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[期刊论文] 作者：雷军,黎世能,
来源：川北医学院学报 年份：1991
测试了国产氟哌酸、氟啶酸和甲氟哌酸等三种氟喹诺酮类药物(FQs)对8种共80株细菌的体外抗菌活性(MIC)及其对大肠杆菌2280杀菌作用的量效关系,结果表明,主种药物对大肠杆菌,阴...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,
来源：国外医药：抗生素分册 年份：1994
β-内酰胺抗生素对革兰阴性菌的杀菌作用,必须是它能通过外膜,进入周质,抵抗住周质中的β-内酰胺酶的水解或生物失活,使有足够量的游离药物作用于细胞内膜上的靶位PBPs,...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,
来源：中国抗生素杂志 年份：1992
Matthew等(1975年)用分析性等电聚焦电泳技术鉴定和检测β-内酰胺酶。凌保东、王浴生等(1990年)据此建立了超薄层(0.2mm)分析性等电聚焦电泳技术,方法操作简便,快速灵敏...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
选用β—内酰胺酶明显升高的耐药阴沟杆菌。用透析方法分析β—内酰胺酶与对酶稳定抗生素氨曲南和对酶不稳定抗生素头孢盂多的相互作用过程,以研究酶介导的细菌耐药机制。酶...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,
来源：四川生理科学杂志 年份：1990
【正】 本文从酶分子水平和膜屏障两方面研究以阴沟杆菌为代表的革兰氏阴性细菌对Aztreonam（AZ）的耐药机制。分析5株用药物梯度平皿法获得的及临床分离的阴沟杆菌耐AZ株（MIC≥50...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1994
β-内酰胺抗生素对革兰阴性菌的杀菌作用,必须是它能通过外膜,进入周质,抵抗住周质中的β-内酰胺酶的水解或生物失活,使有足够量的游离药物作用于细胞内膜上的靶位PBPs,从而...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
研究４种新一代－β内酰胺抗生素，氨曲南（ＡＺ）、亚胺培南（ＩＭＩ）、头孢噻肟（ＣＴＸ）和哌拉西林（ＰＩＰＣ）对耐ＡＺ阴沟杆菌及其敏感株的β－内酰胺酶诱导发现，ＩＭＩ为强诱酶剂，ＣＴＸ次之，ＡＺ和ＰＩＰＣ较弱；药物对细菌诱酶能力还与细菌外膜通透性......
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：中国药理学通报 年份：1994
用紫外分光光度法，以其它青霉素类，头孢菌素类抗生素为对照，研究氨曲南和亚胺培南对１１种标准β－内酰胺酶的稳定性及抑酶作用。结果表明，ＡＺ，ＩＭＰ与第三代头孢菌素头孢噻甲羟肟，头胞氨噻类似，对......
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：四川生理科学杂志 年份：1991
选用4株耐Aztreonam(MIC≥50ug/ml)的β-内酰胺酶明显增高的阴沟杆菌,其中3株为用药物梯度平皿法筛出,另一株为临床直接分离得到。提取细菌β-内酰胺酶,取用紫外分光光度计与...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：四川生理科学杂志 年份：1991
用试管二倍稀释法,检测β-内酰胺抗生素及非β-内酰胺抗生素共11种对5株耐Aztreonam(AZ)阴沟杆菌及其相应敏感株的MIC。并分离提取细菌β-内酰胺酶及外膜,采用紫外分光光度计...
[期刊论文] 作者：雷军,王浴生,黎世能,
来源：中国抗生素杂志 年份：1993
诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星对大肠杆菌2280和阴沟杆菌1029的杀菌作用随剂量增加而呈双相变化,其最强杀菌浓度(MBC)均为1～2μg/ml。三种药物在1/4MIC～MBC范围内抑制细菌DNA合...
[期刊论文] 作者：雷军,王浴生,黎世能,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1991
本文采用国产氟哌酸(NFX)、氟啶酸(ENX)和甲氟哌酸 (PFX)三种氟喹诺酮(FQs)药物,以大肠杆菌2280和阴沟杆菌1029为试验菌,研究比较了它们的体外抗菌活性及其量一效关系。结果...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：中国药理学与毒理学杂志 年份：1994
选用４株β－内酰胺酶明显升高的耐氨曲南（最低抑菌浓度≥５０ｍｇ·Ｌ＾－１）阴沟肠杆菌，以紫外分光光度计与超薄层等电聚焦电泳技术，对β－内酰胺酶从水解底物轮廓，酶抑制剂敏感性及等电点三方面进......
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：中国抗生素杂志 年份：1993
本文通过细菌β-内酰胺酶活性检测及外膜蛋白电泳分析,研究了它们在细菌耐药性中的作用。结果指出:4株耐Aztreonam(Az)菌株,β-内酰胺酶明显升高,活性达349～1235U,对青霉素类...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：中国临床药理学杂志 年份：1990
用超薄层等电聚焦电泳（STL-IEF）研究β-内酰胺抗生素和β-内酰胺酶相互作用过程对分析以酶介导的细菌对抗生素耐药有重大临床意义。取不同剂量Aztreonam（AZ）和4.0mg/ml耐AZ阴沟杆...
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：中国抗生素杂志 年份：1996
选用β－内酰胺酶量明显增加的耐药阴沟杆菌，用透析方法分析β－内酰胺酶对酶稳定抗生素氨曲南和对酶不稳定抗生素头孢孟多相互作用过程，以研究酶介导的细菌耐药机制。...
[期刊论文] 作者：雷军,王浴生,黎世能,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
诺氟沙星对大肠杆菌２２８０作用的扫描电镜观察ＳＣＡＮＮＩＮＧＭＩＣＲＯＳＣＯＰＥＯＢＳＥＲＶＡＶＩＯＮＯＮＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＴＯＴＨＥＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹｏＦＥＳＣＨＥＲＩＣＨＩＡＣＯＬＩ２２８０雷军，王浴生，黎世能ＬｅｉＪ.........
[期刊论文] 作者：雷军,王浴生,黎世能,
来源：中国抗生素杂志 年份：1994
用亚ＭＩＣ连续递增式传代培养法获得了阴沟杆菌１０２９对三种氟喹诺酮类药物（Ｆｌｕｏｒｏｑｕ－ｉｎｆｏｎｅｓ，ＦＱｓ）稳定的高度耐药株（ＭＩＣ提高≥１２８倍），观察到ＦＱｓ之间存在完全交叉耐药，且此耐药株对氯霉素、四环素、头孢噻肟和氨曲南也呈耐药......
[期刊论文] 作者：黎世能,王浴生,雷军,
来源：四川生理科学杂志 年份：1994
选用4株β—内酰胺酶明显升高的耐氨曲南(最低抑菌浓度≥50mg.L-1)阴沟杆菌。采用紫外分光光度计与超薄层等电聚焦电泳技术,对4株耐药菌的β—内酰胺酶从水解底物...
[期刊论文] 作者：雷军,王浴生,黎世能,,
来源：四川生理科学杂志 年份：1992
本文于扫描和透射电镜下观察了氟哌酸(norfloxacin,NFX)对营养液中大肠杆菌2280作用的量效关系,发现NFX在亚MIC作用2小时能致菌体变长,但未见明显破损征象。2μg/mlNFX能引起...
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