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[学位论文] 作者:黄新疆,
来源:广州医科大学 年份:2016
背景: Prader-Willi综合征(Prader-Willisyndrome,PWS)是最早被证实涉及基因组印记的遗传性疾病,发病率1/10000-1/30000,平均死亡率3%。目前已经明确PWS发病机制包括染色体15q1...
[期刊论文] 作者:黄新疆,
来源:人之初 年份:2021
在吃饭的问题上,小宇有些与众不同.1岁前,四肢无力,吮吸能力很差,不哭不闹不能吃奶.1岁后食欲却逐渐变得一发不可收拾,只要没有人制止就一直吃,3岁时体重达到50斤.rn为了吃到东西,话还说不清楚,小宇已经学会自己垫着小板凳煮面,有时候甚至连垃圾箱的食物都不放......
[期刊论文] 作者:黄新疆,宋万礼,
来源:科技资讯 年份:2011
文章介绍了变压器的常见故障及处理方法,并对故障处理方法进行了归纳总结,确保变压器的安全稳定运行有重要的意义。...
[期刊论文] 作者:刘蔡伟,黄新疆,,
来源:湖北科技学院学报(医学版) 年份:2017
目的研究脾氨肽口服冻干粉治疗对支原体感染肺炎并哮喘患儿临床疗效、血液相关指标和起效时间的影响。方法资料选取本院收治的支原体感染肺炎并哮喘92例患儿予以回顾性分析,...
[期刊论文] 作者:刘蔡伟,黄新疆,,
来源:临床医学工程 年份:2017
目的探讨重症肺炎患儿凝血纤溶功能与PCT的变化。方法选取我院在2015年6月至2016年6月期间收治的重症肺炎患儿80例,根据PCT水平分为高水平组(PCT≥2.00ng/mL)和低水平组(PCT〈2.00ng......
[期刊论文] 作者:李秀珍,黄新疆,
来源:中华实用儿科临床杂志 年份:2015
脂肪营养不良是多种原因导致的以机体脂肪组织不同程度缺失为主要特征的一组疾病,患者往往会合并多种代谢紊乱,如胰岛素抵抗、糖尿病、高三酰甘油血症和肝脏脂肪变性。通过可观察到的脂肪缺失程度和分布情况,本病可分为全身性、部分性和局部性3大类,而根据病因不同......
[期刊论文] 作者:汤世飞, 马聪, 黄新疆,,
来源:红水河 年份:2018
以贵州北盘江光照水电站碾压混凝土坝坝基扬压力为研究对象,采用回归分析法作为分析手段,建立渗流统计模型,对大坝坝基扬压力监测数据进行整理分析,得出坝基扬压力安全监控指...
[会议论文] 作者:黄新疆;毛晓健;刘丽;黄永兰;李秀珍;周志红;程静;,
来源:第十四次全国医学遗传学学术会议 年份:2015
目的:了解中国南方Prader-Willi综合征(PWS)患儿临床表现及分子特征,为临床筛查和进一步行分子诊断提供依据.方法:分析2012年11月至2014年11月于广州市妇女儿童医疗中心经...
[期刊论文] 作者:黄新疆,毛晓健,刘丽,黄永兰,李秀珍,周志红,程静,
来源:中华实用儿科临床杂志 年份:2016
目的了解中国南方Prader-Willi综合征(PWS)患儿临床表现及分子特征,为临床筛查和进一步行分子诊断提供依据。方法分析2012年11月至2014年11月于广州市妇女儿童医疗中心经微阵列比较基因组杂交(Array-CGH)和/或甲基化特异性PCR(MS-PCR)方法确诊为PWS患儿的临床表......
[会议论文] 作者:毛晓健,黄新疆,刘丽,黄永兰,周志红,程静,李秀珍,盛慧英,
来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
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[会议论文] 作者:苏雪莹,孥秀珍,林瑞珠,黄永兰,盛慧英,黄新疆,毛晓健,刘丽,
来源:2016年儿童生长发育相关疾病学术研讨会(第15届) 年份:2016
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[会议论文] 作者:苏雪莹,李秀珍,林瑞珠,黄永兰,盛慧英,黄新疆,毛晓健,刘丽,
来源:中华医学会第二十一次全国儿科学术大会 年份:2016
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[会议论文] 作者:马晓丹,毛晓健,刘丽,黄永兰,周志红,李秀珍,程静,黄新疆,盛慧英,吴冬燕,
来源:广东省遗传学会第九届代表大会暨学术研讨会 年份:2014
甲状腺功能亢进症(甲亢)可以引起肝损害,对儿童的研究较少.本研究393例患儿的年龄范围为2~15.9岁,平均年龄(8.9±3.3)岁,男女比例为1:2.12,根据有无肝损害分为甲亢性肝损害...
[期刊论文] 作者:马晓丹,毛晓健,刘丽,黄永兰,周志红,李秀珍,程静,黄新疆,盛慧英,吴冬燕,
来源:中华实用儿科临床杂志 年份:2015
目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患儿甲亢性肝损害的发生率及相关因素。方法将393例甲亢患儿分为甲亢性肝损害组(174例)和甲亢肝功能正常组(219例),对2组患儿性别、年龄、甲状腺疾病家族史、病程、肝功能及甲状腺功能指标等进行回顾性分析。结果儿童甲亢性肝损害......
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