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[期刊论文] 作者：林经安,童绎,陈君敏,陈贻凯,林玲,
来源：中国免疫学杂志 年份：2001
11778位点突变与Leber氏遗传性视神经萎缩疾病(Leber' s hereditary optic neuropathy, LHON)的发生密切相关[1]。本文报道应用等位基因特异性PCR方法检测该突变位点的结...
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