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[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：上海第二医科大学学报 年份：2003
人类基因组计划旨在破译人类全部遗传信息,发现所有人类基因。该计划工程巨大,可以与美国曾进行的“曼哈顿”计划和“阿波罗”计划相媲美。经过美国、英国、法国、德国...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,,
来源：世界科学 年份：2000
人类遗传病是指由遗传物质（包括细胞水平的染色体和分子水平的基因）的异常所引起的一大类疾病，至今已确定的遗传病有６０００多种。近年来，基因诊断的方法越来越多，准确率越来越高。然而，治......
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：1998
多基因遗传易感性基因的定位和遗传分析是近年来遗传病研究的新热点，由于多基因遗传病的病因复杂，给研究工作带来了不少困难，目前，国内我学者主要从改进实验技术和分析方法等方面......
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,,
来源：诊断学理论与实践 年份：2010
1976年,美籍华裔科学家简悦威应用液相DNA分子杂交技术成功地进行了镰形细胞贫血症的基因诊断[1],标志着人类遗传性疾病(简称遗传病)诊断开始进入基因诊断的新时代。随着...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：世界科学 年份：1998
举世瞩目的第18届国际遗传学大会已于1998年8月10-15日在北京国际会议中心召开。这是继1902年首届国际遗传学大会后在本世纪末召开的最后一次盛会。本届大会由国际遗传学联合...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：世界科学 年份：1999
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[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：世界科学 年份：1999
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[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：外科理论与实践 年份：2000
基因诊断 １．概述 基因诊断又称分子诊断，是通过对某例遗传病患者的某一特定基因（ＤＮＡ）或其转录物（ｍＲＮＡ）进行分析并作出诊断的技术。它的问世使遗传病的诊断从传统的表型诊断步入了基因型诊断......
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,,
来源：技术经济与管理 年份：1999
美国杂志编辑部近期对全世界的科研工作情况进行了分析,并预测以下六个方面将成为1999年的科研热点....
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：外科理论与实践 年份：2000
人类基因组计划（ｈｕｍａｎ ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔ， ＨＧＰ）由美国科学家于１９８５年率先提出，其旨在阐明人类基因组ＤＮＡ３ × １０９碱基对的序列，发现所有人类基因并阐明其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使得人类第一次在分子水......
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：中国优生优育 年份：2009
陈仁彪,男1928年生,上海第二医科大学(现为交通大学医学院)生物学教研室主任教授.1950年毕业于复旦大学理学院生物学系,1950-1951年就读浙江大学理学院生物学系实验生物学专...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,
来源：世界科学 年份：1998
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[期刊论文] 作者：ComuzzieAllison, 顾鸣敏,,
来源：世界科学 年份：2004
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[期刊论文] 作者：Wilmoth,顾鸣敏,
来源：世界科学 年份：1998
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[期刊论文] 作者：王鉴,顾鸣敏,,
来源：现代生物医学进展 年份：2012
线粒体DNA(mtDNA)突变可引起多种遗传性疾病,其中包括糖尿病。与mtDNA突变相关的糖尿病中最常见的变异是tR-NALeu(UUR)]3243 A→G。文章描述了mtDNA线粒体突变与糖尿病的相关...
[期刊论文] 作者：王铸钢,顾鸣敏,,
来源：上海交通大学学报(医学版) 年份：2012
近20年来,遗传病致病基因克隆及其生物学功能研究取得了快速发展。然而,仍有许多突变基因的致病机制仍未明确。该文简要介绍了遗传病的基本特征,综述了遗传病致病基因克隆和...
[期刊论文] 作者：夏蕙, 顾鸣敏,,
来源：复旦教育论坛 年份：2011
澳大利亚墨尔本大学自2008年起推行被称为＂墨尔本模式（Melbourne Model）＂的课程改革,该项改革受到全世界大学的广泛关注。本文主要介绍＂墨尔本模式＂在生物医学学位课程中的应用,希......
[期刊论文] 作者：顾鸣敏, 黄钢,,
来源：医学与哲学(人文社会医学版) 年份：2009
为建立基础医学与临床医学之间横向综合及纵向整合的课程体系,推动我国八年一贯制医学课程改革,本文对美国哈佛医学院,英国伦敦大学玛丽女王学院,北京大学医学部和上海交通大...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,王阳,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2003
基因融合是白血病发生的重要原因之一 ,其中涉及多种不同的基因 ,产生多种不同的致癌效应。 NU P98是一种主要参与调节核内外蛋白质和 RNA转运的基因 ,其野生型不具有致癌能...
[期刊论文] 作者：顾鸣敏,王铸钢,
来源：国外医学：遗传学分册 年份：2005
多发性骨性连接综合征及近端指/趾关节黏连症等为一组常染色体显性遗传的骨发育不全病.这组疾病大多与NOG基因的突变有关,但也存在一些遗传异质性.本文主要综述这组疾病在临...
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