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[学位论文] 作者：骆江坤,
来源：蚌埠医学院 年份：2010
目的：(1)高效可溶性原核表达并纯化猪囊尾蚴抗原cC1；?(2)构建表达抗原cC1的重组耻垢分枝杆菌疫苗。 方法：(1)将重组质粒pET28a-cC1转化到表达宿主菌E.coliBL21(DE3)中，挑取单...
[期刊论文] 作者：骆江坤,方强,齐文娟,王雪梅,,
来源：蚌埠医学院学报 年份：2010
目的：克隆人白细胞介素-23（IL-23）p19亚基基因。方法：分离健康成年人外周血单个核细胞,常规培养后用脂多糖至终浓度为100 ng/m l刺激增殖12 h,收集细胞并提取细胞总RNA,用RT-PCR...
[期刊论文] 作者：方强,骆江坤,崔琢,齐文娟,胡元生,沈继龙,,
来源：南方医科大学学报 年份：2010
目的克隆猪囊尾蚴期特异性抗原cC1基因,并进行高效可溶性原核表达。方法利用PT-PCR从猪囊尾蚴中获得cC1编码基因,T-A克隆后,将cC1插入原核表达载体pET28a中,经酶切、测序鉴定...
[期刊论文] 作者：王雪梅, 骆江坤, 李倩, 李江艳, 陈勇, 陶志勇, 夏惠,,
来源：中国血吸虫病防治杂志 年份：2014
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[期刊论文] 作者：王雪梅,骆江坤,李倩,李江艳,陈勇,陶志勇,夏惠,方强,,
来源：中国血吸虫病防治杂志 年份：2014
目的构建表达猪囊尾蚴cC1抗原的重组耻垢分枝杆菌疫苗。方法提取pET28a-cC1质粒DNA,用xho I和BamH I双酶切,用Klenow酶补平xho I酶切末端,同时提取pMV261穿梭质粒载体,用Hind...
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