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[期刊论文] 作者：陈进喜,罗鸷,曹频英,张华智,韦子先,谢民,张斌,,
来源：广西农学报 年份：2013
以近期得利、长期得林、长短互补、协调发展为方针，钦州市依托林下资源优势，大力发展节约型、健康型、生态型林下畜牧养殖业，走林业和养殖业互惠互利，生态环保，高效益，可持续发展之......
[期刊论文] 作者：陈进喜,张华智,黄梅,郑彦梓,翟成兵,熊毅,郑敏,施开创,
来源：中国动物检疫 年份：2014
采集钦州活禽交易市场的鸡气管和泄殖腔的棉拭予样品，用H9亚型分型引物进行PCR初步筛选，阳性样品经SPF鸡胚尿囊腔接种分离病毒，通过RT-PCR方法扩增HA基因，并将其克隆到pMD—18T载......
[期刊论文] 作者：施开创,陈进喜,屈素洁,许瑞胜,熊毅,刘棋,陈汉忠,李刚,
来源：中国兽医科学 年份：2009
针对猪脑心肌炎病毒（EMCV）VP1基因序列设计并合成了1对引物，以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品，建立了检测EMCV核酸的SYBR GreenⅠreal-time PCR方法。检测结...
[期刊论文] 作者：陈进喜,施开创,屈素洁,郑敏,李向涛,陈宏备,许瑞胜,
来源：动物医学进展 年份：2010
应用RT-PCR方法扩增猪脑心肌炎病毒GXLC株的VP1基因,扩增产物克隆入pMD18-T载体后进行测序,对获得的VP1基因序列进行分析。序列分析表明,GXLC株VP1基因长度为831 bp,编码277...
[期刊论文] 作者：付薇,陈进喜,覃芳芸,王常伟,熊毅,陈汉忠,刘棋,
来源：动物医学进展 年份：2009
根据GenBank中猪链球菌9型（SS9）基因的核酸序列，设计一对引物，采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段，将其克隆到pMD18-T载体上，转化DH5a感受态细胞，提取重组质......
[期刊论文] 作者：施开创,陈进喜,屈素洁,许瑞胜,熊毅,刘棋,陈汉忠,李刚,
来源：中国兽医科学 年份：2004
针对猪脑心肌炎病毒(EMCV)VP1基因序列设计并合成了l对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR Green I real-time PCR方法.检...
[会议论文] 作者：施开创,屈素洁,陈进喜,许瑞胜,郑敏,刘棋,陈汉忠,李刚,
来源：广西畜牧兽医学会养猪学分会2009年年会 年份：2010
对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基冈组克隆、测序和分析。采用RT-PCR技术分段扩增基因组开放阅读框(ORF)，应用3’-RACE和5’-RACE技术扩增3’-UTR和5’-UTR，分别对扩增片段进行克隆和测序，经拼接后获得GXLC株全基因组序列，共7 725个核苷酸。与NCBIGenBank上......
[期刊论文] 作者：胡晓静,潘杰,陈进喜,付薇,徐贤坤,何丹,刘棋,熊毅,
来源：现代农业科技 年份：2008
将鹅细小病毒PJ分离株和XJ分离株接种于13日龄非免疫鸭胚，收集接毒后24-72h死亡的鸭胚尿囊液。根据Genbank已发表的鹅细小病毒B株基因组核苷酸序列设计1对引物，对2株鹅细小病毒...
[期刊论文] 作者：付薇,陈磊,熊毅,潘琼,王常伟,陈进喜,胡晓静,刘棋,
来源：农业科学与技术：英文版 年份：2008
According to the complete genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV)type O,a pair of special primers was designed to amplify VP1 gene.The VP1 gene was amplifi...
[期刊论文] 作者：付薇,陈磊,熊毅,潘琼,王常伟,陈进喜,胡晓静,刘棋,
来源：安徽农业科学 年份：2008
[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列，设计合成1对特异性引物，通过RT-PCR扩增VP1基因，将其克隆至表达载...
[期刊论文] 作者：郑彦梓,陈进喜,翟成兵,覃明强,黄梅,黄稳妃,王中华,覃芳芸,
来源：中国动物检疫 年份：2010
为了解钦州市临床健康猪群中猪链球菌2型的流行情况，采用PCR方法对采集的病料进行检测分析。374份样品的PCR检测结果显示，链球菌、猪链球菌、猪链球菌2型的带菌率分别为81．8％、48......
[期刊论文] 作者：郑彦梓,陈进喜,翟成兵,覃明强,黄梅,黄稳妃,王中华,覃芳芸,
来源：城市道桥与防洪 年份：2010
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥...
[期刊论文] 作者：陈汉忠,陈进喜,谢婷,曾晓飞,何木荣,周天政,秦辉凌,韦晓宝,
来源：中国兽医学报 年份：2008
研制了微囊型鸡球虫疫苗并对其免疫效果进行探讨。结果表明，强毒微囊组获得的饲养效果最好，其相对增重率和相对饲料转换率分别为104．8％和100％；弱毒水剂组为74．1％和136％，而弱毒微囊组为4......
[会议论文] 作者：施开创[1]屈素洁[2]陈进喜[3]许瑞胜[3]郑敏[2]刘棋[2]陈汉忠[4]李刚[4],
来源：广西畜牧兽医学会养猪学分会2009年年会 年份：2010
对猪源脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株进行全基冈组克隆、测序和分析。采用RT-PCR技术分段扩增基因组开放阅读框(ORF)，应用3’-RACE和5’-RACE技术扩增3’-UTR和5’-UTR，分别对扩增...
[会议论文] 作者：Shi-kaichuang,施开创,陈进喜,Chen-jinxi,Qu-sujie,屈素洁,Xu-ruisheng,许瑞胜,Xiong-yi,熊毅,Liu-qi,刘棋,陈汉忠,Chen-hanzhon,,
来源：第四届中国畜牧科技论坛 年份：2009
针对猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV) VP1基因序列设计并合成一对引物,构建含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR Green Ⅰ real-time PCR方法.该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.991；敏感性高,初始模......
[会议论文] 作者：Shi-kaichuang[1]施开创[2]陈进喜[3]Chen-jinxi[4]Qu-sujie[5]屈素洁[6]Xu-ruisheng[4]许瑞胜[3]Xiong-yi[5]熊毅[6]Liu-qi[,
来源：第四届中国畜牧科技论坛 年份：2009
针对猪脑心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus,EMCV) VP1基因序列设计并合成一对引物,构建含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测EMCV核酸的SYBR Gr...
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