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[期刊论文] 作者：董青,谢操,陆伟跃,李莹,刘敏,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
合成了叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(Folate-PEG-DSPE),并用其作为靶向肿瘤的功能性材料,以甲氧基聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(MPEG-DSPE)作为骨架材料,采用成膜水...
[期刊论文] 作者：孙寅静,刘瑜,谢操,陆伟跃,潘俊,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2011
以丙烯酰胺为功能单体、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33....
[期刊论文] 作者：邱龙华,张家文,李树平,谢操,姚振威,冯晓源,
来源：中国医学计算机成像杂志 年份：2013
目的：制备一种磁共振分子成像探针．钆结合空间稳定脂质体（Gd—SLs），并评价其物理属性。方法：利用挤出法制备空间稳定脂质体，表征脂质体粒径、稳定性、钆含量、弛豫率以及体9bMR成像......
[会议论文] 作者：刘敏,潘俊,谢操,姚明,周光兴,陆伟跃,
来源：中国药学会学术年会 年份：2002
本文研究了叶酸脂质体对在体HeLa229细胞靶向作用和阿霉素叶酸脂质体对HeLa229荷瘤裸小鼠的抑瘤效果.为开展叶酸介导的靶向抗肿瘤药物研究奠定了理论基础....
[会议论文] 作者：张颖锴,王光磊,刘晓丽,谢操,魏刚,倪京满,陆伟跃,
来源：2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份：2010
目的：探讨人源性α-防御素HNP1用于修饰生物黏附给药系统的可行性。方法：采用表面等离子共振（SPR）技术评价HNP1在不同pH和浓度条件下与黏蛋白之间的相互作用，小动物活体成像考察荧光探针标记的HNP1在离体兔眼角膜表面的消除，并与植物来源的麦胚凝集素（WGA）进行比较，凝血......
[期刊论文] 作者：王吉耀,李锋,丁红,吴盛迪,李聪,谢操,涂传涛,宋正己,严蕙,
来源：中国科技成果 年份：2016
我国是慢性肝病高发国家，每年大约有30万的慢性肝病患者死于肝硬化及其并发症。肝纤维化是慢性肝病进展至肝硬化的必经阶段，肝硬化一旦发生将不可逆转，但肝纤维化尤其是早期肝纤......
[会议论文] 作者：张颖锴[1]王光磊[2]刘晓丽[2]谢操[2]魏刚[2]倪京满[3]陆伟跃[2],
来源：2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份：2010
目的：探讨人源性α-防御素HNP1用于修饰生物黏附给药系统的可行性。方法：采用表面等离子共振（SPR）技术评价HNP1在不同pH和浓度条件下与黏蛋白之间的相互作用，小动物活体成像考察荧......
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