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[期刊论文] 作者：马颐姣,,
来源：临床儿科杂志 年份：2010
目的探讨EB病毒相关噬血细胞综合征(EBV-AHS)的病因、临床表现、治疗及预后。方法对14例EBV-AHS临床资料进行分析。结果EBV-AHS临床表现多为高热,肝、脾、淋巴结肿大,出血,皮...
[学位论文] 作者：马颐姣,
来源：中国医科大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：唐辉英, 佘定平, 马颐姣,,
来源：泰山医学院学报 年份：2018
目的探讨吗替麦考酚酯联合激素对重症系统性红斑狼疮（SLE）儿童的疗效和安全性。方法选取2014年6月到2017年6月在我院治疗的重症SLE患儿22例,随机分为对照组和观察组,每组11例,...
[期刊论文] 作者：唐辉英,佘定平,马颐姣,,
来源：齐齐哈尔医学院学报 年份：2015
目的 研究吗替麦考酚酯对儿童难治性原发性肾病综合征患者尿蛋白水平的影响和治疗效果。方法 选择2011年10月至2013年10月来我院就诊的48例难治性原发性肾病综合征患儿,随机...
[期刊论文] 作者：马颐姣,李永柏,杨军,王国兵,,
来源：临床儿科杂志 年份：2011
目的探讨可诱导共刺激分子（ICOS）在川崎病（KD）及KD伴有冠状动脉损害,IVIG非敏感型KD发病机制中的作用。方法应用荧光定量PCR检测48例KD组和30例KD IVIG治疗组ICOSmRNA表达的变化...
[期刊论文] 作者：杨卫国,何颜霞,周雀云,马颐姣,,
来源：海南医学 年份：2012
目的研究重症H1N1流感病毒感染小儿器官系统功能衰竭情况。方法PCR检测H1N1流感病毒RNA阳性重症患者32例，按小儿多器官功能衰竭诊断标准对各器官系统进行评估。结果（1）重症H1N1...
[期刊论文] 作者：马颐姣,李永柏,杨军,王国兵,祖莹,,
来源：广东医学 年份：2010
目的观察在川崎病(KD)患儿外周血单个核细胞(PBMC)B7/CD28家族分子:CTLA-4、BTLA、ICOS、CD80、CD86表达变化,旨在探讨B7/CD28家族分子在KD发病机制中的作用。方法应用荧光定...
[期刊论文] 作者：郭建群,马颐姣,贾实磊,高晓洁,
来源：广东医学 年份：2020
目的探讨儿童泌尿系感染病原菌的分布及耐药性,为临床合理选用抗生素提供参考依据.方法对泌尿系感染患儿尿培养分离的297株病原菌进行病原鉴定和耐药性分析.结果在分离的297...
[期刊论文] 作者：何庭艳,杨卫国,何颜霞,马颐姣,杨军,,
来源：临床儿科杂志 年份：2017
目的 探讨肾病综合征合并甲型H1N1流感的临床特点。方法 回顾分析15例肾病综合征合并甲型H1N1流感患儿的临床表现、实验室及影像学检查、治疗措施及预后。结果 15例确诊肾病...
[期刊论文] 作者：贾实磊, 杨军, 马颐姣, 李薇玢, 李成荣, 周厚福,,
来源：儿科药学杂志 年份：2004
目的:探讨滤泡辅助性T(Tfh)细胞在儿童初发过敏性紫癜(HSP)、紫癜性肾炎(HSPN)中的变化及其可能机制。方法:选择初发HSP患儿45例,采用流式细胞术检测外周血CD4+CXCR5+ICOS+T...
[期刊论文] 作者：刘俐兵,高晓洁,马颐姣,贾实磊,陈冉冉,李俊,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的探讨Imerslund-Grasbeck综合征(IGS)的临床特点、遗传机制。方法回顾1例IGS患儿的临床资料,并结合文献进行分析。结果患儿,男,3岁11个月,表现为营养不良、运动发育迟缓。...
[期刊论文] 作者：刘俐兵,高晓洁,马颐姣,贾实磊,陈冉冉,李俊,
来源：临床儿科杂志 年份：2019
目的 探讨Imerslund-Gr?sbeck综合征(IGS)的临床特点、遗传机制.方法 回顾1例IGS患儿的临床资料,并结合文献进行分析.结果 患儿,男,3岁11个月,表现为营养不良、运动发育迟缓....
[期刊论文] 作者：贾实磊,高晓洁,马颐姣,刘俐兵,倪芬芬,李俊,
来源：临床儿科杂志 年份：2020
目的分析儿童Alport综合征的基因型和临床特点。方法回顾分析1例Alport综合征患儿的临床资料及基因检测结果。结果患儿男性,11岁,7岁出现不明原因的血尿、蛋白尿,肾功能轻度...
[期刊论文] 作者：马颐姣,高晓洁,贾实磊,郭建群,陈冉冉,罗贤泽,
来源：中国小儿急救医学 年份：2019
目的探讨儿童原发性肾病综合征(primary nephritic syndrom，PNS)并发颅内静脉血栓(cerebral venous sinus thrombosis，CVST)患儿的临床及实验室检查特征。方法系统性回顾分析2013年1月至2018年5月深圳市儿童医院住院的5例PNS并发CVST患儿的临床资料，对患儿临床表现......
[期刊论文] 作者：刘俐兵,高晓洁,马颐姣,贾实磊,李俊,倪芬芬,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2020
目的探讨SLC34A3基因变异致遗传性低磷血症性佝偻病伴高钙尿症的临床特点及遗传学机制。方法总结1例不明原因的佝偻病伴低磷血症患儿的临床特点。提取患儿及父母外周血基因组DNA，应用高通量测序分析可能的致病变异基因，应用Sanger测序对患儿父母相关基因进行验证......
[期刊论文] 作者：董蓓君,贾实磊,高晓洁,程勇卫,马颐姣,倪芬芬,
来源：中国小儿急救医学 年份：2021
目的:探讨儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome，PNS)并发急性胰腺炎的临床及实验室检查特点，提高对儿童PNS并发急性胰腺炎的认识。方法:回顾性分析2017年1月至201...
[期刊论文] 作者：孟祥春,马伟科,胡宇慧,曹琳,谢颖,马颐姣,李博宁,马东礼,,
来源：医学研究杂志 年份：2013
目的研究川崎病(KD)患儿血清降钙素原(PCT)值及其与冠状动脉损害的关系。方法回顾分析了近2年在笔者医院住院的155例川崎病患儿血清PCT浓度、白细胞(WBC)总数、C反应蛋白(CRP...
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