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[会议论文] 作者：徐为人, 汤立达, 符海霞, 刘冰妮, 刘鹏,,
来源： 年份：2009
分子模拟是基于分子力场对各种性质进行理论模拟技术的总称。"计算机辅助药物设计"属于分子模拟技术在药物发现的方面的应用,是分子设计和虚拟筛选技术的集合,传统上主要...
[期刊论文] 作者：段崇刚,徐为人,汤立达,贾炯,王建武,,
来源：有机化学 年份：2008
通过N^4-芳基取代4,5,6-三氨基嘧啶与草酸二水合物环合，得到N^8-芳基取代4-氨基-5，8二氢-6，7-蝶啶二酮，再经氯代，得到新型N^8-芳基取代4-氨基-6-氯-7（8H）-蝶啶酮，用红外光谱、核磁共......
[期刊论文] 作者：黄莹,徐为人,史穗宝,只德广,刘昌孝,
来源：中国新药杂志 年份：2000
目的 :建立反相HPLC测定人体中阿尼西坦血药浓度的方法。方法 :12名健康志愿者单剂量口服阿尼西坦 40 0mg后 ,用反相HPLC研究血中对甲氧基苯甲酰氨基丁酸 (PNBA)的浓度及代谢...
[期刊论文] 作者：杨泓,徐为人,魏月芳,冯汉林,严明达,
来源：中草药 年份：1998
银可络是银杏叶加工而成的天然植物制剂，具有扩张冠脉，改善脑循环和脑代谢，活血化瘀及清除氧自由基的作用。国内外有关银杏叶成分研究报道很多，也有一些测定生物体内黄酮类化合物......
[期刊论文] 作者：王博,任晓文,徐为人,王玮,汤立达,,
来源：中草药 年份：2009
目的研究不同的羟丙基取代模式对环糊精包合苯基丙烯酸类结构的影响。方法分别以β-环糊精和6位4取代的羟丙基-β-环糊精结构为受体,以各种不同羟基或甲氧基取代的苯基丙烯酸...
[会议论文] 作者：黄莹, 张士俊, 史穗宝, 徐为人, 刘昌孝,
来源：中国药理学会制药工业专业委员会第十二届学术会议、中国药学会应用药 年份：2006
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[期刊论文] 作者：高维娜,刘冰妮,任晓文,徐为人,魏冬青,,
来源：中草药 年份：2007
目的利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂。方法通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造。结...
[期刊论文] 作者：李均艳,孟策,张卫敏,徐为人,任晓文,,
来源：现代药物与临床 年份：2015
目的研究羟丙基甲基纤维素(HPMC)亲水凝胶对托拉塞米渗透的影响。方法以HPMC为亲水凝胶的辅料,托拉塞米为模型药物,采用三室渗透装置测定药物透过中间室的速度,实验温度为37...
[期刊论文] 作者：王博,李洪起,连潇嫣,任晓文,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
目的星点设计–效应面法优化阿德福韦包合物的制备工艺。方法以饱和水溶液法制备阿德福韦-β-环糊精包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-环糊精与阿德福韦的投料配比、包...
[期刊论文] 作者：黄长江,刘冰妮,张士俊,王平保,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成吡唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法：以1-甲氧甲酰基-5-氨基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯为原料，同氯乙酰氯和取代哌嗪反应得到含氮化合物；同硫氰酸钠、酰氯反应得到酰氨......
[期刊论文] 作者：张大同,贾炯,冯勇,王建武,徐为人,汤立达,
来源：中国新药杂志 年份：2005
肽脱甲酰化酶是细菌生长过程中蛋白质合成所必需的,但在哺乳动物中并不需要,所以肽脱甲酰化酶已成为令人感兴趣的新的抗菌药物作用靶点.肽脱甲酰化酶抑制剂具有广谱抗菌活性...
[期刊论文] 作者：王业柳,马英,王润玲,王树青,徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2012
目的:设计PPARα/γ双重激动剂,提高其降糖活性,为以后相关疾病的治疗提供科学的方法和依据。方法:应用Schrodinger Suite 2009中的Glide模块对drug-like数据库进行高通量虚...
[期刊论文] 作者：张立松, 王树青, 王润玲, 程先超, 徐为人,,
来源：天津医科大学学报 年份：2013
目的:得到治疗效果好,副作用小的PPAR泛激动剂。方法:用core hopping的方法对LY465608中间链部分和尾链部分进行结构替换。得到新的化合物并与3个蛋白质受体进行分子对接。应...
[期刊论文] 作者：潘婷婷,周植星,韩英梅,徐为人,汤立达,,
来源：中草药 年份：2014
目的基于植物成分寻找具有蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗作用的新结构类别。方法将30个中药成分与PAR-1进行分子对接计算,通过评价对接得分、占据空间、氢键等指标进行虚拟筛选...
[期刊论文] 作者：张伟光,蔡志强,刘洪强,徐为人,汤立达,,
来源：合成化学 年份：2012
以2-氨基吡啶(2)和丙烯酸乙酯(3)为起始原料,经一步反应合成了凝血酶因子抑制剂达比加群酯的关键中间体3-(2-吡啶氨基)丙酸乙酯,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。最佳反应条件为...
[会议论文] 作者：谭初兵,刘巍,吕超君,徐为人,汤立达,
来源：新药研发暨新药发现学术研讨会 年份：2010
@@近10余年来，新药研发的投入虽有大幅增加，但成功上市的新药并没有相应的增多。分析发现，主要是因为在新药研发的不同阶段尤其是临床试验阶段有很多化合物因有效性和安全性等原......
[期刊论文] 作者：时丽丽,张莉,谭初兵,徐为人,杜冠华,
来源：中国药理学通报 年份：2012
胰岛素抵抗在肥胖、代谢综合症、心血管类疾病和2型糖尿病及其并发症等疾病的病理病程中起了重要的作用。近年来,研究发现线粒体功能损伤与胰岛素抵抗有着密切的联系。一些遗...
[期刊论文] 作者：张伟光,蔡志强,徐为人,汤立达,刘洪强,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
当前手性药物合成的研究已成为国际药学研究领域的热点之一,近几年发展起来的在聚合物固载试剂条件下进行的不对称合成由于其各种优点,引起了药学界广泛的关注。无论从经济角...
[期刊论文] 作者：任晓文,徐为人,连潇嫣,马晋,李洪起,
来源：天津中医药 年份：2004
[目的]建立水飞蓟宾卵磷脂分散体胶囊剂中水飞蓟宾的溶出度测定方法.[方法]参照中国药典2000年版二部附录XC溶出度测定第2法,用紫外-可见分光光度仪测定溶出度.[结果]确定了...
[期刊论文] 作者：时丽丽,胡倩倩,谭初兵,汤立达,徐为人,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
目的:近些年来,因线粒体相关的药物毒副作用引起的上市药物撤市或终止在临床前/期的新药研发屡见不鲜,因此,药源性线粒体损伤已引起广大医药界的重视.如何更加有效、快捷地评价药源性线粒体损伤成为新药研发工作人员的重要任务.本文针对肝脏线粒体毒性问题以人......
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