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[期刊论文] 作者:陈玉嫦, 来源:新作文:教研 年份:2020
数字故事作为一种可视化的教学手段,是对现代多媒体教学技术的整体应用。数字故事的直观表达,让学生在形象生动的氛围和环境里进行视觉化的表达,激发学生写作兴趣,促进学生创...
[期刊论文] 作者:陈玉嫦,, 来源:光学仪器 年份:2008
通过建立计算机三维模型,模拟Greenough(格雷诺)体视显微镜系统中像倾的产生,并得到校正方法。调整半五角棱镜两个方向的角度,可以校正像倾。像倾角的大小与体视角和半五角棱镜的......
[期刊论文] 作者:陈玉嫦,, 来源:青少年日记(教育教学研究) 年份:2014
一、赏析教材文本,感悟文本之美1.词语美(1)生动性语言的生动形象可以通过很多种方式体现。比喻作为一种最简单、最常见的修辞手法,将两种具有共同特征的事物或现象进行对比,...
[学位论文] 作者:陈玉嫦, 来源:广州医科大学 年份:2017
【背景】  47,XXX(又称超雌综合征/Triple X syndrome)是性染色体数目异常疾病,出生女婴发病率约为1/1000。47,XXX的病因主要由母方染色体不分离导致额外的X染色体产生,具体...
[期刊论文] 作者:许建兴, 陈玉嫦,, 来源:中国照明电器 年份:2004
本文介绍了由中国教育装备行业协会归口的团体标准《中小学教室照明技术规范》的制定背景及主要亮点。文中重点对光源选择范围的调整、色温选择考量、引入闪烁考核指标、统一...
[期刊论文] 作者:姜世同,陈玉嫦,王作君, 来源:中国冶金工业医学杂志 年份:2001
Herbst矫治器是一种固定功能矫治器,类似于在上下颌之间形成一对人工关节,利用上下颌的交互支抗作用,导下颌向前,同时抑制上颌向前生长.该矫治器最早由德国学者Emil Herbst于...
[期刊论文] 作者:姜世同,陈玉嫦,刘福军,尚念军, 来源:华西口腔医学杂志 年份:2001
固定正畸时,双尖牙及尖牙的远中移位,离不开支抗磨牙的牵引。对于牙列拥挤并伴单侧磨牙完全缺失的患者,要顺利引退磨牙缺失侧的双尖牙和尖牙则十分困难。作者采用自制固定唇舌弓......
[期刊论文] 作者:冼业星,严金梅,陈玉嫦,李东至,孙筱放, 来源:实用医学杂志 年份:2018
目的建立血红蛋白Bart’s水肿胎儿综合征诱导多能干细胞模型。方法通过收集血红蛋白Bart’s水肿胎儿综合征孕妇患者羊水标本,分离培养其中的羊水细胞;然后通过使用仙台病毒将hO...
[期刊论文] 作者:范荻,何文茵,牛晓华,欧展辉,陈玉嫦,孙筱放,, 来源:中国实验血液学杂志 年份:2016
目的:探讨不同培养体系条件下诱导多能干细胞(iPS)体外分化为造血干细胞的能力差异。方法:比较2种无滋养层培养液——E8和mTESR及经典ES培养体系下培养的iPS细胞,在体外与小鼠骨......
[期刊论文] 作者:范荻,何文茵,宋兵,牛晓华,欧展辉,陈玉嫦,孙筱放,, 来源:中国细胞生物学学报 年份:2016
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)在体外可被诱导分化为多种细胞,该项技术在细胞治疗、药物筛选及疾病研究上具有广阔的前景。体外定向诱导其向造血分...
[会议论文] 作者:欧展辉;牛晓华;何文茵;陈玉嫦;宋兵;范狄;孙筱放;, 来源:第十四次全国医学遗传学学术会议 年份:2015
  Cadmium (Cd)is an environmental and industrial pollutant that induces a broad spectrum of toxicological effects, influences a variety of human organs, and i...
[会议论文] 作者:欧展辉;罗敏;牛晓华;何文茵;陈玉嫦;宋兵;范狄;孙筱放;, 来源:第十四次全国医学遗传学学术会议 年份:2015
  Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3) , also known as Machado-Joseph disease (MJD) , is the most common dominant inherited ataxia worldwide.It caused by an unstab...
[会议论文] 作者:欧展辉,罗敏,牛晓华,何文茵,陈玉嫦,宋兵,范狄,孙筱放, 来源:第十四次全国医学遗传学学术会议 年份:2015
Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3) , also known as Machado-Joseph disease (MJD) , is the most common dominant inherited ataxia worldwide.It caused by an unstable CAG trinucleotide expansion mutation with...
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