，可应用于临床进行患者血清药......
[期刊论文] 作者：朱彩英, 陈武炼, 杜明, 徐丛剑,,
来源：复旦学报(医学版) 年份：2019
目的利用二硫键共价链接紫杉醇(paclitaxel,PTX)与荧光介孔二氧化硅纳米粒(fluorescent mesoporous silica nanoparticles,FMSN),形成一种可控药物投递系统(controlled drug...
[会议论文] 作者：CHEN Wulian,陈武炼,HU Jianhua,胡建华,YANG Dong,杨东,
来源：2012年全国高分子材料科学与工程研讨会 年份：2012
二硫键具有在体液和正常组织细胞中可以稳定存在，进入肿瘤细胞后才发生断键反应的特点，在抗癌药物的控制释放中有着诱人的应用潜力。本文先合成了丙烯酸叔丁酯和聚乙二醇丙烯酸酯共聚物，随后将叔丁基水解为羧基，得到聚丙烯酸聚乙二醇丙烯酸酯共聚物。以此为载体，通过......
[会议论文] 作者：张晓燕,洪珊珊,蔡青青,徐丛剑,陈武炼,陈钧,
来源：第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会 年份：2014
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[会议论文] 作者：张晓燕,洪珊珊,蔡青青,陈武炼,陈钧,徐丛剑,
来源：第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会 年份：2014
目的：晚期卵巢癌患者在治疗后大多复发或耐药使治疗失败,针对异常信号通路设计的靶向药物在部分患者中体现出一定疗效,但对总体生存率的改善不明显.有必要以卵巢癌发生发展的分子机制和特殊激素环境为基础,探索特异性更强的靶向方法.卵泡刺激素受体(follicle sti......
[期刊论文] 作者：邓晓军,赵超敏,曲栗,曹晨,陈武炼,李仁军,朱倩,徐敏,胡旭平,郭会,
来源：化学研究与应用 年份：2021
研究了稳定同位素标记的玉米赤霉烯酮-苯环-13C6的全合成路线,即以苯-13C6为起始原料,经过硝化反应、硝基还原反应、Vilsmeier-Haack反应、Mitsunobu反应、Stille交叉偶联反应、格氏反应、关环复分解反应等共21步反应合成得到稳定同位素标记的玉米赤霉烯酮-苯环......
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