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[报纸论文] 作者：EMA网站,,
来源： 年份：2004
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技...
[期刊论文] 作者：EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2018
2018年1月12日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议在欧盟范围内暂停上市羟乙基淀粉(HES)注射液。HES用于单独使用晶体液治疗效果不佳的急性失...
[期刊论文] 作者：EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2018
2017年12月15日,欧洲药品管理局(EMA)发布安全信息,更新了针对服用麦考酚类药品用于预防移植器官排斥反应的男性和女性患者的风险控制建议。EMA评估后认为,女性患者怀孕期间...
[期刊论文] 作者：EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2018
欧洲药品管理局(EMA)于2018年10月5日发布信息,称其药物警戒和风险评估委员会(PRAC)通过对使用氟喹诺酮和喹诺酮类药物发生致残性和潜在长期性不良反应报告的评估,建议限制这...
[期刊论文] 作者：EMA 网站,,
来源：上海医药 年份：2013
...
[期刊论文] 作者：EMA网站,
来源：中国药物评价 年份：2015
2015年10月23日,欧洲药品管理局( EMA)发布信息,警告移植排斥药物麦考酚酯(以商品名骁悉集中审批,并以不同名称在不同国家审批)不得用于妊娠妇女,除非无法获得其他可以预防移...
[期刊论文] 作者：EMA网站,
来源：中国药物警戒 年份：2022
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期根据对EudraVigilance数据库以及文献中可用证据的评估,认为厄他培南(Ertapenem)与相关的脑病事件存在合理的因果关系,肾功能损害患者的恢复期可能会延长.PRAC建议厄他培南相关上市许可持有人应在PRAC建议......
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,
来源：中国药物评价 年份：2019
2018年11月16日,欧洲药品管理局(EMA)评估了喹诺酮和氟喹诺酮抗生素严重的、致残性的和潜在持续性副作用,此次评估包括口服制剂、注射剂和吸入剂。本次评估吸纳了EMA于2018年...
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
欧洲药品管理局(EMA)2018年12月发布信息,基于一项对镇痛药安乃近的评估,EMA认为在欧盟市场上的所有安乃近产品的相关信息应该进行统一,包括药品日剂量以及妊娠期和哺乳期用...
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
欧洲药品管理局(EMA)2018年12月14日发布消息,通报ω-3脂肪酸类药品对于预防心脏病发作患者的心脏和血管方面的问题无效。该结论是基于多年累积数据分析的结果,意味着这类药...
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
2018年11月16日,欧洲药品管理局(EMA)评估了喹诺酮和氟喹诺酮抗生素严重的、致残性的和潜在持续性不良反应,此次评估包括口服制剂、注射剂和吸入剂。本次评估吸纳了EMA于2018...
[期刊论文] 作者：EMA网站,FDA网站,
来源：中国药物评价 年份：2019
2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。EMA和FD...
[期刊论文] 作者：欧盟EMA网站,美国FDA网站,
来源：中国医药导刊 年份：2019
2019年1月23日和24日,欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品管理局(FDA)网站先后发布信息,不建议软组织肉瘤(STS)新患者启用奥拉单抗(Olaratumab,商品名Lartruvo)治疗。...
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