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[期刊论文] 作者：刘家森,陈秀华,李绍元,马文会,李毅,胡焕然,马壮,
来源：材料导报 年份：2021
太阳能电池利用光伏效应直接将光能转变成电能,能有效地解决未来能源危机和环境污染,符合可持续发展的理念。传统的硅基太阳能电池存在需要高温过程,工艺复杂,发电成本无法与...
[会议论文] 作者：郭东春;王林柏;张爱芹;刘家森;姜骞;曲连东;,
来源：中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会 年份：2016
多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,P.multocida)作为巴氏杆菌属最主要的代表菌,能够引起多种动物和人感染,主要引起的动物疾病包括禽霍乱、猪肺疫、猪萎缩性鼻炎等.利用...
[期刊论文] 作者：李红, 姜骞, 林欢, 胡晓亮, 郭东春, 刘家森, 司昌德,,
来源：中国兽医科学 年份：2012
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[期刊论文] 作者：姜骞, 李慕瑶, 刘家森, 司昌德, 葛艳华, 郭东春, 韩,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
本研究以纯化的犬细小病毒(CPV)重组VP2蛋白为包被抗原,建立了检测CPV抗体的间接ELISA方法,其抗原包被浓度为0.158μg/mL;待检血清稀释倍数为1∶100,作用时间为60min;羊抗犬...
[期刊论文] 作者：翟莹, 郭东春, 王林柏, 刘家森, 田进, 刘春国, 刘大,
来源：中国预防兽医学报 年份：2015
为研究Hfq蛋白在支气管败血波氏杆菌(Bb)的致病作用,本研究采用同源重组技术,将卡那霉素抗性基因替换Bb122株的hfq基因,构建BbΔhfq突变株。将其连续传20代,Δhfq突变株具有...
[期刊论文] 作者：许腾林, 邢桂玲, 刘家森, 刘大飞, 李志杰, 姜骞, 康,
来源：中国预防兽医学报 年份：2004
为建立一种多杀性巴氏杆菌(Pm)快速敏感的检测方法,本实验根据Pm70株kmt1基因保守区设计特异性引物和TaqMan探针,建立了该菌的TaqMan荧光定量PCR检测方法,并优化了检测反应条...
[期刊论文] 作者：甘一迪, 刘家森, 姜骞, 郭东春, 司昌德, 孟庆文, 韩,
来源：畜牧兽医学报 年份：2004
通过RT-PCR方法扩增鸭肝炎病毒DHV-1:161/79/V、YH、HN株的VP1基因的核苷酸序列。系统发育分析表明,3株病毒与已发表的DHV-1结构基因VP1核苷酸和氨基酸的同源性分别为92.7%~9...
[期刊论文] 作者：郭东春, 卢艳, 刘家森, 原冬伟, 张爱芹, 姜骞, 林欢,
来源：微生物学报 年份：2004
【目的】构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,并验证其致病性。【方法】采用正向筛选同源重组技术构建多杀性巴氏杆菌aroA基因缺失突变株,利用PCR对突变株进行鉴定,分析其...
[期刊论文] 作者：焦美会, 刘家森, 姜骞, 陆涛峰, 胡小亮, 蒋艳妹, 曲,
来源：中国动物传染病学报 年份：2017
为筛选出兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)衣壳蛋白VP60特异性核酸适配体,建立新型的兔出血症(rabbit hemorrhagic disease,RHD)检测方法,本研究构建了...
[期刊论文] 作者：秦海斌, 刘怀然, 曲连东, 刘家森, 韩凌霞, 姜骞, 李,
来源：中国兽医学报 年份：2008
用兔出血症病毒（RHDV）单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立RHDV抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行...
[期刊论文] 作者：胡晓亮, 姜骞, 仇铮, 郭东春, 刘家森, 林欢, 刘培新,
来源：中国预防兽医学报 年份：2014
为建立检测口蹄疫病毒(FMDV)的方法,本研究根据Gen Bank中FMDV的2B基因序列,设计合成一对引物和一条Taq Man探针,将2B基因克隆到p Blue Script SK(-)载体中,利用T7体外转录试...
[期刊论文] 作者：葛艳华, 姜骞, 刘家森, 司昌德, 郭东春, 林欢, 曲连,
来源：实验动物科学 年份：2010
用MDCK细胞增殖犬腺病毒2型弱毒疫苗株,病毒培养上清液经差速离心和酒石酸钾密度梯度离心浓缩、纯化后作为诊断抗原,建立了犬腺病毒2型抗体检测的间接ELISA。确定最佳抗原包...
[期刊论文] 作者：王淑亚,郭东春,李影,王雅静,刘家森,姜骞,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2014
为表达多杀性巴氏杆菌（P．multocida）Lon蛋白及检测其生物活性，本研究通过PCR扩增P．multocida C51-17株Lon基因，将其克隆到质粒pET-30a（＋）中，构建重组表达质粒pET30a-Lon，并将其转化至大......
[期刊论文] 作者：刘怀然,刘家森,胡迎东,陈洪岩,单安山,曲连东,
来源：第五届中国北方实验动物科技年会 年份：2007
目的：将兔出血症病毒(RHDV)VP60全长基因在昆虫细胞-杆状病毒系统中表达,验证重组蛋白形成病毒样颗粒(VLPs)的能力及其生物学特性,探讨VLPs作为检测抗原及亚单位疫苗的潜力.方法：用Bac-to-Bac系统体外表达RHDV VP60全长基因.以免疫荧光及Western blotting检测蛋白......
[期刊论文] 作者：郭东春,孙荛,刘家森,姜骞,司昌德,林欢,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2010
为了对多杀性巴氏杆菌（Pm）外膜蛋白基因H（OmpH）的免疫学活性进行鉴定,本研究根据已发表的Pm70株序列（AE004439）设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌C48-102株的Omp H,...
[期刊论文] 作者：秦红刚,MENG Qing-wen,刘丹,LI Wen-chao,韩凌霞,JIANG Qian,刘家森,QU Lian-dong,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
本研究以新城疫病毒(NDV)L蛋白的功能区(P1595、P2103和P3277酶活性中心结构区)序列为RNAi的靶位点,设计、构建了3个特异性的siRNA的真核表达质粒pSi-L6、pSi-L7和pSi-L9,转...
[期刊论文] 作者：郭东春, 卢艳, 刘家森, 原冬伟, 张爱芹, 姜骞, 林欢,,
来源：微生物学报 年份：2012
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[期刊论文] 作者：杨鸣发,马云云,于志亚,刘家森,康洪涛,姜骞,曲连东,
来源：中国动物检疫 年份：2021
为建立一种准确、快速、敏感性更高的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)检测方法,建立了一种芯片式数字PCR(cdPCR)检测方法.根据GenBank中公布的PPRV Nigeria75/1疫苗株N基因序列设计1对引物,PCR扩增大小为166 bp片段,构建pMDTM18-N标准质......
[期刊论文] 作者：马云云,于志亚,刘家森,康洪涛,姜骞,杨鸣发,曲连东,
来源：中国预防兽医学报 年份：2021
为了明确黑龙江省大兴安岭地区媒介生物蜱携带病原的本底情况,本研究采集黑龙江省大兴安岭呼玛县、漠河县、塔河县、白桦乡、三卡乡、塔列图河、五叉沟和加北乡各地区的全沟硬蜱作为研究对象,利用病毒宏基因组学分析方法,经Illumina HiSeq2000高通量测序,共得到......
[期刊论文] 作者：姜骞,韩凌霞,司昌德,林欢,高彩霞,郭东春,张伟,刘家森,曲,
来源：中国比较医学杂志 年份：2017
利用我国自有资源巴马小型猪群,完成了疫病净化,建立了无特定病原体巴马小型猪实验猪群。制定了饲育标准、实验猪遗传学检测标准和微生物质量控制技术标准,制订了黑龙江省地...
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