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[期刊论文] 作者:曾小东,田孝东,赵昌明,邓子新,虞沂,段建利,, 来源:农药 年份:2015
[目的]合成2种具有潜在抗虫活性的阿维菌素肟类衍生物。[方法]以阿维菌素B1为原料,将C-5位羟基氧化为酮基,再转化为肟基,得到单肟衍生物;以阿维菌素B1为原料,将C-13位的糖基...
[期刊论文] 作者:白露露, 贺卫军, 龙青山, 王业民, 邓子新, 陶美凤,, 来源:华中农业大学学报 年份:2019
为实现糖多孢菌的体内转座诱变,采用刺糖多孢菌的强启动子促进Tn5转座酶基因tnp(5)的表达,优化链霉菌高效转座质粒pHL734,构建了转座质粒pJTn1、pJTn2、pJTn3、pJTn4、pJTn5...
[会议论文] 作者:翁丽星,邓子新,施巧琴,吴松刚,李阜棣, 来源:第七次全国基因结构表达与调控学术讨论会 年份:1999
[期刊论文] 作者:胡志浩,陶美凤,鲍锴,周秀芬,周启,邓子新, 来源:高技术通讯 年份:1996
从链霉菌FR-008中克隆出一个七烯大环内酯抗生素的生物合成基因簇,基因置换试验证实克隆的基因片段与抗生素生物合成直接相关。FR-008抗生素含有一个38员由聚酮所衍生的内酯大环,由编码红霉素......
[会议论文] 作者:乔永健,童甜甜,薛娇,邓子新,程义强,朱冬青, 来源:中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议 年份:2016
目的:寻找FK228生物合成基因簇dep中LysR家族转录调控蛋白DepR的结合位点.方法:将N端带有His标签的重组蛋白DepR在大肠杆菌中进行表达和纯化.PCR扩增dep基因簇中的基因间隔区域.通过凝胶阻滞实验确定重组蛋白DepR是否与其结合.结果:在dep基因簇中并没有发现DepR的......
[期刊论文] 作者:刘晓霞, 朱琛琛, 张晓洁, 邓子新, 白林泉, 蒋明*,, 来源:基因组学与应用生物学 年份:2018
氨基糖苷类抗生素春雷霉素由春雷链霉菌和小金色链霉菌产生,广泛应用于农业病害的防治。本研究利用二代和三代测序技术相结合的策略对低产的春雷链霉菌BCRC12349(Streptomyces...
[期刊论文] 作者:汪桂, 吴蕴, 袁子雨, 邓子新, 苏二正, 陈文青,, 来源:生物加工过程 年份:2016
春雷霉素(Kasugamycin)为氨基糖苷类抗生素,由春日链霉菌和小金色链霉菌产生,由于其具有显著的抗植物病原真菌活性,故自创制成功便在农业上广泛使用。本文从化学结构、理化性...
[期刊论文] 作者:周奕阳,李鹏,谭之磊,邓子新,贾士儒,欧竑宇, 来源:湖南农业大学学报:自然科学版 年份:2019
鉴于ε-聚赖氨酸发酵过程对抗生素压力条件的依赖,尝试基于Ⅱ型毒素-抗毒素系统(relBE2sca)构建无选择压力下稳定表达ε-聚赖氨酸的淀粉酶产色链霉菌表达系统:将抗毒素基因 r...
[期刊论文] 作者:姚芬,康前进,林双君,朱昌雄,由德林,邓子新,, 来源:上海交通大学学报 年份:2011
从农抗120产生菌刺孢吸水链霉菌北京变种的发酵产物中分离四烯类化合物,通过液相色谱与质谱联用仪测定其相对分子质量,采用核磁共振仪鉴定其结构.结果表明,所分离的四烯类化...
[期刊论文] 作者:杨亮,毛相朝,周文瑜,陈实,沈亚领,邓子新,魏东芝, 来源:中国抗生素杂志 年份:2008
以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象,在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。...
[期刊论文] 作者:李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,, 来源:安徽农业科学 年份:2005
研究了外源基因对小单孢菌40027菌株产生抗生素水平的影响.结果表明:整合了质粒pSET152和质粒pHZ1904的小单孢菌40027菌株比原始菌株产生福堤霉素A的产量低,在产素时间上缩短...
[期刊论文] 作者:李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,, 来源:湖北农业科学 年份:2005
培养基和接种方式对小单孢菌40027菌株菌丝体生长的影响的研究结果表明,小单孢菌 40027菌株菌丝体生长最佳的培养基为菌丝体液体培养基,最佳的接种方式为用培养4 d的菌块接种...
[期刊论文] 作者:李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,, 来源:湖北农业科学 年份:2005
通过酶解温度、酶解时间和再生培养基对小单孢菌40027菌株原生质体形成和再生的研究,确定小单孢菌40027菌株原生质体制备条件为37℃酶解60min;原生质体的再生培养基为R-1培养...
[期刊论文] 作者:李晓华, 周秀芬, 邓子新, 刘梅芳, 万中义, 文胜利,, 来源:湖北农业科学 年份:2005
小单孢菌40027菌株对不同抗生素的敏感性研究结果表明,小单孢菌40027菌株对硫链丝菌素、阿泊拉霉素、链霉素和卷曲霉素表现敏感;而对卡那霉素、潮霉素和庆大霉素表现抗性....
[会议论文] 作者:马田,周袁杰,朱发银,程永波,邓子新,刘天罡, 来源:2015年中国微生物学会学术年会 年份:2015
[期刊论文] 作者:李兴,韩舒婷,马婧贤,陶美凤,康前进,白林泉,邓子新, 来源:微生物学报 年份:2022
[目的]本研究旨在以来源于林可链霉菌NRRL2936中的nosokomycinB2的生物合成基因簇(noso-BGC)为基础,组装获得完整的福林霉素生物合成基因簇(pho-BGC),再利用异源表达策略,激活pho-BGC的表达并通过底盘宿主的优选实现福林霉素发酵产量的提升.[方法]首先,在林可霉......
[期刊论文] 作者:陈萌,徐敏,王业民,白亭丽,毕德玺,邓子新,陶美凤, 来源:华中农业大学学报 年份:2016
通过基因组粘粒文库的高通量接合转移、异源表达和生物活性测定,结合DNA序列测定,从刺孢吸水链霉菌AA97026中筛选具有广谱抗菌活性的小分子化合物及其生物合成基因簇,获得1个对......
[期刊论文] 作者:厉建蕾,施嘉骏,李泉,张泽忠,白林泉,马伟,邓子新,, 来源:微生物学通报 年份:2017
【目的】研究支原体对体外培养细胞基因功能的影响。【方法】利用si RNA抑制DNA双链损伤修复关键基因——FIGNL1在无支原体感染、感染猪鼻支原体及清除支原体污染后的人小细...
[期刊论文] 作者:王俊博,孔令新,乔永健,张大杉,邓子新,由德林, 来源:微生物学报 年份:2021
[目的]分析刺孢吸水链霉菌北京变种(农抗120产生菌)基因组和次级代谢产物组分,研究并鉴定农抗120产生菌中未被发现的活性组分.[方法]利用antiSMASH在线分析农抗120产生菌Streptomyces hygrospinosus var.beijingensis基因组信息,锁定可能的制霉菌素和丰加霉素生......
[期刊论文] 作者:冷东瑾,胡晓婧,李兴,欧一新,康前进,白林泉,邓子新, 来源:微生物学报 年份:2019
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