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[期刊论文] 作者：张红梅,白云,魏贤斌,邓馨,肖莉杰,费志宏,方淑梅,韩毅强,王北艳,,
来源：黑龙江八一农垦大学学报 年份：2013
采用RT-PCR的方法,根据栽培大豆的RNF12基因全长设计特异引物,从野生大豆克隆到GsRNF12基因。序列分析表明,该基因的723 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸。序列分析结果...
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