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[期刊论文] 作者：刘志红,孙晓莉,张生勇,
来源：有机化学 年份：2004
在三氯氧磷存在下,以甲酰胺和邻氨基苯甲酸类化合物为原料,用改进的Niementowski反应合成了5种喹唑啉酮化合物:6-X4(3H)-喹唑啉酮(X=NO2,Cl,Br,I)和1-(呋喃-2-甲基)-6-磺酰胺...
[会议论文] 作者：陈惠,姜茹,王巧峰,张生勇,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：张生勇,孙晓莉,李晓晔,
来源：中国科协首届学术年会 年份：1999
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[会议论文] 作者：张生勇,刘雪英,陈明,王力彬,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：柳文敏,陈建国,刘雪英,张生勇,,
来源：化学试剂 年份：2007
以β-萘乙烯为原料，通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应，生成标题化合物，总产率以β-萘乙烯计为39．7％，e．e．值高达97％-99％。对产物进行了质......
[期刊论文] 作者：张凯, 马文哲, 张生勇, 吴丽芳,,
来源：质量与可靠性 年份：2018
在分析、总结国内外航天产品数据包发展情况的基础上,针对航天元器件产品的特点,提出了航天元器件产品数据包的管理途径。对元器件产品数据包的构成,从设计、工艺、生产、检...
[期刊论文] 作者：王力彬,陈明,刘雪英,张生勇,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2014
目的改进抗肿瘤药物卡巴他赛的合成方法。方法以10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)为起始原料,经过双甲醚化、酯化偶联、脱保护3步反应制得目标产物。结果与结论采用不同保护基...
[期刊论文] 作者：匡永清,张生勇,姚素臣,尹浔,,
来源：化学试剂 年份：1992
N-甲基-4-氨基邻苯二甲酰亚胺是合成异鲁米诺衍生物的重要中间体。用它与N-溴烷基邻苯二甲酰亚胺缩合,再经烷基化、肼解,可得到一系列用于发光标记的异鲁米诺衍生物。文...
[期刊论文] 作者：陈惠,刘志红,张生勇,孙晓莉,
来源：化学试剂 年份：2003
芳香腈在酸、碱或酶的催化下一般可以水解成芳香羧酸.通过比较不同反应条件下的水解产率,发现在酸性条件下水解反应无法进行,而在碱性介质中可以水解,并且当氢氧化钠与2-氨基...
[期刊论文] 作者：柳文敏,王平安,张生勇,姜茹,,
来源：有机化学 年份：2006
以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成7种手性β-氨基醇,并将该类化合物用于催化二乙基锌和醛的不对称加成反应.分别考察了影响对映选择性的催化剂结构、催...
[期刊论文] 作者：谭万会,张三奇,张生勇,冯锐,
来源：有机化学 年份：1994
高烯丙醇类化合物由于同时含有—OH和C=C两个官能团,所以在有机合成中是一类重要的中间体。η—烯丙基金属络合物与碳基的亲核加成反应是合成这类化合物的常用方法(eq....
[期刊论文] 作者：柳文敏,王平安,姜茹,张生勇,,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
以天然L-脯氨酸为原料，经酯化、氨基保护、格氏反应和催化氢解等4步反应合成了光学活性的β-氨基醇．将其作为催化剂用于二烷基锌和醛的不对称加成反应，分别考察了催化剂结构、用......
[期刊论文] 作者：张生勇,王丽芬,谷珉珉,高翔,,
来源：有机化学 年份：1991
Complexes generated in situ from Rh（CO）2 （acac）+diphosphine are found to bevery efficient homogeneous catalysts for the hydrogenation of α,β-unsaturate...
[期刊论文] 作者：陈雷,孙晓莉,匡永清,张生勇,
来源：中国医药工业杂志 年份：2005
用反式肉桂酸异丙酯为原料,N-溴代苯甲酰胺为助氧化供氮试剂,分别在配体3、4存在下进行锇催化的不对称氨羟化反应,一步制得抗癌药紫杉醇的C13片段N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基...
[期刊论文] 作者：张凯,吴丽芳,张生勇,刘珽,
来源：质量与可靠性 年份：2018
针对1553B总线电缆网一体连续成型和线接器成型2种不同的总装集成方式,论述了1553B总线电缆网进行总线信号传输的基本原理及各组成器件的作用,从理论上分析了电缆网波形失真...
[期刊论文] 作者：张生勇,戴寿荣,孙晓莉,王建华,
来源：有机化学 年份：1999
以D-甘露醇为原料合成(R)-(+)-缩水甘油1。该环氧化合物的亲核开环反应为高立体选择性地(93％～96％e.e.)制备各种手性连二醇提供了一条简便途径。Synthesis of (R) - (+) - Glyc...
[期刊论文] 作者：景临林,金瑛,张生勇,孙晓莉,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2006
目的建立一种简便、经济的合成多烯紫杉醇的方法。方法以反式-肉桂酸乙酯为原料,经不对称双羟化、环氧化、重氮化及氢化4步反应得到多烯紫杉醇手性C13侧链,再与保护的10-去乙...
[期刊论文] 作者：王义仁,周楠,冯甜,张生勇,陈惠,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2017
溶血磷脂酸(LPA)可以与多种亚型受体结合,参与诸多信号调节,产生多种病理生理反应,它与心肌肥厚、肿瘤细胞的侵袭、转移和血管生成、器官纤维化、骨关节炎、神经性疼痛、精神...
[期刊论文] 作者：何炜, 张邦乐, 张生勇, 李仲杰,
来源：化学试剂 年份：2004
以2,3,3-三甲基-3-氢吲哚为原料合成了标题化合物,重要中间体和目标产物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱进行确证....
[期刊论文] 作者：匡永清,张生勇,孙晓莉,尉琳琳,
来源：第四军医大学学报 年份：2002
目的立体选择性地合成(1R, 2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇(A),(S)-(+)-3-萘氧基-1,2-丙二醇(B)和(R)-(-)-1-苯基-1,2-乙二醇(C). 方法以tBuOH/H2O(1∶1)为溶剂,以K3Fe(CN)6...
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