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[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：科学通报 年份：1956
一药物化学在理论上和生产实践上的意义药物化学是一门新兴的学科。它是在有关的学科,主要是有机化学、药理学、生物化学的边缘上成长起来的。药物化学本身基本上是一种...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：化学世界 年份：1964
从天然产物(包括动物与植物)提取得的药物一般具有较强的生理作用或药理作用;如众所周知疗效卓著的药物、维生素、激素、抗菌素、生物碱及其他药用植物成分均属此类。它...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：世界科学 年份：1982
记者问:高所长,请您谈谈计划生育和药物研究的情况。高怡生所长:先谈谈计划生育方面的工作。计划生育不能说是一个学科,因为范围比较广,牵涉也比较广,从全世界来讲,注意计划...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：化学通报 年份：1983
我国有机化学界前辈纪育沣先生不幸于1982年5月18日在北京逝世,终年83岁。凡受过纪老师教导的学生们以及曾与其共事的同行们闻讯无不悲痛。我于前国立中央大学毕业后即进入...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：中国药学杂志 年份：1958
我在旧社会里成長,出身于小資产阶級家庭,充滿了非無产阶級思想,缺乏集体观点及羣众观点,反之有濃厚的明哲保身、保守等等不符合于社会主义的思想。平时沉默寡言,不能暢述自...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：化学学报 年份：1955
1.合成了兩種吲(口朶) 衍生物:α-(2-吡啶基)-β-甲基吲(口朶) 及α-(2-吡啶基)-β-乙基吲(口朶)。前者的紫外線吸收光譜與阿爾斯泰令(alstyrine,係一種由西阿斯木鹼經硒降解...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：化学学报 年份：1957
1.用15％过氧化氢溶液与2-甲基-3-(β-二乙胺乙基)吲哚(即一种氮原子上有不全相同的基团的叔胺)相作用,其分裂处系氮与重量较大的基团连接的键上。因而获得隣-乙酰胺苯-氧乙烯...
[期刊论文] 作者：高怡生,,
来源：有机化学 年份：1985
本文简要介绍植物化学研究从十八世纪到目前的演变情况,并回忆中国从本世纪二十年代以来,进行植化研究的发展过程。最初,它只是以植物成份分析为主,现在巳逐步发展为与植物生...
[期刊论文] 作者：潘百川,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1960
1.本文叙述自邻位取代-对硝基甲苯(Ⅴ)开始经过六步反应合成了邻位取代-对-[双-(2-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸(Ⅳ);取代基是:甲氧基,氟,氯,溴和碘. 2.合成了二肽衍生物:α-甲酰氨...
[期刊论文] 作者：高怡生,潘百川,,
来源：化学学报 年份：1962
本文叙述自邻乙酰氧基-对硝基溴化苄(Ⅶ)或邻甲氧基-对硝基溴化苄开始合成氯霉素的相似化合物——3-(邻羟基-对硝基苯基)-2-二氯乙酰氨基-丙醇(V)及其有关化合物。化合物V对...
[期刊论文] 作者：高怡生,潘百川,,
来源：化学学报 年份：1958
1.本文叙述自邻氨基-对硝基乙苯开始分别经过九步或八步反应,合成α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻羟基对硝基苯丙酮(Ⅲ)和α-二氯乙酰胺基-β-羟基-邻甲氧基对硝基苯丙酮(Ⅳ),以...
[期刊论文] 作者：李良泉,高怡生,
来源：药学学报 年份：1981
Hildebrandt等曾发现植物生长控制剂对植物肿瘤或病毒所致瘤组织有很大影响。植物生长控制剂在低浓度时有刺激植物细胞生长的作用,反之,在高浓度时则有抑制作用。植物生长控...
[期刊论文] 作者：李述文,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1962
1.本文叙述以邻-硝基乙苯为原料、合成4-脱氧吡哆醇,后者是一种常用的维生素B_6的对抗剂。 2.2,4-二甲基-3-乙氧基喹啉盐酸盐(Ⅳ)的苯环上不引入氨基,直接氧化,也可得到2,4-...
[期刊论文] 作者：郑懿雅,高怡生,
来源：药学学报 年份：1979
在第Ⅰ报中曾报道利用对核蛋白生物合成有干扰作用的氯霉素基本骨架作为氮芥载体而合成的AT-16(Ⅰ)对小鼠S-180及大鼠金生肉瘤有明显的抑制作用,在临床试用中对淋巴网织细胞...
[期刊论文] 作者：李述文,高怡生,,
来源：药学学报 年份：1962
1.合成了23个Schiff碱类型的氮芥化合物,在这些化合物中,发现邻氨基酚的Schiff 碱(Ⅳ)对金生肉瘤有显著的抑制作用. 2.又合成了一个磷酰胺的氮芥(Ⅲ)及两个苯甲醛氮芥的硫醇...
[期刊论文] 作者：高怡生,陸顺兴,,
来源：药学学报 年份：1965
合霉素(消旋-I_a)可利用由D(-)-扁桃酸制成的α-乙酰氧基苯乙酰氯作为拆开剂拆开.L(+)-I_a的D(-)-α一乙酰氧基苯乙酸酯在乙醇中首先析出.合霉素前体(消旋-II)于应用(+)-酒石...
[期刊论文] 作者：蔡俊超,高怡生,,
来源：药学学报 年份：1965
HN_2(I)或双(2-氯乙基)胺(Ⅲ)均易转化成哌嗪型化合物(Ⅱ)或(Ⅳ),后者对肿瘤也具有抑制作用。从结构看(Ⅳ)可当作以哌嗪为载体的烷化剂.作者鉴于哌嗪羧酸(Ⅵ)具有两性性质,可...
[期刊论文] 作者：奚国良,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1978
前曾报告一些植物生长控制剂对肿瘤细胞有选择性的抑制作用.本文继续报告26个结构上与植物生长控制剂萘乙酸(NAA)和萘氧乙酸(NOAA)类似的而且可能具有雌性激素活性的四氢菲羧...
[期刊论文] 作者：高怡生,翁尊堯,,
来源：化学学报 年份：1957
本文叙述从3-(隣氨基苯基)-丙醇开始經过五步反应合成3-(隣二氯乙酰氨甲基-对硝基苯基)-丙醇。此化合物对結核杆菌607的抑制作用約为氯霉素的十六分之一;对葡萄球菌,大腸杆菌...
[期刊论文] 作者：趙樹緯,高怡生,,
来源：化学学报 年份：1962
1.本文叙述三系列共十九种与放线菌素有关的类似物——吩噁嗪酮-(3)衍生物的合成。 2.2-硝基3-甲氧基-4-取代基-苯甲酸(Ⅳa—c,R=OCH_3、OC_2H_5及CH_3)与强碱水溶液共热时,...
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