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[期刊论文] 作者：吴树荣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1988
近十年来万古霉素的应用,经历了戏剧性的改变,特别是对甲氧西林耐药菌感染治疗的临床效果显著.目前的研究注意到万古霉素在病人中的分布性质、评价血清浓度与其有害作用间的...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1989
Cefbuperazone(CB)是新的半合成头孢菌素,对水解酶包括对β-内酰胺酶具有耐受性,是少数能穿透进入胆汁,而且在胆汁中药物浓度高于血清浓度的广谱抗生素之一。 CB静注后30分...
[期刊论文] 作者：吴树荣,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1988
teicoplanin是由放线菌teichomyceticus产生的一种糖肽类抗生素,它属于万古霉素-利托菌素(Ristocetin)类.该药在体外和体内对革蓝氏阳性需氧菌和厌氧菌具有很高的抗菌活性....
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
作者研究了硫酸锌对十二指肠溃疡患者的胃酸分泌和碳酸酐酶的活性作用。病人分成二组:一组36例,口服1％硫酸锌,每天60ml共10天;二组口服安慰剂。两组情况相近。硫酸锌对胃酸分...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1987
作者编纂了近期发表的头孢三嗪(Ceft-riaxone)抗生素的药代动力学参数资料,阐述头孢三嗪随年龄不同而改变的规律。以肝肾功能正常的患者和志愿者共120例(女性27例,男性93例)...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
Imipenem是一个新的碳青霉烯类广谱抗生素,对大多数革蓝氏阴性菌、革蓝氏阳性需氧及厌氧菌有效。作者观察该药物与Cilastatin合并应用时对肠内细菌的微群体的影响。共观察10...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1989
老年病人逐年增加,而对老年药效学的知识相应不足。作者在老年志愿者中观察妥布拉霉素药代动力学,以期取得安全性评价和更有效的剂量方案。16位高龄老人(65～97岁)志愿者分成...
[期刊论文] 作者：吴树荣,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1989
复杂尿道感染中沙雷氏菌检出率比绿脓杆菌要高,特别是在医院内的难治性尿道感染中,更是主要病原菌。由于β-内酰胺和氨基糖苷类具有不同的抗菌机制,两类药物联用常可起到协...
[期刊论文] 作者：吴树荣,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1985
噻甲羧肟头孢菌素(Ceftazidine)是第三代头孢菌素,供静脉注射和肌肉注射给药.它对绿脓杆菌抗菌活性最强,但对金黄色葡萄球菌的抗菌活性比第一、二代头孢菌素差.体外实验证明...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1989
Mupirocin是为局部应用而发展的一个新型抗生素。对临床分离的金葡菌,无论是体内或是体外均有广范围的优良的抗菌活性。其作用机制是同细菌细胞内异亮氨酰转运RNA合成酶特异...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
一个新抗生素能否用于治疗化脓性关节炎,主要看它透入化脓性关节炎的关节腔的能力。然而化脓性关节炎的病例较少,而风湿性关节炎急性发作的病人,其关节腔滑液的性质与化脓性...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1987
许多药物的药理作用以及毒性反应均与其在体内的氧化代谢产物有关。作者通过大量文献资料,对β-肾上腺素受体拮抗药物的氧化代谢产物及其对药效的影响进行了探讨。有些异喹...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1988
索他洛尔(Sotalol)为无交感神经作用,而具膜稳定性和心脏选择作用的β-阻滞剂。对心脏组织的抗肾上腺素作用是延长复极化和有效反应期,减少心率;延长PR和AH间隔18%,延长心房...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
Imipenem是一个高效广谱碳青霉烯类抗生素。该药物在肾中易被肾肽酶所水解,打开内酰胺环而失活。Cilastatin是肾肽酶的抑制剂,可有效地减少Imipenem的分解。两个药物合并应...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
本文报道了Ceftazidime(CZM)、头孢呋新(Cefuroxime,CXM)和甲氧西林(Methicillln,DMPPC)三个β-内酰胺抗生素在实验性细菌性心内膜炎中的药物动力学及组织分布。实验用新西...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：药学情报通讯 年份：1988
在26例假单孢菌性心内膜炎病人接受高剂量托布霉素(约8mg/kg/d)或者在各系统革兰氏阴性菌感染的病人接受常规剂量托布霉素(约3mg/kg/d)治疗,评价其疗效和毒性。接受高剂量治...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
作者在接受高剂量(约8mg/kg/d)妥布拉霉素治疗的假单孢菌性心内膜炎患者,和应用常量(约3mg/kg/d)妥布拉霉素治疗各系统草蓝氏阴性菌感染的患者,比较妥布拉霉素的效果和毒性...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外药学(抗生素分册) 年份：1986
氟嗪酸(Ofloxacin,简称OFX)是新的有广谱抗菌活性的咬琳搜酸衍生物。0 FX口服给药生物利用度很好,代谢轻微。血清中半衰期为6至8小时。该药在Hoechst A.G.临床研究中心比较...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1990
从有550张病床的一个大学附属教学医院,接受药学治疗委员会建议,改变氨基糖昔类抗生素的处方,由庆大霉素(GM)替代妥布拉霉素(TOB),使之同丁胺卡那霉素(AMK)一样成为非处方形...
[期刊论文] 作者：吴树荣,,
来源：国外医药(抗生素分册) 年份：1991
抗生素静脉给药,一般采用重力液流间断滴注的方法。有些研究证明,重力液流滴注时因液滴速度和液滴的大小使输液速度明显地改变了。作者曾用妥布拉霉素比较,重力液流法比膜控...
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