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[期刊论文] 作者：单世明,安鲁凡,余书勤,徐为人,梁田,
来源：中国现代应用药学 年份：2000
目的 :合成抗溃疡药 2 ( 4 氯苯甲酰胺基 ) 3 ( 1 ,2 二氢 2 氧代 4 喹啉基 )丙酸 (瑞巴匹特 )。方法 :以乙酰乙酰苯胺为起始原料 ,经溴化 ,成环 ,取代 ,酸解 ,及缩合...
[会议论文] 作者：时丽丽,谭初兵,汤立达,徐为人,胡倩倩,
来源：第十三届全国生化与分子药理学学术会议 年份：2013
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[期刊论文] 作者：于秀玲,赵桂龙,谭初兵,邵华,徐为人,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的设计合成一类以(S)-2-羟基-3-甲氧基-33,-二苯基丙酸为母体的新型内皮素受体拮抗剂并对其生物活性进行研究。方法二苯甲酮和氯乙酸甲酯在甲醇钠存在下发生Darzen反应,再...
[期刊论文] 作者：张洁,谭初兵,徐为人,李晓博,汤立达,,
来源：中草药 年份：2013
目的通过研究丹参酮IIA与胆固醇酯转运蛋白(CETP)的相互作用,探索其对CETP的影响模式。方法基于晶体结构构建丹参酮IIA与CETP多种形式的复合结构,并以此为起始结构进行分子动...
[期刊论文] 作者：成碟,刘颖,刘登科,刘默,徐为人,刘昌孝,,
来源：中国药学杂志 年份：2009
目的设计合成一系列新型的含取代哌嗪及哌啶的噻吩并吡啶类衍生物,并对其体内抗血小板聚集活性进行了初步评价。方法从噻吩并吡啶(1)出发,与氯乙酰氯连接得到关键中间体(2),...
[期刊论文] 作者：任晓文,王博,李洪起,连潇嫣,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2009
目的采用计算机辅助模拟设计对环糊精的包合作用进行理论研究，从分子水平对β-环糊精（β-CD）包合阿德福韦（PMEA）的可行性进行研究和探讨。方法受体β-CD结构取自剑桥晶体结构库中......
[期刊论文] 作者：吕超君,谭初兵,张大同,周植星,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2011
脑血管痉挛(cerebral vasospasm,CVS)是蛛网膜下腔出血(subarac hnoid hemorrhage,SAH)最常见的高危并发症之一,是SAH患者致死和致残的主要原因。有证据表明,内皮素信号系统...
Synthesis and Crystal Structure of 2-[(2-Chloropyridin-4-yl)oxy]-3,3-diphenyl-3-methoxypropionic Aci
[期刊论文] 作者：于秀玲,赵桂龙,谭初兵,邵华,徐为人,,
来源：结构化学 年份：2011
The title compound was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal is of orthorhombic system(C21H18ClNO...
[期刊论文] 作者：孙建国,徐为人,汤立达,许风国,张尊建,
来源：药物评价研究 年份：2021
在仿制药研究过程中通过体外评价方法替代体内生物等效性研究可以减少临床资源消耗,加快药品上市进度,这是基于生物药剂学分类系统(BCS)的生物等效性豁免的主要原因。随着我国仿制药的快速发展,企业基于BCS的生物豁免申请需求越来越迫切,当药物制剂为具有全身作......
[期刊论文] 作者：刘亚晋,谭初兵,时丽丽,潘晓菲,徐为人,,
来源：中国医药生物技术 年份：2014
目的对原核体系表达的CaMKKβ蛋白体外活性进行探索,为针对CaMKKβ、AMPK药物研发提供科研基础。方法克隆人CaMKKβ基因,建立原核表达载体pET28a-CaMKKβ,将其转化入E.coli R...
[期刊论文] 作者：张卫敏,任晓文,徐为人,孟凡翠,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2012
环糊精包合技术和缓控释技术是发展较快的释药技术,分子模拟技术在这两种释药技术中的应用也越来越多。简述环糊精包合技术和缓控释释药技术的优点、影响因素和释药原理,介绍...
[期刊论文] 作者：谭初兵,时丽丽,王士伟,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2012
2011年美国食品药品监督管理局(FDA)共批准30个新药。简要介绍其中的重点品种,并就新药研发的现状与趋势进行分析。在2011年FDA批准上市的新药中,有11个为首创一类新药,其中5...
[期刊论文] 作者：刘斐, 张士俊, 徐为人, 申秀萍, 商倩, 汤立达,,
来源：天津中医药 年份：2013
[目的]考察dapagliflozin及其衍生物与大鼠血浆蛋白的结合规律以及结合位点。[方法]采用平衡透析法和高效液相色谱法（HPLC）测定血浆蛋白结合率，选出代表性化合物与地西泮和华法...
[期刊论文] 作者：王希冉,刘鹏,王松会,徐为人,孙敏,汤立达,,
来源：中国新药杂志 年份：2013
目的:探讨pH对达比加群酯的溶解以及油水分配系数的影响,为阐明其生物利用度低的问题及设计新的制剂提供依据。方法:采用HPLC法测定达比加群酯在不同溶剂及不同pH值水溶液中...
[期刊论文] 作者：宋金芝, 王玉丽, 徐为人, 赵桂龙, 汤立达,,
来源：天津医科大学学报 年份：2014
目的：考察达格列净芳环间亚甲基的取代对活性和药代性质的影响，为寻找更理想的药物探索改造方向。方法：考察取代衍生物对正常大鼠糖负荷后的尿排糖量、血糖和尿量等指标，aY--常大......
[期刊论文] 作者：朱世超,郑学敏,张玥,柳璐,周植星,徐为人,,
来源：中草药 年份：2017
目的探讨甘草次酸衍生物(TY501)对四氯化碳(CCl_4)致小鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法采用经典CCl_4造模法建立小鼠肝纤维化模型,给予高、中、低剂量(45、15、5 mg/kg)T...
[期刊论文] 作者：魏群超,王玉丽,徐为人,汤立达,赵桂龙,,
来源：现代药物与临床 年份：2013
目的在前期发现的DPP-IV抑制剂N-（2-噻吩甲基）-N′-（4-甲基-2-噻唑）甘氨酰胺（1）基础上,设计并合成N-甲基-N-（2-噻吩甲基）-N′-（4-甲基-2-噻唑）甘氨酰胺（2）,以延长半衰期,并保证其降血糖活......
[期刊论文] 作者：石方牛（综述）,徐为人（综述）,张士俊（综述）,王玉丽（综述,
来源：心血管病学进展 年份：2007
ADP受体阻滞剂是一类与血小板的ADP受体特异性结合从而抑制血栓形成的一类药物。该类药物选择性的作用于血小板的ADP受体（P2Y1和P2Y12受体），抑制血小板膜ADP受体的表达、结合及...
[期刊论文] 作者：刘巍（综述）,王玉丽（综述）,徐为人（审校）,张士俊（审校）,
来源：国际检验医学杂志 年份：2009
本文就近年来抗炎作用机制研究相关的核因子κB、p38丝裂原激活的蛋白激酶、环氧合酶、脂氧合酶、磷酸二酯酶-4、基质金属蛋白酶、过氧化物酶体增殖物激活受体等热点方向作一...
[期刊论文] 作者：王晶晶,刘巍,徐为人,刘鹏,刘冰妮,汤立达,,
来源：中草药 年份：2009
目的利用对接方法对黄酮苷类与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合模式和能力进行理论研究。方法从RCSB Protein数据库检索EGFR晶体结构为受体,收...
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