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[期刊论文] 作者：韦旭钦,韦宇拓,黄日波,
来源：广西农业生物科学 年份：2005
以大肠杆菌Escherichia coli K-12基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增得到假定的氧化还原酶(putative oxidoreductase)基因yqhD,将它连接到克隆质粒pGEM-3zf(+)上,得到重组质粒...
[期刊论文] 作者：韦旭钦,李晓明,廖东庆,黄日波,
来源：生物信息学 年份：2017
普鲁兰酶（Pullulanase）是脱支酶,因其能水解葡聚糖的α-1,6-糖苷键而有不同的工业应用潜力。本研究通过同源建模和分子对接的方法对长野芽孢杆菌（Bacillus naganoensis）普鲁兰酶...
[期刊论文] 作者：梁甜,齐向辉,韦旭钦,韦宇拓,黄日波,
来源：广西农业生物科学 年份：2007
以丘状乳杆菌（Lactobacilluscollinoides）基因组DNA为模版，通过PCR方法得到二醇脱水酶激活因子基因pduGH，连接到表达载体pET30a上，得到重组质粒pET—pduGH。将此重组质粒转化到Esc...
[期刊论文] 作者：韦柳静, 韦宇拓, 黄小凤, 韦旭钦, 黄日波,,
来源：生物技术 年份：2004
将首尾带有EcoR Ⅰ酶切位点的2．0kb、1．5kb、1．0kb、0．75kb、0．5kb、0．25kb六个长度的片段逐步连接到pGEM-3zf(+)质粒上的B．am H I位点中，构建的质粒用EcoR Ⅰ进行单酶切，经电泳可以获...
[期刊论文] 作者：韦旭钦,陈发忠,罗兆飞,韦宇拓,周文广,黄日波,,
来源：生物加工过程 年份：2006
利用途径工程的方法，将来源于克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）的甘油脱水酶基因dhaB和1，3-丙二醇氧化还原酶基因dhaT构建成多顺反子重组质粒pSE-dhaB-dhaT并在大肠杆菌JM 109...
[期刊论文] 作者：韦旭钦,陈云来,吴杰群,韦宇拓,杜丽琴,黄日波,
来源：基因组学与应用生物学 年份：2013
通过特定的引物，以土壤宏基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增获得3．3kb的DNA片段，该片段连接于pSE380载体构建重组质粒pSE380-dhaB12用于测序和表达。序列分析表明，该DNA片段编码的...
[期刊论文] 作者：梁甜，齐向辉，韦旭钦，韦宇拓，黄日波，LIANGTian，QIXiang-hui，WEIXu-qin，WEIYu-tuo，HUANGRi-bo,
来源：广西农业生物科学 年份：2007
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[会议论文] 作者：齐向辉,黄日波,韦旭钦,杨登峰,吴杰群,孟晓蕾,唐悦,梁甜,杜丽琴,韦宇拓,
来源：2005热带亚热带微生物资源的遗传多样性与基因发掘利用研讨会 年份：2005
本文分析了生物转化葡萄糖生成1,3-PDO的代谢途径及其关键酶，对甘油转化为1,3-PDO的关键酶及其编码基因-dha调节子进行了研究，利用现代的生物技术方法从分子水平上来改造甘油脱...
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