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[期刊论文] 作者：李超,郭莹,田超,周受辛,闫汝峰,张志丽,王孝伟,刘俊义,
来源：中国药学（英文版） 年份：2013
胸苷酸合酶(TS)催化人体内脱氧胸苷酸唯一的从头合成反应,是抗叶酸代谢类药物的重要靶点.为方便地筛选化合物对TS的抑制活性,本论文建立了重组人TS为基础的表达、纯化和活性...
[期刊论文] 作者：杨全志,盛涛,樊宁宁,郝亚萌,曹源源,郭莹,张志丽,田超,刘俊义,
来源：中国药学（英文版） 年份：2017
本文以吡啶酮类逆转录酶抑制剂和二酮酸类(DKA)整合酶抑制剂为先导化合物,选取必要的药效团进行高度整合并对其进行合理优化,设计出的三个系列的HIV-1 RT/IN双靶点抑制剂.采...
[期刊论文] 作者：李超,郭莹,田超,周受辛,闫汝峰,张志丽,王孝伟,刘俊义,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2004
胸苷酸合酶(TS)催化人体内脱氧胸苷酸唯一的从头合成反应,是抗叶酸代谢类药物的重要靶点。为方便地筛选化合物对TS的抑制活性,本论文建立了重组人TS为基础的表达、纯化和活性...
[期刊论文] 作者：宁显玲,马小艳,陈柱陀,朱仁宗,李超,王孝伟,张志丽,刘俊义,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2011
在Na2CO3的催化下,咖啡酸和β溴乙基苯在非质子性混合溶剂HMPACH3CN中高收率地合成天然蜂胶中主要的生物活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)。为了更好地探究CAPE的构效关系和活性机...
[期刊论文] 作者：宁显玲,马小艳,陈柱陀,朱仁宗,李超,王孝伟,张志丽,刘俊义,
来源：中国药学（英文版） 年份：2011
在Na2cO3的催化下,咖啡酸和β溴乙基苯在非质子性混合溶剂HMPA-CH3CN中高收率地合成天然蜂胶中主要的生物活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE).为了更好地探究CAPE的构效关系和活性机...
[期刊论文] 作者：唐筱婉,张亮,赵剑雄,张羽,郭莹,张志丽,田超,王孝伟,刘俊义,,
来源：北京大学学报(医学版) 年份：2015
目的:研究1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e的最佳合成方法,以考察在1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基后其生物活性的变化。方法:尝试多种氮原子羟...
[期刊论文] 作者：蒲永林,傅贤波,刘俊义,刘赓年,张德苓,周孝思,祝学光,郭钤新,
来源：中华放射学杂志 年份：1992
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[期刊论文] 作者：杨全志,盛涛,樊宁宁,郝亚萌,曹源源,郭莹,张志丽,田超,刘俊义,王孝伟,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2017
本文以吡啶酮类逆转录酶抑制剂和二酮酸类(DKA)整合酶抑制剂为先导化合物,选取必要的药效团进行高度整合并对其进行合理优化,设计出的三个系列的HIV-1 RT/IN双靶点抑制剂。采...
[期刊论文] 作者：范杰诚,于海宁,王留根,郭培武,朱宗景,刘俊义,赵艳君,夏春凤,张淑云,
来源：中华物理医学与康复杂志 年份：2018
目的探讨脑卒中后不同侧偏瘫患者经过康复训练后，其躯干控制能力的恢复是否存在差异。方法研究共纳入脑卒中后躯干控制能力降低或丧失的偏瘫患者94例，并根据偏瘫侧不同分为左侧偏瘫组(48例)和右侧偏瘫组(46例)。所有入组患者均进行躯干控制能力训练(包括躯干各个......
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