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[期刊论文] 作者：魏广力,高琛,
来源：药学学报 年份：1999
目的：通过双交叉试验证明盐酸普洛尔缓释片有缓释作用。方法：用ＰＨＬＣ方法，测定血清中普萘洛尔浓度，进行盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较及峰谷浓度波动研究。结果：１２位健康男......
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,
来源：药学学报 年份：2000
目的 研究艾普斯特在动物体内药代动力学，为临床试验提供依据。方法 采用ＨＰＬＣ方法测定生物样品中药物浓度。结果 大鼠ｐｏ ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ１０，２０和４０ｍｇ·ｋｇ＾－１后，３个剂量的血清药物浓度出现明显双峰。Ｂｅａｇｌｅ犬ｐｏ １０ｍｇ......
[期刊论文] 作者：刘昌孝,魏广力,
来源：药学学报 年份：2000
目的 观察甘氨双唑钠（ＣＭＮａ）在动物体同的药代动力学。方法 采用ＨＰＬＣ方法测定生物样品中ＣＭＮａ及其代谢物甲硝唑的含量。结果 小鼠体外转化试验表明血中９０ｍｉｎ ＣＭＮａ的转化率为９１．８％，甲硝唑的生成率为６７．３％。小鼠......
[期刊论文] 作者：肖淑华,魏广力,等,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2000
目的 采用高效液相色谱法测定辅酶Q10的血药浓度，进行两种辅酶Q10片人体生物利用度比较研究。方法 10位健康男性受试者按交叉试验口服两种辅酶Q10片，每天3次，每次20mg，连服7d，于......
[期刊论文] 作者：魏广力,邱明华,等,
来源：中国药理学会通讯 年份：2001
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[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,等,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：1999
目的 研究伊曲康唑的动物药代动力学。方法 采用HPLC法测定血清中伊曲康唑的浓度，研究其在大鼠体内的药代动力学。结果 大鼠灌胃给药5、10和20mg·kg^-1三个剂量的达峰时...
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,等,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：1997
目的 比较食物对两种桂利嗪胶囊（A和B）人体生物利用度的影响。方法 用HPLC紫外检测法测定健康受试者分别在禁食及餐后一次口服50mg桂利嗪胶囊A或B后血清药物浓度。结果 胶囊...
[期刊论文] 作者：肖淑华,魏广力,陆榕,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2000
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[期刊论文] 作者：肖淑华,魏广力,刘昌孝,,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2005
目的:研究多索茶碱在大鼠的组织分布和排泄,为临床试验提供依据.方法:采用HPLC紫外检测方法测定大鼠灌胃口服多索茶碱后生物样品中药物的含量.结果:大鼠灌胃口服多索茶碱50 m...
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,刘昌孝,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：1997
目的比较食物对两种桂利嗪胶囊(A和B)人体生物利用度的影响。方法用HPLC紫外检测法测定健康受试者分别在禁食及餐后一次口服50mg桂利嗪胶囊A或B后血清药物浓度。结果胶囊A的C...
[期刊论文] 作者：刘昌孝,魏广力,肖淑华,
来源：药学学报 年份：2000
目的 观察甘氨双唑钠 (CMNa)在动物体内的药代动力学。方法 采用HPLC方法测定生物样品中CMNa及其代谢物甲硝唑的含量。结果 小鼠体外转化试验表明血中 90minCMNa的转化率...
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,刘昌孝,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：1999
伊曲康唑的动物药代动力学研究@魏广力$天津药物研究院!300193@肖淑华$天津药物研究院!300193@刘昌孝$天津药物研究院!300193Itraconazole Animal Pharmacokinetics @ Wei...
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,刘昌孝,
来源：药学学报 年份：2000
目的 研究艾普斯特 (epristeride)在动物体内药代动力学 ,为临床试验提供依据。 方法 采用HPLC方法测定生物样品中药物浓度。结果 大鼠 poepristeride 10 ,2 0和 40mg·kg...
[期刊论文] 作者：肖淑华,魏广力,陆榕,刘昌孝,
来源：中国临床药理学与治疗学杂志 年份：2000
目的采用高效液相色谱法测定辅酶Q10 的血药浓度 ,进行两种辅酶Q10 片人体生物利用度比较研究。方法10位健康男性受试者按交叉试验口服两种辅酶Q10 片 ,每天3次 ,每次20mg ,...
[期刊论文] 作者：魏广力,肖淑华,刘昌孝,高琛,
来源：药学学报 年份：1999
目的：通过双交叉试验证明盐酸普萘洛尔缓释片有缓释作用。方法：用ＨＰＬＣ方法，测定血清中普萘洛尔浓度，进行盐酸普萘洛尔缓释片与常释片的生物利用度比较及峰谷浓度波动研究。结果：１２位健康......
[会议论文] 作者：魏广力, 肖淑华, 陆榕, 刘昌孝,,
来源： 年份：2000
采用HPLC紫外检测方法分别测定小鼠口服给药雷帕霉素后全血中药物的浓度和粪尿排泄量以及大鼠给药后的胆汁排泄量。经测定效应与浓度的相关性、回收率、精密度考察,本试...
[期刊论文] 作者：肖淑华,魏广力,陆榕,刘昌孝,,
来源：中国药学杂志 年份：2006
FTY720（文献代号）是近几年开发的一种新型免疫抑制剂。它是将冬虫夏草抽提物中具有免疫抑制作用的成分ISP-I进行结构改造制得的。目前该药在国外已进入临床试验阶段。FRY720是...
[会议论文] 作者：李妍,魏广力,刘昌孝,司端运,
来源：第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议 年份：2012
目的 鉴定大鼠尿中枸橼酸爱地那非的代谢产物,并对代谢产物进行结构表征。方法 大鼠灌胃给予枸橼酸爱地那非,采集0～24 h尿样,经固相萃取处理,使用LTQ-Orbitrap hydrid MS...
[期刊论文] 作者：刘勇,魏广力,夏媛媛,肖淑华,司端运,,
来源：药物评价研究 年份：2011
干血点采样(dried blood spot,DBS),即将全血样品收集在卡纸上,在血样采集方法上比传统方法有一定的优势。它需求较少的血量,可减少动物使用,方便血样采集、存储运输,简化样...
[期刊论文] 作者：王转,张妙恽,尹东东,魏广力,王杏林,,
来源：中南药学 年份：2015
目的以吲哚美辛为对照,研究吲哚美辛共聚维酮固体分散体在SD大鼠体内药动学过程。方法将12只SD大鼠随机分成3组,每组4只,雌雄各半。3组分别灌胃给予吲哚美辛、吲哚美辛共聚维...
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