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[会议论文] 作者：沈志强,康青,曾光群,冯孝杰,
来源：第十五届全国电磁兼容学术会议 年份：2005
本文给出了层状手性材料作为屏蔽体时,材料的特性参数与屏蔽性能之间的关系,并与普通材料屏蔽体的结果做了比较....
[期刊论文] 作者：曾光群,刘和平,万步勇,戚宁武,王硕,
来源：激光杂志 年份：2007
本文在论述ZigBee。技术的特点、协议栈模型的基础上，重点阐述了目前几大IC厂商提供的器件和ZisBce技术的开发套件。提出了电动汽车电池管理系统中容量监控的ZisBee技术方案。...
[期刊论文] 作者：唐远林,朱肖平,张攀,曾光群,,
来源：实验室研究与探索 年份：2005
文章阐述了创新教育和素质提高的关系,提出了开设创新实验的基本思路,结合该院的具体情况开设了创新实验试点,总结了开设创新实验的基本经验....
[期刊论文] 作者：曾光群，杨成，王方芳，魏世刚,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2019
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[会议论文] 作者：沈志强,康青,曾光群,张彭成,
来源：全国电磁兼容学术研讨会 年份：2005
本文给出了层状手性材料作为屏蔽体时,材料的特性参数与屏蔽性能之间的关系,并利用MATLAB做了模拟分析....
[期刊论文] 作者：曾光群, 康青, 万步勇, 沈志强, 田什锦,
来源：兵器材料科学与工程 年份：2005
从理论上深入研究了碳纤维混凝土复合材料的电磁波传输特性,数值分析了反射系数和透射系数与频率、材料厚度以及入射角等媒质参数的变化规律,进一步分析了复合材料的屏蔽特性...
[期刊论文] 作者：曾光群,杨季云,张丁丁,陈蓉,李宁,,
来源：中国实用神经疾病杂志 年份：2015
目的联合多重连接依赖探针扩增技术(multiplex ligation-dependent probe amplication,MLPA)和短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因连锁分析检测SMN1基因,分析父母...
[期刊论文] 作者：吕楠, 康青, 郭华雨, 曾光群, 张彭成,,
来源：后勤工程学院学报 年份：2006
着电子产品普及和大功率电气设备数量的增加，导致电磁环境急剧恶化，从而带来了一系列隐患。简要阐述了电磁屏蔽的原理，介绍了碳纤维的性能，并对短切碳纤维水泥基复合材料的屏蔽性......
[期刊论文] 作者：吕楠,康青,郭华雨,曾光群,张彭成,
来源：后勤工程学院学报 年份：2006
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[会议论文] 作者：曾光群,刘和平,高春艳,杨庆,刘淑春,游陶,
来源：重庆市电机工程学会2006年学术年会 年份：2006
本文在论述ZigBee技术特点的基础上,重点阐述了协议栈模型中网络层拓扑结构的技术规范,并结合电动汽车电池管理系统的实际情况提出了ZigBee技术在电动汽车中蓄电池容量在线监测的应用研究。......
[会议论文] 作者：曾光群, 康青, 冯孝杰, 田什锦, 沈志强, 张彭成,,
来源： 年份：2004
本文对短切碳纤维水泥基复合材料的屏蔽性能进行了实验研究,结果表明,碳纤维水泥基复合材料在频段9KHz-1．5GHz范围内具有良好的屏蔽性能,屏蔽效果达40dB。...
[期刊论文] 作者：曾光群,康青,万步勇,冯孝杰,张彭成,沈志强,
来源：材料科学与工程学报 年份：2006
本文根据电磁屏蔽原理，对掺有短切碳纤维（CF）的水泥基复合材料的电磁屏蔽性能进行了实验研究。结果表明：碳纤维水泥基复合材料在频率为9KHz～1．5GHz范围内具有良好的屏蔽效果。同时......
[期刊论文] 作者：龚波,李秀兰,李宁,郝芳,陈蓉,曾光群,张丁丁,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2015
目的 探讨四川地区原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)与LOXL1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)位点rs1048661、rs3825942和rs2...
[期刊论文] 作者：曾光群,郑虹,成静,陈蓉,林鹤,杨季云,张丁丁,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 探讨SMN1、SMN2、NAIP、GTF2H2及H4F5基因拷贝数与脊髓性肌萎缩症（spinal muscular atrophy, SMA）患儿临床分型的关系，评估四川地区孕妇运动神经元存活基因（survival motor neuron，SMN）拷贝数情况及携带者筛查。方法应用多重连接依赖探针扩增技术（multiplex ligat......
[期刊论文] 作者：陈蓉,龚波,李倩,曾光群,郝芳,李宁,石毅,张丁丁,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2014
目的 对COL9A2基因进行突变分析，探讨中国汉族病理性近视的分子发病机制。方法选取400例病理性近视患者和400名正常对照，对其中200例患者和200名对照的COL9A2基因全部外显子进行Sanger测序；对检测到的变异位点，应用SNaPshot方法在另外200例患者和200名对照中进行基......
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