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等位基因特异性PCR检测人线粒体DNA11778突变位点及其临床意义
等位基因特异性PCR检测人线粒体DNA11778突变位点及其临床意义
来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shmi1
【摘 要】
:
11778位点突变与Leber氏遗传性视神经萎缩疾病(Leber' s hereditary optic neuropathy, LHON)的发生密切相关[1]。本文报道应用等位基因特异性PCR方法检测该突变位点的结
【作 者】
:
林经安
童绎
陈君敏
陈贻凯
林玲
【机 构】
:
福建医科大学附属第一医院,福建医科大学
【出 处】
:
中国免疫学杂志
【发表日期】
:
2001年5期
【关键词】
:
人线粒体DNA
第11778位点
视神经萎缩
LHON
基因突变
等位基因特异性PCR
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11778位点突变与Leber氏遗传性视神经萎缩疾病(Leber' s hereditary optic neuropathy, LHON)的发生密切相关[1]。本文报道应用等位基因特异性PCR方法检测该突变位点的结果并探讨其临床意义。
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