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[学位论文] 作者：陶田甜,,
来源：沈阳体育学院 年份：2018
随着我国体育事业的不断发展,体育广告产业也随之迅速发展。在本研究范围内的全运会赛事备受国人瞩目。全国运动会是中国国内水平最高、规模最大的综合性运动会。全运会的比...
[期刊论文] 作者：许陶,田甜,
来源：世界最新医学信息文摘 年份：2020
乳腺癌作为高发的女性肿瘤之一,其发病人数持续上升,而术后生存者生存期也越来越长,其患多原发肿瘤的可能性也相应提高,本文就以乳腺癌相关多原发癌为研究方向,探讨乳腺癌相...
[期刊论文] 作者：邵蓉, 陶田甜,,
来源：中国药学杂志 年份：2014
目的明确化学原料药及其制剂有效期关系,探讨使用过有效期原料药生产制剂行为的法律定性问题。方法查阅、整理国内外药品有效期解释规定,从稳定性实验、行为主体承担责任角度...
[期刊论文] 作者：邵蓉,陶田甜,,
来源：中国新药杂志 年份：2014
0期临床研究,在美国又被称为探索性新药临床研究(IND)研究,欧洲被称为探索性临床试验,指:在传统Ⅰ期剂量递增、安全性和毒性研究之前开展的,非常有限的人体暴露(...
[期刊论文] 作者：陶田甜, 邵蓉,,
来源：中国药学杂志 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：邵蓉,陶田甜,
来源：药物不良反应杂志 年份：2019
2019年8月《中华人民共和国药品管理法》迎来了第2次系统性修订，力求为药品管理提供更加有力的法制保障。此次修订坚持以公众健康为落脚点，建立了科学严格的法律制度，通过保证药品质量，进而保障公众用药安全和合法权益，对我国推进药品安全治理科学化、现代化、法制化......
[期刊论文] 作者：陶田甜,黄秋雨,邵蓉,
来源：中国药学杂志 年份：2021
目的药品的注册审评是对其安全性、有效性、质量可控性的审查,是确保公众用药安全的重要行政监管途径。完善我国化药复方制剂注册审批制度,有利于提高注册审评效率、水平以及创新研发积极性。方法对我国当前化药复方制剂注册审批现状及制度进行分析。将域外典型......
[期刊论文] 作者：陶田甜,王雨杉,邵蓉,
来源：医学与社会 年份：2020
以陆勇案为分析对象,在案由及公开证据基础上,依据现有药品法律规范要求,结合利益相关主体价值导向,探讨海外购药行为背后的成因及本质。发现类似案件的处理并非简单的法律适...
[期刊论文] 作者：杨姿锐,陶田甜,蒋蓉,邵蓉,,
来源：中国卫生经济 年份：2020
目的:通过介绍澳大利亚医保药品价格协议的签订流程、具体条款,为我国药品谈判协议的设置提供借鉴.方法:运用文献研究和政策分析法,对澳大利亚药品价格谈判机制、协议内容进...
[期刊论文] 作者：陶田甜, 黄秋雨, 侯立丽, 张迪, 邵蓉,,
来源：中国卫生资源 年份：2019
结合加拿大、澳大利亚专利药谈判机制,分析不同协作模式下的关键路径,进而根据我国谈判机制改革现状,提出有针对性的政策建议。虽然加澳的谈判模式是2种截然不同的选择,但两...
[期刊论文] 作者：杨帆,王梦媛,陶田甜,姚文兵,邵蓉,,
来源：中国新药杂志 年份：2016
药物临床试验质量的主要利益相关者包括监管方(监管部门、伦理委员会)和被监管方(申办者、研究者),有效协调双方利益冲突是确保临床试验质量的关键。本研究采用完全信息静态...
[期刊论文] 作者：杨帆,王梦媛,陶田甜,姚文兵,邵蓉,,
来源：中国新药杂志 年份：2016
目的：明确临床试验各方主体对于在我国推行受试者损害保险赔（补）偿制度的需求,并以此为依据,对制度的构建提出建议。方法：通过文献研究和实证研究相结合的方式,基于国内现状,采用......
[期刊论文] 作者：杨帆,陶田甜,王梦媛,姚文兵,邵蓉,,
来源：中国新药杂志 年份：2016
申办者(药品研发机构、药品生产企业)作为临床试验的发起者、组织者和监查者,是药物临床试验中最重要的主体之一,是对临床试验全过程负责的第一责任人,其职责履行将对保障临...
[期刊论文] 作者：杨帆,陶田甜,王梦媛,姚文兵,邵蓉,,
来源：中国新药杂志 年份：2016
目的:通过对临床监查员在临床试验中的权利受到保障以及职责履行情况进行调研,分析相关制度存在的不足之处,有针对性地提出完善主体权责的建议。方法:文献研究与实证研究相结...
[期刊论文] 作者：陶田甜,黄秋雨,侯立丽,张迪,邵蓉,
来源：中国卫生资源 年份：2019
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