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[期刊论文] 作者：宦梦蕾, 张邦乐, 崔晗, 周四元,,
来源：医学教育研究与实践 年份：2018
药剂学注重理论与实践结合,非常适合案例教学。基于微课形式建设药剂学案例库是信息化教学的发展趋势。本文通过案例的收集、案例的微课制作,案例库的应用与评价,可实现基于...
[期刊论文] 作者：张邦乐,梅其炳,何炜,周四元,
来源：中国新药杂志 年份：2002
目的 :研究塞来昔布 ,即 4 [5 (4 甲基苯基 ) 3 (三氟甲基 ) 1 氢 吡唑 1 基 ]苯磺酰胺的合成工艺。方法 :以对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺为主要原料 ,...
[期刊论文] 作者：何炜, 张邦乐, 张生勇, 李仲杰,
来源：化学试剂 年份：2004
以2,3,3-三甲基-3-氢吲哚为原料合成了标题化合物,重要中间体和目标产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱进行确证....
[期刊论文] 作者：齐志敏,谢艳蓉,万宁,张邦乐,,
来源：西北药学杂志 年份：2017
目的探讨卡芬太尼合成方法的研究进展,以期为该类药物的进一步应用和新型高效药物的研发提供借鉴。方法以芬太尼类衍生物药物研发为线索,查阅了1976年至今的国内外文献,对卡...
[期刊论文] 作者：胡立中, 万宁, 李晨, 周四元, 张邦乐,,
来源：中国新药杂志 年份：2017
基于环糊精的准聚轮烷和聚轮烷作为一种新颖的基因递送载体材料,具有分子结构独特、生物相容性好、稀释稳定性高、易于功能化修饰等优点,在基因递送研究中得到了越来越多的关...
[期刊论文] 作者：张邦乐, 周四元, 宦梦蕾, 成颖,,
来源：西北药学杂志 年份：2014
目的提高药学专业本科毕业设计的效果。方法结合我校药学专业毕业设计的特点与实际要求,通过改革教学模式、选择毕业设计内容、激发学生创新性思维和规范过程管理进行提高毕...
[期刊论文] 作者：张邦乐,何炜,李晓晔,朱玉屏,
来源：第四军医大学学报 年份：2001
0 引言 二氢吡啶类钙拮抗剂是钙拮抗剂中研究最活 跃，近几年来新品种上市最多的一类 [1]. 尼群地平（Nitrendipine,1）属第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，主要用于高血 压和冠心 病的治...
[期刊论文] 作者：张邦乐,周四元,宦梦蕾,黄秋菊,
来源：山西医科大学学报：基础医学教育版 年份：2010
药剂学作为药学专业的主干专业课,应从课程建设和教学实践等方面入手,改革传统教学模式,在提高课程教学质量的同时,培养和发掘学生的自主创新能力,提高学生的综合素质,以期培...
[期刊论文] 作者：张俊杰,王伟,李晨,周四元,张邦乐,
来源：中国新药杂志 年份：2020
口腔崩解片因服用方便、口感好、起效迅速、生物利用度高等优点在口服制剂研发领域得到了广泛关注,其制备工艺随着制剂技术的进步也得到了长足发展.针对口腔崩解片存在的问题...
[期刊论文] 作者：高韩, 巨佳, 马茜茜, 李晨, 张邦乐,,
来源：西北药学杂志 年份：2017
目的通过对已报道的阳离子脂质材料的结构及其应用的综述,为该类基因转染载体的合理设计和进一步应用提供借鉴。方法对已有的各种阳离子脂质材料的结构及基因转染特性进行分...
[期刊论文] 作者：何炜,李晓晔,张邦乐,李仲杰,
来源：第四军医大学学报 年份：2000
目的 研究适合工业化生产褪黑激素的合成工艺 .方法 由邻苯二甲酰亚胺成盐 ,氮烷基化 ,碳烷基化后经由Japp- Klingem an反应和 Fischer吲哚合成法关环 ,脱羧脱保护后得 5 -...
[会议论文] 作者：宦梦蕾,周四元,张邦乐,梅其炳,
来源：中国药理学会第十次全国学术会议 年份：2009
阿霉素(DOX)在临床上主要用于治疗乳腺癌等恶性肿瘤,然而阿霉素对正常组织器官如心脏、肾脏、骨髓等具有明显的毒副作用,从而限制了其临床应用。本研究以阿霉素为研究对象,依据靶向前体药的设计思想,选择具有肿瘤靶向性的PEG大分子以及可被肿瘤细胞高度摄取的α......
[期刊论文] 作者：张邦乐, 何炜, 周四元, 姜茹, 梅其炳,,
来源：基础医学教育 年份：2011
为培养符合时代需要的药学专业人才,药学专业课程体系中引入了药学研究进展课程。通过课程目标、课程结构与内容以及教学实施形式等方面探索,扩展药学专业学生药学前沿知识,...
[期刊论文] 作者：宦梦蕾, 滕增辉, 崔晗, 张邦乐, 周四元,,
来源：西北医学教育 年份：2014
药剂学课程是药学专业学员学习的重点难点，对教员授课要求高。第四军医大学药剂学教研室根据教学实际情况，就药剂学教学中教学准备、课程教学、课程考核和教学总结等各个教学质......
[期刊论文] 作者：刘苗,成颖,刘道洲,张邦乐,周四元,
来源：实验室研究与探索 年份：2020
为加强药剂学实验教学与大学生科研训练(Student Research Training,SRT)的衔接,将SRT部分环节迁移到药剂学实验教学中,并采用导入—目标—前测—参与式学习—后测—总结(BOP...
[期刊论文] 作者：张邦乐,梅其炳,周四元,何炜,陈长生,
来源：第四军医大学学报 年份：2003
目的: 探讨1,5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系,建立反映该类化合物构效关系的数学模型,为进一步药物设计提供理论依据. 方法: 按类型衍化出的先...
[期刊论文] 作者：何炜,张邦乐,刘鹏,孙晓莉,张生勇,,
来源：催化学报 年份：2006
以价廉易得的天然金鸡纳生物碱奎宁和辛可宁为原料,在温和条件下容易地合成了6种手性双胺配体. 考察了它们与过渡金属Ir和Rh形成的配合物在苯乙酮不对称氢转移反应中的催化活...
[期刊论文] 作者：郝丽丽,钱宗才,梅其炳,张邦乐,
来源：第四军医大学学报 年份：2001
目的 研究环氧合酶 - 2 (COX- 2 )和配体复合物结构中药物小分子的能量及构象变化 ,为选择性 COX- 2抑制剂的研究奠定基础 .方法 从 PDB库中提取 COX- 2与选择性抑制剂 (SC...
[期刊论文] 作者：李骅,王四旺,张邦乐,谢艳华,杨倩,,
来源：西北药学杂志 年份：2011
目的对近年丹参素的药理和药物动力学实验研究作以综述,促进提高对丹参素的研究水平。方法查阅大量国内外文献,总结、提炼和阐明丹参素的研究前景。结果丹参素具有显著的改善...
[期刊论文] 作者：何炜,张邦乐,柳文敏,孙晓莉,张生勇,,
来源：有机化学 年份：2006
以金鸡纳生物碱和2-氯甲基苯并咪唑为原料方便地合成了四种新型的手性相转移催化剂．该类催化剂在相转移催化的二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的对映选择性烷基化反应中，可有效地催化多种......
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