搜索筛选:
搜索耗时1.0812秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 50 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：盛春泉,朱杰,张万年,宋云龙,张珉,季海涛,余建鑫,姚建忠,,
来源：药学学报 年份：2004
目的寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物.方法根据靶酶活性位点的空间特征、各种力场和关键残基分布,设计并合成了21个1-(1,2,4-三唑-1H-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-...
[期刊论文] 作者：陈文晖,余建鑫,姚建忠,沈卫镝,刘建飞,许德余,
来源：中国激光医学杂志 年份：2000
目的探讨血啉甲醚在动物体内的药代动力学规律.方法将15只家兔分成3组,每组5只,分别静脉注射血啉甲醚10、20、40 mg/kg后,以荧光分光光度法测定血药浓度,并根据血药浓度-时间...
[期刊论文] 作者：朱杰,盛春泉,张珉,宋云龙,陈军,余建鑫,姚建忠,缪震元,张,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
采用比较分子力场分析法（CoMFA）和比较分子相似性指数分析法（CoMSIA），系统地研究了40个苯并呋喃类N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）抑制剂的三维定量构效关系．在CoMFA研究中，考察了网格点步长......
[期刊论文] 作者：宋云龙,张万年,季海涛,盛春泉,张珉,姚建忠,余建鑫,周有骏,
来源：化学学报 年份：2003
研究采用柔性分子对接技术,将15个喜树碱类化合物对接到拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)-DNA切割复合物中,从原子水平和分子力场角度阐明了喜树碱类抗肿瘤药物与DNA,Topo Ⅰ的相互作用...
[期刊论文] 作者：朱杰,盛春泉,张珉,宋云龙,陈军,余建鑫,姚建忠,缪震元,张万年,,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),系统地研究了40个苯并呋喃类N-肉豆蔻酰基转移酶(NMT)抑制剂的三维定量构效关系.在CoMFA研究中,考察了网...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,
来源：中国药学杂志 年份：2005
目的优化光敏剂二氢卟吩e6(1)的合成工艺.方法按L9(34)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e6产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,
来源：中国药学杂志 年份：2004
目的优化光敏剂二氢卟吩e6(1)的合成工艺.方法按L9(34)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e6产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和...
[期刊论文] 作者：马福家,姚建忠,张万年,余建鑫,章玲,盛春泉,宋云龙,缪振元,张,
来源：中国药学杂志 年份：2005
...
[期刊论文] 作者：盛春泉,朱杰,张万年,宋云龙,张珉,季海涛,余建鑫,姚建忠,杨松,缪震元,
来源：药学学报 年份：2004
目的 寻找广谱、高效、低毒的新一代三唑类抗真菌药物。方法 根据靶酶活性位点的空间特征、各种力 场和关键残基分布,设计并合成了21个1 (1,2,4 三唑 1H 1 基) 2 (2,4 二...
[期刊论文] 作者：宋云龙,亓云鹏,张万年,盛春泉,张珉,姚建忠,余建鑫,缪震元,周有骏,朱驹,吕加国,,
来源：中国科学C辑 年份：2005
拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase Ⅰ, Topo Ⅰ) 抑制剂已成为新型抗肿瘤药物研究的热点. 识别靶酶上全新的药物结合位点对于设计、优化Topo Ⅰ抑制剂具有重要意义, 据此设计的化...
相关搜索：
