搜索筛选:
搜索耗时0.7167秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 264 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：刘红涛, 李杰, 席宇, 赵以军, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2004
目的 :研究铜绿微囊藻在铜离子胁迫下的生长及生理学效应和其培养的最佳铜离子浓度。方法 :根据铜绿微囊藻在不同浓度铜离子中的生长 ,光合速率、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及...
[期刊论文] 作者：王鹏举, 王天云, 冯英才, 刘红涛, 薛乐勋,,
来源：广西植物 年份：2009
为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制，PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列，与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体，脂质体转染CHO细胞，Western blotting...
[期刊论文] 作者：魏攀, 李杰, 王莉莉, 许培荣, 薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2010
目的:探讨转染杜氏盐藻14-3-3基因对食管鳞癌EC9709细胞Bcl-2和Caspase-9蛋白表达的影响。方法:将杜氏盐藻14-3-3基因cDNA序列分别亚克隆入表达载体pEGFP-C1和pcDNA3.1(+)的H...
[期刊论文] 作者：李杰, 曲东京, 刘玲玲, 冯书营, 薛乐勋,,
来源：中国生物工程杂志 年份：2007
为了探讨外源性与内源性启动子对转基因盐藻外源基因表达的影响,利用编码草丁膦乙酰转移酶的bar基因作为筛选标记,将含外源性启动子CMV35S的表达载体CMV35S-bar(G12)和含内源...
[期刊论文] 作者：张贵星,袁保梅,许培荣,薛乐勋,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2003
目的 :设计并验证一改良的降落ＰＣＲ(ＭＴＤ ＰＣＲ)程序。方法 :自盐藻ｂａｒｄａｗｉｌ中提取基因组ＤＮＡ作为ＰＣＲ模板 ,使用ＴａｑＤＮＡ聚合酶及ｐｆｕＤＮＡ聚合酶 ,运用普通ＰＣＲ和ＭＴＤ ＰＣＲ程序 ,扩增胡萝卜素生物合成相关基因 (ｃｂｒ)上游启动子序列 ,并电......
[期刊论文] 作者：姜国忠,吕玉民,牛向丽,薛乐勋,
来源：遗传学报 年份：2005
运用基因组步行方法克隆盐藻肌动蛋白基因5'上游调控序列,发现相对于ATG上游-573和-424 bp的位置上分别有75 bp长的两个重复序列.没有典型的TATA盒,但有两个TATA样结构、...
[期刊论文] 作者：冯书营,谷辉辉,刘红涛,薛乐勋,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
采用RT-PCR技术从人的胎盘组织中克隆canstatin基因，定向连接到表达载体puΩ上，然后与筛选标记bar盒连接得到真核表达载体pUΩ-Can-Bar。采用玻璃珠转化法将该表达载体转化杜氏...
[期刊论文] 作者：刘玲玲,李杰,宋贤瑞,梁建阳,薛乐勋,
来源：生物学杂志 年份：2008
根据玉米，水稻等物种泛素序列设计一对简并引物。提取杜氏盐藻细胞的总RNA，利用RT-PCR方法扩增盐藻泛素基因的cDNA片断，回收两个长度不同的片断ubi-1和ubi-2，将其克隆到pMD18-T载...
[期刊论文] 作者：许芳,石科,李靓,张楠楠,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2011
目的：克隆杜氏盐藻FK506结合蛋白（FKBP）的cDNA片段并探讨其与鞭毛微管解组装的联系。方法：提取杜氏盐藻总RNA,根据已知盐藻FKBPcDNA3’端序列,用5’RACE方法扩增该cDNA的5’端序...
[期刊论文] 作者：李靓,石科,李俊平,柴丹丹,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2011
目的：克隆杜氏盐藻鞭毛相关蛋白（FAP）的cDNA片段并探讨其功能。方法：分析莱茵衣藻等生物的FAP同源蛋白的氨基酸序列保守区域,设计简并引物。提取盐藻总RNA进行RT-PCR。根据得到的......
[期刊论文] 作者：张磊,崔柳青,李杰,刘红涛,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2010
目的：纯化杜氏盐藻葡萄糖-6-磷酸异构酶（GPI）重组蛋白,制备多克隆抗体。方法：PCR扩增得到两端分别添加NdeⅠ和EcoRⅠ酶切位点的GPI基因,双酶切后插入原核表达载体pET28a（＋）,得到重组......
[期刊论文] 作者：景坤玉,董腾慧,郭明洲,薛乐勋,,
来源：郑州大学学报(医学版) 年份：2013
目的：研究钙敏感受体（CASR）基因启动子区甲基化状态与食管鳞状细胞癌（ESCC）发生之间的关系,探讨CASR甲基化作为潜在的ESCC早期诊断标志物的可能性。方法：采用甲基化特异性PCR（MSP）方......
[期刊论文] 作者：姜国忠,袁保梅,范天黎,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2003
目的:利用简并引物扩增盐藻热休克蛋白70(hsp70)家族.方法:根据衣藻、矮牵牛花等真核生物hsp70氨基酸高度保守序列DIDLGTT,DQGNRTTP,PAYFNDS 和 ATKDAG设计2对简并引物,以盐...
[期刊论文] 作者：田芳,宋敏,许培荣,刘红涛,薛乐勋,,
来源：癌症 年份：2008
背景与目的:活化的核转录因子-kappa B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路参与调控多种与炎症、抗凋亡、肿瘤形成和转化有关的基因表达。但在食管鳞癌中的作用尚不清楚...
[期刊论文] 作者：鲁照明, 刘红涛, 臧卫东, 李杰, 薛乐勋,,
来源：水生生物学报 年份：2005
杜氏盐藻是一种抗逆性很强的单细胞真核绿藻,能在0.05-5mol/L的盐水中生长,繁殖[1].杜氏盐藻的突出优点在于培养条件简单,光合自养,抗逆性极佳,这些特性为利用其进行实验提供...
[期刊论文] 作者：薛乐勋,沈天怀,马晓英,王建民,许培荣,
来源：中国老年学杂志 年份：1995
盐藻提取物抗氧化作用的实验研究薛乐勋，沈天怀，马晓英，王建民，许培荣（河南医科大学医学实验中心郑州４５００５２）盐藻提取物（ＥｘｔｒａｃｔｓｏｆＤｕｎａｌｉｅｌｌａＳａｌｉｎａ，ＥＤＳ）是从海洋盐藻中提取的一种混合物，除含有大量类胡萝素外，还含有维生........
[期刊论文] 作者：柴玉荣,田芳,刘红涛,李杰,薛乐勋,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
为提高转基因盐藻的表达效率，利用基因组步行方法和巢式PCR，从盐藻中克隆了1，5-二磷酸核酮糖羧化酶／加氧酶（rubisco）的小亚基基因r6cS的5’上游调控序列，并对其进行序列分析和转基因......
[期刊论文] 作者：田芳,宋敏,许培荣,刘红涛,薛乐勋,,
来源：世界华人消化杂志 年份：2008
目的：利用RNAi技术特异性的抑制NF-κB亚单位p65的表达,观察其对p65表达的抑制作用及联合5-FU对食管鳞癌细胞Eca109和EC9706的影响.方法：将终浓度为50nmol/L的p65 siRNA转染到...
[期刊论文] 作者：马晓英,荆宇红,王建民,薛乐勋,蔡访勤,
来源：河南医学研究 年份：1994
本文观察了口服不同浓度β－胡萝卜素液２１周后，对小鼠血和肝脏过氧化脂质（ＬＰＯ）水平、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性的影响。结果表明实验组小鼠的ＬＰＯ水平下降而ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性上升。In......
[期刊论文] 作者：阎赟梦,李庆华,李杰,柴丹丹,薛乐勋,
来源：郑州大学学报：医学版 年份：2011
目的：探讨杜氏盐藻S腺苷高半胱氨酸水解酶（SAHase）基因在鞭毛再生中的作用。方法：通过设计简并引物及RACE法克隆了杜氏盐藻SAHase基因全长,使用pH休克法对杜氏盐藻进行鞭毛去除及......
相关搜索：
