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[期刊论文] 作者：龚小卫,阳君奇,姜忠南,包玲玉,程红伟,
来源：石油天然气学报 年份：2019
X井首次使用了Power-V + 扭力冲击器钻具组合新技术,效果明显,井斜控制在0.2?左右,钻速平均3.69 m/h,钻速是邻井S井钻速的1.26倍,节约钻井周期6~7 d以上。该技术的成功应用,...
[期刊论文] 作者：龚小卫,魏洁,李煜生,程蔚蔚,王旭,邓鹏,姜勇,
来源：南方医科大学学报 年份：2007
目的研究p53基因敲除对细胞迁移的影响。方法观察p53^＋/＋和p53-/-细胞中血清诱导的板状伪足形成情况,以及利用Transwell细胞迁移系统观察p53基因敲除对血清诱导的细胞迁移的影...
[期刊论文] 作者：魏洁,龚小卫,明小燕,王旭,王达安,邓鹏,姜勇,
来源：贵阳医学院学报 年份：2008
目的：为了研究MAPK激活蛋白激酶2（MAPK-activated protein kinase 2,MK2）细胞内定位与其功能的关系,构建了MK2不同突变体的绿色荧光蛋白融合表达载体并观察这些突变体在细胞内的...
[期刊论文] 作者：郭爱华,龚小卫,阚文宏,秦清和,邓鹏,王静珍,姜勇,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的探讨p38丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)家族四种亚型对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的转录调控.方法以人胚胎肾293(HEK 293)细胞为靶细胞,采用脂质体(LPS)介导的细胞基因共转...
[期刊论文] 作者：龚小卫,彭毅,刘靖华,李志杰,邓鹏,秦清和,姜勇,
来源：第一军医大学学报 年份：2004
目的构建人His-ARPC2融合蛋白表达载体,并在原核细胞中进行表达与纯化,以研究其功能及鉴定与其相互作用的蛋白.方法采用PCR方法从人肝cDNA文库扩增ARPC2基因编码区,使用常规...
[期刊论文] 作者：龚小卫,彭毅,刘靖华,邓鹏,刘志锋,秦清和,姜勇,
来源：解放军医学杂志 年份：2004
目的构建pSUPER-ARPC2表达载体,并在真核细胞中进行表达,验证ARPC2基因表达是否受到抑制.方法设计特异性针对ARPC2基因的寡核苷酸序列,退火后利用常规酶切、连接方法将其重组...
[期刊论文] 作者：刘爱华,龚小卫,魏洁,明小燕,王达安,邓鹏,罗深秋,姜勇,
来源：南方医科大学学报 年份：2008
目的构建人p53的不同突变体，并在真核细胞中表达，研究这些突变体对应激刺激诱导细胞凋亡的影响。方法采用PCR方法扩增人p53cDNA序列，使用常规酶切、连接方法将其重组至pcDNA3／HA...
[期刊论文] 作者：程蔚蔚,李煜生,龚小卫,赵琳琳,王继刚,邓鹏,姜勇,
来源：南方医科大学学报 年份：2008
目的构建带HA标签的晚期糖基化终末产物受体（RAGE）不同突变体的真核细胞表达载体。方法采用定点突变技术将亚克隆在载体pcDNA3-HA上的野生型RAGE构建成不同突变体pcDNA3-HA—RA...
[期刊论文] 作者：刘爱华,龚小卫,魏洁,明小燕,王达安,邓鹏,罗深秋,姜勇,
来源：中国病理生理杂志 年份：2008
目的：研究p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）在应激刺激诱导的细胞凋亡中的作用。方法：p38^＋/＋和p38^-/-细胞用NaAsO2刺激后，用多聚甲醛固定及DAPI染核，利用荧光显微镜观察细胞核的形态改......
[期刊论文] 作者：姜勇,龚小卫,张琳,秦清和,王静珍,邓鹏,郭爱华,孙学刚,
来源：中国病理生理杂志 年份：2001
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)转导通路调节着生长、分化、凋亡、细胞周期、应激反应等多种细胞过程.p38通路是新近鉴定的一条MAPK信号转导通...
[期刊论文] 作者：王达安,龚小卫,刘爱华,梅柱中,王丹,明小燕,王旭,魏洁,邓,
来源：南方医科大学学报 年份：2010
目的构建pNTAP-MK2真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法将MK2亚克隆至串联亲和纯化载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-MK2,转化该重组质粒至感受态大肠杆...
[期刊论文] 作者：王达安,龚小卫,刘爱华,梅柱中,王丹,明小燕,王旭,魏洁,邓,
来源：南方医科大学学报 年份：2004
目的 构建pNTAP-MK2真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系.方法 将MK2亚克隆至串联亲和纯化载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒pNTAP-MK2,转化该重组质粒至感受态大肠杆...
[期刊论文] 作者：邢飞跃,赵克森,孙学刚,李红乐,秦清和,王静珍,邓鹏,龚小卫,
来源：中国微循环 年份：2002
目的研究血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)启动子的功能和eNOS基因表达的调控机制 ,利用红色荧光蛋白构建在哺乳动物细胞中表达的人eNOS启动子全长及其不同区段DNA序列驱动的...
[期刊论文] 作者：邢飞跃,赵克森,李红乐,孙学刚,秦清和,王静珍,邓鹏,龚小卫,
来源：中国病理生理杂志 年份：2003
目的: 为了研究人血管内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)启动子的功能,构建在哺乳动物细胞中表达的人eNOS启动子不同区段驱动的红色荧光蛋白报告基因载体. 方法: 从重组pDseNOSRed...
[期刊论文] 作者：王达安,龚小卫,刘爱华,梅柱中,王丹,明小燕,王旭,魏洁,邓,
来源：中国病理生理杂志 年份：2010
目的：构建pNTAP-PRAK真核表达质粒,并建立其稳定表达的HEK293细胞系。方法：将人的PRAK亚克隆至串联亲和纯化（tandem affinity purification,TAP）载体pNTAP质粒上,构建成重组质粒p...
[期刊论文] 作者：李志杰,刘靖华,龚小卫,秦清和,黄浩,邓鹏,王静珍,孙学刚,,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的用T7噬菌体筛选系统筛选与重要信号分子p38 MAPK结合的蛋白.方法以p38 MAPK为靶蛋白,分别用不同的介质(ELISA平板和Ni-NTA亲和树脂)筛选T7人肝和人肺cDNA文库.结果选择86...
[期刊论文] 作者：郭爱华,刘志锋,李海玉,唐靖,李志杰,刘亚伟,龚小卫,刘靖华,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：2006
构建p38 Loop-12（L12）的TAT融合表达载体,纯化原核表达的p38L12融合蛋白并鉴定其在真核细胞内的功能.利用PCR方法分别扩增出p38L12及其“T-X-Y”双磷酸化位点的AF突变体p38L12（A...
[期刊论文] 作者：刘靖华,孙学刚,李志杰,秦清和,龚小卫,邓鹏,刘亚伟,王静珍,
来源：中国危重病急救医学 年份：2003
目的:构建人Toll样受体4胞浆内段(hTLR4C)His融合蛋白表达载体并在原核表达与纯化,以研究其功能及鉴定与其相互作用的蛋白.方法:采用PCR方法扩增hTLR4基因编码区的胞浆内段,...
[期刊论文] 作者：李志杰,刘靖华,龚小卫,秦清和,黄浩,邓鹏,王静珍,孙学刚,,
来源：第一军医大学学报 年份：2003
目的用T7噬菌体筛选系统筛选与重要信号分子p38 MAPK结合的蛋白.方法以p38 MAPK为靶蛋白,分别用不同的介质(ELISA平板和Ni-NTA亲和树脂)筛选T7人肝和人肺cDNA文库.结果选择86...
[期刊论文] 作者：邢飞跃,赵克森,李红乐,孙学刚,秦清和,王静珍,邓鹏,龚小卫,姜勇,
来源：中国病理生理杂志 年份：2003
目的 :为了研究人血管内皮细胞一氧化氮合酶 (eNOS)启动子的功能 ,构建在哺乳动物细胞中表达的人eNOS启动子不同区段驱动的红色荧光蛋白报告基因载体。方法 :从重组pDseNOSRe...
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