搜索筛选:
搜索耗时0.7353秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 264 篇相符的论文内容
发布年度:
[会议论文] 作者：张华,贺建功,刘寿文,董悦生,路新华,郑智慧,刘梅,石英,马瑛,任晓,穆栋,
来源：2006年全国创新药物及新品种研究、开发学术研讨会 年份：2006
真菌感染是一种常见病、多发病，自第一个抗真菌抗生素灰黄霉素问世以来的几十年内，抗真菌抗生素的研究和开发取得了长足的进展，相继有多种疗效不同、机理各异的抗真菌药物应用于......
[期刊论文] 作者：林洁,可爱兵,张雪莲,郑智慧,朱京童,路新华,李业英,崔晓兰,石英,张华,贺建功,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2008
利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)抑制剂的高通量筛选模型,筛选分离得到两个活性化合物2264 A和B,通过对其紫外、质...
[期刊论文] 作者：任晓,路新华,郑智慧,张雪莲,朱京童,范玉玲,丁彦博,蒋沁,段宝玲,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2012
目的筛选次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂,为新的抗癌药物和免疫抑制剂研发提供先导化合物。方法利用IMPDH抑制剂的高通量筛选方法,筛选放线菌次级代谢产物,发现阳性菌...
[期刊论文] 作者：任晓,路新华,郑智慧,张雪莲,朱京童,范玉玲,丁彦博,蒋沁,段宝玲,
来源：中国抗生素杂志 年份：2012
目的 筛选次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂,为新的抗癌药物和免疫抑制剂研发提供先导化合物.方法利用IMPDH抑制剂的高通量筛选方法,筛选放线菌次级代谢产物,发现阳性菌...
[期刊论文] 作者：任晓,李韶菁,董悦生,杨峻山,张华,穆栋,路新华,郑智慧,刘梅,贺建功,,
来源：中国药学杂志 年份：2007
目的筛选细胞凋亡相关疾病中重要靶点——卡斯帕酶-3抑制剂。方法利用自建的快速、高效、高通量的卡斯帕酶-3抑制剂的筛选方法,从数千株菌株中筛选阳性菌株。阳性菌株的发酵...
[期刊论文] 作者：齐巧娟,路新华,郑智慧,李业英,范玉玲,朱京童,任晓,崔晓兰,石,
来源：微生物学报 年份：2020
...
[期刊论文] 作者：董悦生,郑智慧,张谦,张华,路新华,舒薇,单越琦,马瑛,穆亚妹,贺秉坤,
来源：中国抗生素杂志 年份：2002
本研究分别以丁酰硫代胆碱和二硫二硝基苯甲酸为底物和显色剂 ,建立了一种准确、快速的高通量筛选微生物代谢产物来源的抑制剂的体外筛选模型。利用此方法从 2 14 1株放线菌...
[会议论文] 作者：任晓;贺建功;郑智慧;路新华;张雪莲;朱京童;范玉玲;丁彦博;王福生;张华;,
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：筛选抗癌重要靶点——次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制剂。 方法：利用自建的快速、高效的高通量的次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂的筛选方法，从4000株菌株中筛选阳性菌...
[期刊论文] 作者：吴晓燕,任晓,郑海洲,李业英,范玉玲,郑智慧,张振亮,路新华,赵宝华,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2014
目的 从真菌的代谢产物中筛选出对细胞周期调控因子CDC25A、CDC25B具有抑制活性的化合物,为研发新抗癌药物提供了先导化合物.方法 利用基于重组表达的CDC25A和CDC25B建立的高...
[期刊论文] 作者：郝伟丽,林洁,郑智慧,李业英,张倩,范玉玲,石英,崔晓兰,赵宝华,路新华,张华,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2009
目的组织蛋白酶B(cathepsin B,CatB)是一种主要存在于溶酶体的半胱氨酸蛋白水解酶,具有广谱蛋白水解酶活性,能够降解多种基底膜蛋白,为癌细胞的转移打开通道,促进肿瘤细胞向...
[会议论文] 作者：路新华;张华;贺建功;郑智慧;可爱兵;马瑛;范玉玲;朱京童;林洁;李业英;崔晓兰;,
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：发现新的抗肿瘤先导化合物，并对其进行深入的抗癌机制研究。 方法：利用MTT抗肿瘤细胞增殖筛选方法从微生物次生代谢产物中筛选具有抗肿瘤化合物，利用各种色谱手段分离活......
[会议论文] 作者：张倩[1]郑智慧[2]路新华[2]范玉玲[2]水小溪[1]赵宝华[1]张华[2]贺建功[2],
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：建立一个基于哺乳动物单杂交的报告基因的细胞瞬时转染的ER调节剂高通量筛选模型。 方法：利用RT-PCR技术从脂肪的总RNA中扩增Erα基因配体结合区(ligand bingding doma...
[期刊论文] 作者：栗若兰,赵峰,徐岩,王欣荣,郑海州,苟小军,路新华,张雪霞,褚以文,郑智慧,
来源：中国抗生素杂志 年份：2018
目的发现新的FKBP52抑制剂类药物,建立以人FKBP52为靶点的高通量药物筛选模型。方法通过大肠埃希菌表达系统重组表达FKBP52蛋白,并进行纯化。基于FKBP52的肽基-脯氨酰顺反异...
[期刊论文] 作者：王福生,可爱兵,朱京童,李业英,路新华,郑智慧,张华,马瑛,任晓,王亚婷,赵宝华,
来源：中国药学(英文版) 年份：2010
我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509.经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C....
[期刊论文] 作者：王福生,可爱兵,朱京童,李业英,路新华,郑智慧,张华,马瑛,任晓,王亚婷,赵宝华,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2010
我们在进行微生物来源的5-脂氧合酶抑制剂的筛选过程中,得到了一株具有活性的曲霉菌F06Z-509。经过对其发酵产物进行分离纯化,最终得到三个活性化合物,分别为F06Z-509-A,B和C...
[会议论文] 作者：高月麒[1]任风芝[1]陈书红[1]李丽红[1]郑智慧[1]何美莹[2]张雪霞[1],
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：研究番石榴叶中的人白细胞弹性蛋白酶(HLE)抑制剂成分。 方法：通过溶剂提取、聚酰胺、硅胶柱色谱、Sephadex LH20柱色谱和HPLC制备等分离纯化，得到活性化合物，根据理化性...
[会议论文] 作者：董悦生[1]林洁[2]路新华[2]郑智慧[2]马成伟[3]刘梅[2]白玉[2]张华[2]杨峻山[4],
来源：2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周 年份：2008
目的：研究邬氏黄丝曲霉F01Z0195代谢产物中的抑制组织蛋白酶B的化学成份、生物活性并进行抑制剂和组织蛋白酶B的相互作用的分子模拟研究。 方法：对邬氏黄丝曲霉F01Z0195进行...
[期刊论文] 作者：霍培元,徐岩,林洁,李业英,郑海洲,沈文斌,任晓,石英,崔晓兰,郑智慧,路新华,张雪霞,,
来源：中国抗生素杂志 年份：2018
目的研究PTP1B抑制活性真菌菌株F956及其代谢产物。方法通过形态观察及ITS序列系统发育分析鉴定活性菌株F956;对其发酵产物进行分离纯化获得单体化合物并通过综合波谱解析确...
[会议论文] 作者：郑智慧[1]任晓[2]司书毅[3]穆栋[2]路新华[2]崔晓兰[2]董悦生[2]张华[2]贺建功[2],
来源：第十届全国抗生素学术会议 年份：2005
本研究利用人源的白细胞弹性蛋白酶建立了一种快速、微量、敏感的高通量的体外筛选方法.对筛选中得到的阳性菌株真菌F02ZA-2554进行了活性跟踪的分离纯化.该发酵液经有机溶剂...
[会议论文] 作者：郑智慧[1]董悦生[2]路新华[2]吕国平[3]林洁[2]赵宝华[3]司书毅[3]张华[2]贺建功[2],
来源：2006第六届中国药学会学术年会 年份：2006
利用哺乳动物细胞单杂新技术建立了新的PPARa激动剂高通量药物筛选模型,并进行PPARa激动剂的筛选和活性研究.通过对肝组织的总RNA进行RT-PCR,扩增出PPARa的配体结合域,并将其...
相关搜索：
