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[期刊论文] 作者：滕家波,芮贤良,张毅,张兆山,苏国富,
来源：微生物学报 年份：1999
将编码肠毒素源性大肠杆菌定居因子抗原ＣＳ６基因克隆到ｐＸＬ６７０，转化ａｓｄ基因突变的Ｅ．ｃｏｌｉ Ｘ６０９７，获得重组质粒ｐＳＳ６４，再将后者转化至减毒的△ａｒｏＡ、△ａｒｏＣ、△ａｓｄ伤寒沙门氏菌，构建了无药物抗性且稳定的大肠杆菌和伤寒双价菌......
[期刊论文] 作者：高荣凯,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：遗传学报 年份：2001
根据对人源大肠杆菌菌毛CS3亚单位亲水性、表位、二级结构和柔韧性计算机预测结果,以CS3亚单位第72位氨基酸残基之后作为外源表位的插入位点,构建了一种新的表面呈现载体pCSX...
[期刊论文] 作者：温肇荣,郭瀛军,张兆山,黄翠芬,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1998
ＤＮＡ疫苗能够诱发体液和细胞介导的免疫应答。ＤＮＡ疫苗的出现或许是疫苗发展史上的一次革命。本文对ＤＮＡ疫苗的由来、优越性和安全性进行了较为详细的介绍，虽然ＤＮＡ疫苗的免疫机制有待探讨，然而......
[期刊论文] 作者：文立民,张兆山,王锦梅,黄翠芬,
来源：生物技术通讯 年份：1997
生物技术是一项切实可行的技术,它已在基础研究、工业和商业的许多方面得到了广泛的应用,因此,不同部门之间的协调管理实属必要。1986年,美国政府在生物工程领域的协调大纲(C...
[期刊论文] 作者：董自正,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：生物技术通讯 年份：1998
在肠毒素大肠杆菌(ETEC)的已知定居因子中,CS3是临床分离株中最常见的抗原之一。为了研究CS3纤毛装配的基本元件,绘制了CS3亚基结构基因和辅助蛋白编码区的限制酶谱。通过亚...
[期刊论文] 作者：文立民,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1997
为研究内皮素受体在细胞内的信号传导途径,通过聚合酶链反应(PCR)的方法获得了480bp的内皮素A型受体胞内区cDNA片段,将其克隆进载体pUC19进行核苷酸序列分析,结果表明克隆的c...
[期刊论文] 作者：董自正,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：生物技术通讯 年份：1997
肠毒素性大扬杆菌(ETEC)是幼儿腹泻和旅游者腹泻的重要致病菌。理想的ETEC腹泻菌苗应具有抗菌和中和毒素的能力。本研究以Bluescript质粒为载体构建了表达CS3和CT-B的双价重...
[期刊论文] 作者：刘纯杰,李淑琴,董自正,张兆山,
来源：生物技术通讯 年份：1996
产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)在发展中国家是引起婴幼儿和旅游者腹泻的最主要病原菌。据WHO预测,全世界每年因ETEC引起腹泻而致死的5岁以下婴幼儿多达80万。该菌的致病机制是,它...
[期刊论文] 作者：段海清,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：云南大学学报：自然科学版 年份：1999
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[期刊论文] 作者：张兆山,李淑琴,黄翠芬,陈添弥,
来源：传染病信息 年份：1995
肠毒素大肠杆菌(ETEC)是婴幼儿腹泻和旅游者腹泻的重要致病菌。每年因 ETEC引起腹泻而死亡的婴幼儿多达百万人。ETEC 腹泻主要是由于细菌通过菌体表面定居因子定居于宿主小肠...
[期刊论文] 作者：段海清,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：生物技术通讯 年份：1998
与传统的捕蛇或养蛇提毒的方法相比,利用基因工程方法生产蛇神经毒素具有明显的潜在优势。本研究结合国内外的研究现状,以α-银环蛇毒素(α-bungarotoxin,α-BgTx)为例子来探...
[期刊论文] 作者：段海清,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：中国生物化学与分子生物学报 年份：1998
以表达重组α-银环蛇毒素的高效表达菌株BL21(PDZ04)为材料,研究重组α-银环蛇毒素(α-bungarotoxin,α-BgTx)的分离纯化。采取亲和色谱和离子交换色谱的方法都得到了重组α-...
[期刊论文] 作者：董自正,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：生物技术通讯 年份：1997
在肠毒素大肠杆菌(ETEC)的已知定居因子抗原(colonization factor antigen,CFA)中,CFA Ⅰ、CFA Ⅱ和CFA Ⅳ分布较广,是优势血清型。在上述的CFAs中,CFA Ⅰ为单一抗原组分,而C...
[期刊论文] 作者：高荣凯,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2001
目的 :选择合适的载体系统用于CS3菌毛的高水平表达和装配。方法 :将CS3操纵子基因分别克隆入pUC19,pTrc99A等载体中 ,采用全细胞ELISA方法检测CS3菌毛的表达水平 ,并用SDS P...
[期刊论文] 作者：刘纯杰,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2000
目的:从幽门螺杆菌(Hp)分离热休克蛋白A基因,并实现在大肠杆菌中的融合分泌表达.方法:提取Hp染色体DNA, 用PCR方法扩增hspA基因.经克隆、测序后,构建融合分泌表达载体pMAL-Hs...
[期刊论文] 作者：程芳,李淑琴,舒东,张兆山,曹勇,
来源：军事医学科学院院刊 年份：2000
目的 :产肠毒素大肠杆菌产生的不耐热肠毒素 (LT)不仅是很强的口服免疫原 ,而且其粘膜免疫佐剂作用显著。LT的毒性限制了它的直接使用 ,希望通过体外定点诱变技术 ,获得具有...
[期刊论文] 作者：涂火林,李淑琴,董自正,张兆山,
来源：遗传学报 年份：1998
通过同源重组将编码异源抗原的DNA整合到减毒的鼠伤寒沙门氏菌的染色体上，获得了表达霍乱毒素B亚单位（CTB）的双价活疫苗候选株。该系统包括两个步骤：首先将GisOG缺失突变的DNA片......
[期刊论文] 作者：叶棋浓,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：微生物学免疫学进展 年份：1998
利用ＰＣＲ技术和ＤＮＡ体外重组方法，将内皮素Ａ型受体（ＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎｔｙｐｅＡｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＴＡＲ）胞内区ｃＤＮＡ克隆到ｐＵＣ１８载体中进行序列分析。结果表明，ＤＮＡ序列与预期结果完全相符。然后用低熔点琼脂糖回收插入到ｐＵＣ１８载体中的ＥＴＡＲ胞内区ＤＮＡ片段，连接到ｐＧＥＸ２Ｔ融合蛋......
[期刊论文] 作者：高荣凯,张兆山,李淑琴,黄翠芬,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：2000
目的 构建大肠杆菌CS3菌毛呈现载体 ,实现外源表位在细菌表面的呈现。方法 通过对CS3亚基蛋白二级结构、抗原表位、亲水性及柔韧性的预测分析 ,确定外源表位的插入位点 ,重...
[期刊论文] 作者：张兆山,李淑琴,董自正,黄翠芬,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1994
用重组基因技术将产肠毒素大肠杆菌（ETEC）的耐热肠毒素（STa）基因与不耐热肠毒素B亚单位（LT-B）基因融合。表达的LT-B/STa融合蛋白，既有LT-B的抗原性又有STa的抗原性。由于基因融合的方式不同，对STa的抗原性影响很大，但对LT-B的抗原性没有影响。LT-B/STa融合多肽保留了ETEC......
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