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[学位论文] 作者：陈紫莺,
来源： 年份：2018
目的通过观察矽肺大鼠肺内淋巴管增生情况,以及促进淋巴循环、阻断淋巴循环对矽肺病程的影响,探讨肺部淋巴转运在矽肺发病过程中的作用。方法SPF级成年雄性SD大鼠84只,按体重随机分为正常对照组、淋巴阻断对照组、染尘组、淋巴促进组及淋巴阻断组,后三组又根据......
[期刊论文] 作者：陈紫莺,曾健君,夏晓云,
来源：国际医药卫生导报 年份：2005
为了解乙型肝炎病毒在食品行业从业人员中的感染状况及HBV组合模式分布情况,更好的指导该行业的疾病预防控制工作.为乙肝疫苗的接种提供科学依据.我们于2004年对该行业的2101...
[期刊论文] 作者：陈紫莺, 候晓敏, 崔洁, 田盈, 马景景, 郝小惠, 郭灵,
来源：环境与职业医学 年份：2004
[目的]通过银杏叶提取物改善矽肺大鼠肺内淋巴转运,探讨其对矽肺病程的影响。[方法]Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、处理对照组、染尘组及处理组,每组按不同采样时间又分...
[期刊论文] 作者：候晓敏, 陈紫莺, 田盈, 崔洁, 马景景, 张秀峰, 郝小,
来源：环境与职业医学 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[会议论文] 作者：刘和亮,候晓敏,陈紫莺,郝小慧,郭灵丽,王宏丽,
来源：2017年自由基医学与生物学学术交流会议 年份：2017
目的:探讨游离二氧化硅(SiO2)对大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383细胞泡沫化的诱导作用. 方法:体外培养NR8383细胞,分为对照组、SiO2组、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)组以及模型组,...
[期刊论文] 作者：候晓敏, 陈紫莺, 田盈, 马景景, 崔洁, 郝小慧, 郭灵,
来源：医学研究生学报 年份：2004
目的脂质代谢紊乱所致细胞泡沫化是否参与矽肺的发生发展仍尚未阐明,文中探讨游离二氧化硅（SiO2）对大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383细胞泡沫化的诱导作用。方法体外培养NR8383细胞,分...
[期刊论文] 作者：崔洁, 陈紫莺, 马景景, 田盈, 侯晓敏, 王爽, 徐秋敏,
来源：环境与职业医学 年份：2019
[目的]探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对大鼠矽肺早期的治疗作用。[方法] SPF级成年SD雄性大鼠96只随机分为正常对照组、药物对照组、动式染尘组及药物治疗组,每组分别在7、14、28、56...
[期刊论文] 作者：崔洁, 陈紫莺, 马景景, 田盈, 侯晓敏, 王爽, 徐秋敏,,
来源：环境与职业医学 年份：2019
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[期刊论文] 作者：陈紫莺, 候晓敏, 崔洁, 田盈, 马景景, 郝小惠, 郭灵丽,,
来源：环境与职业医学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：候晓敏,陈紫莺,田盈,马景景,崔洁,郝小慧,郭灵丽,王宏丽,,
来源：医学研究生学报 年份：2018
目的 脂质代谢紊乱所致细胞泡沫化是否参与矽肺的发生发展仍尚未阐明，文中探讨游离二氧化硅（SiO2）对大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383细胞泡沫化的诱导作用。方法 体外培养NR8383细胞，分......
[会议论文] 作者：陈紫莺,候晓敏,崔洁,田盈,马景景,郝小惠,郭灵丽,刘和亮,
来源：第十三届全国环境与职业医学研究生学术研讨会 年份：2017
目的:探讨银杏叶提取物对矽肺大鼠肺淋巴循环的影响.方法:Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组、治疗对照组、模型组及治疗组,每组按不同采样时间又分为7d、14d、28d、42d和56d等5个亚组,每组6只.模型组和治疗组大鼠以非气管暴露法气管内注入1mL矽尘混悬液(0.05mg......
[期刊论文] 作者：张秀峰,朱丽,刘舒鹏,候晓敏,陈紫莺,刘微,郝小惠,王宏丽,刘和亮,,
来源：环境与职业医学 年份：2016
[目的]分析不同期别矽肺患者肺泡灌洗液(BALF)及肺泡巨噬细胞中胆固醇及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的变化,探讨脂质代谢在矽肺纤维化进展过程中的作用。[方法]选取59例男...
[期刊论文] 作者：候晓敏,陈紫莺,田盈,马景景,崔洁,郝小慧,郭灵丽,王宏丽,刘和,
来源：医学研究生学报 年份：2018
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[期刊论文] 作者：候晓敏,陈紫莺,田盈,崔洁,马景景,张秀峰,郝小慧,郭灵丽,刘和,
来源：环境与职业医学 年份：2018
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[会议论文] 作者：候晓敏,陈紫莺,田盈,马景景,崔洁,张秀峰,郝小慧,郭灵丽,刘和亮,王宏丽,
来源：第十三届全国环境与职业医学研究生学术研讨会 年份：2017
目的:探讨在游离SiO2诱导大鼠肺泡巨噬细胞泡沫化过程中,PPARγ对CD36表达以及脂质蓄积的影响.方法:常规体外培养NR8383细胞,用抑制剂GW9662阻断PPARγ信号通路.细胞随机分为4组:抑制剂组(加10μmol/LGW9662)、溶剂对照组(加DMSO)、实验组(先加GW9662,再加50mg/......
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