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[期刊论文] 作者：艾迪,陈振萍,吴润晖,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2020
血友病是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)缺陷引起的一种遗传性出血性疾病,主要表现为自发性关节和(或)肌肉出血,反复关节出血可导致关节损伤、甚至是残疾。血友病目前唯一有效...
[期刊论文] 作者：黄昆, 陈振萍, 吴润晖,,
来源：血栓与止血学 年份：2019
血友病A是一种常染色体隐性遗传性疾病,体内FⅧ出现异常,导致患者凝血功能出现障碍,表现为各种形式的出血,其中在关节肌肉的出血可能会导致患者发生残疾,而在大脑等一些危险...
[期刊论文] 作者：李杨, 陈振萍, 吴润晖,,
来源：血栓与止血学 年份：2019
调节性T细胞(regulatory cell,Treg)是人体免疫系统重要的调节细胞,在维持机体免疫状态稳定、控制自身免疫及机体免疫耐受等方面十分重要[1].也是近年来在血友病抑制物产生的...
[期刊论文] 作者：周蕙英,何晓燕,陈振萍,
来源：糖尿病新世界 年份：2017
目的 分析糖尿病患者实施胃镜检查以前护理干预方法与效果。方法 选取于2016年7月—2017年7月在该院治疗的糖尿病患者88例,将所选患者分成两个组,常规组和综合组分别是44例,...
[期刊论文] 作者：李刚,陈振萍,李蓓,崔蕾,李志刚,
来源：中国小儿血液与肿瘤杂志 年份：2009
再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA，简称再障），是儿童期较为常见且严重的血液病之一，了解骨髓增生程度对其诊断具有重要意义。利用骨髓穿刺细胞涂片（骨髓涂片）和骨髓活体组织切片（骨......
[期刊论文] 作者：陈振萍,陈晓梨,郑杰,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2009
近年来发展了一些质粒载体介导shRNA的转录，然后在细胞酶的作用下加工成功能性的siRNAs。虽然这些载体较化学合成的siRNA有更多的优点，但仍存在相当多的缺点，如转染效率低和不能......
[期刊论文] 作者：张雪,陈振萍,巩文玉,,
来源：检验医学与临床 年份：2015
目的研究血小板相关抗体（PA-Ig）水平及淋巴细胞亚群检测在原发免疫性血小板减少症（ITP）患儿早期临床治疗效果评估中的作用。方法采用流式细胞术检测111例ITP患儿和27例健康儿童（对......
[会议论文] 作者：张雪;陈振萍;巩文玉;,
来源：2015北京医学会儿科学分会学术年会 年份：2015
目的 研究血小板相关抗体(PA-Ig)水平及淋巴细胞亚群分子表达水平在原发免疫性血小板减少症(ITP)患儿早期临床治疗效果评估中的作用。方法 采用流式细胞术检测111例新诊...
[期刊论文] 作者：陈振萍, 刘葳, 蔡力生,
来源：中国临床研究 年份：2021
血友病A是一种以凝血因子Ⅷ（FactorⅧ,FⅧ）缺乏,临床表现为自发性或者损伤后过度出血的X染色体连锁隐性遗传病。血友病A目前主要治疗方式是替代性输注FⅧ,但对于输注的剂量、频次大多仍采用固定输注模式,并不能达到个体化治疗原则下的最优疗效。影响FⅧ替代治疗疗......
[期刊论文] 作者：陈振萍, 倪倾凤, 周蕙英,
来源：中国卫生标准管理 年份：2022
目的 观察品管圈在降低眼科术前准备错误率中的作用效果。方法 收集2018年6月1—30日眼科住院手术患者226例，术前准备发生错误件数68件，术前准备错误发生率30.09%。采用品管圈活动后收集2018年11月1—30日眼科住院手术患者226例，进行对照研究。结果 采用品管圈活动......
[期刊论文] 作者：李晓静,陈振萍,吴润晖,,
来源：中国实用儿科杂志 年份：2017
血友病作为一种先天遗传性疾病,其诊断治疗在近几年有了较迅速的进展,新的治疗方法和新药层出不穷。该解读主要从目前进展较明显的几个方面如实验诊断、个体化预防治疗、抑制...
[期刊论文] 作者：马静瑶,陈振萍,吴润晖,,
来源：中国实验血液学杂志 年份：2014
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种自身免疫性出血性疾病。目前认为血小板自身抗体的形成是本病主要的发病机制之一,其一线治疗中激素和丙种球蛋白均主...
[期刊论文] 作者：李刚, 刘怡, 吴润晖, 陈振萍,,
来源：检验医学与临床 年份：2018
目的评价血浆样本热灭活处理在Nijmegen法检测遗传性凝血因子Ⅷ（FⅧ）抑制物中的应用价值。方法同时应用Nijmegen法及增加热灭活步骤的Nijmegen法检测52例中、重型血友病A（HA）患儿...
[期刊论文] 作者：马静瑶,陈振萍,吴润晖,,
来源：血栓与止血学 年份：2014
目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿促血小板生成素(TPO)水平与疾病初发状态的相关性;对不同预后组的患儿进行危险因素研究,并分析TPO与其他血小板生发指标的关系,了解TPO...
[期刊论文] 作者：刘国青,陈振萍,吴润晖,,
来源：血栓与止血学 年份：2016
血友病是一种由凝血因子Ⅷ/IX缺乏所致X染色体连锁的先天性出血性疾病,发病率为1/5 000活产男婴。尽管血友病的相关治疗取得了很大的进展,关节病变作为血友病关节出血后的第...
[期刊论文] 作者：陈振萍,陈辉树,钱林生,
来源：中华血液学杂志 年份：2006
慢性粒细胞白血病(CML)是源于多能干细胞异常的骨髓增殖性疾病(MPD),其典型的临床过程包括慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP).若在CML病程中出现原始细胞在骨髓以外的其他部位呈浸润性增殖,称之为CML的骨髓外急性变(EBC).根据2001年WHO关于CML-急性变(BC)的诊......
[期刊论文] 作者：马静瑶,陈振萍,吴润晖,,
来源：临床血液学杂志 年份：2017
目的:探讨重组人血小板生成素(rhTPO)在帮助重型免疫性血小板减少症(SITP)患儿度过急性出血风险期的作用。方法:回顾性收集并分析22例接受rhTPO单药和联合免疫抑制剂治疗的临...
[期刊论文] 作者：张雪,李蓓,陈振萍,吴敏媛,李志刚,,
来源：检验医学 年份：2014
目的比较中国儿童白血病协作组（CCLG）成员医院儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）骨髓细胞形态学诊断综合水平,评价并规范细胞形态学检验方法、专业术语使用,同时提高检验人员骨髓细胞......
[会议论文] 作者：张雪,李蓓,陈振萍,李志刚,吴敏媛,
来源：中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份：2012
...
[期刊论文] 作者：马静瑶,陈振萍,谷昊,吴润晖,
来源：临床血液学杂志 年份：2020
免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种获得性、高度异质性的自身免疫介导的血液系统疾病.ITP的发病机制中同时存在血小板的破坏增多和生成不足.血小板自身...
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