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[期刊论文] 作者：韩放,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,李景鹏,
来源：中国兽医科学 年份：2006
采用PCR方法从鸡源新城疫病毒（NDV）强毒F48E9株P基因重组质粒中扩增出了V基因全长cDNA，并引进相应的突变位点，将其克隆到pMD18-T载体，然后亚克隆到原核表达载体pET-30c上，重组质粒......
[期刊论文] 作者：张海玲,冉多良,刘培欣,闫丽辉,曹殿军,
来源：新疆农业大学学报 年份：2006
用PCR技术从含鸡IL-18全长基因质粒扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白基因，亚克隆于pPROEX^TM HTa原核表达载体上，重组质粒转化大肠杆菌感受态DH5a中，随机筛选到阳性重组质粒，经酶切和测...
[期刊论文] 作者：刘芳宁,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,杨增岐,
来源：西北农林科技大学学报：自然科学版 年份：2006
采用RTPCR技术克隆了新城疫病毒（NDV）V4株长约4200bp的核背酸序列，并进行了序列测定与分析。结果表明，该序列中包含有NDVV4株NP基因编码区、NP和P基因间隔区以及P基因的全部核苷...
[期刊论文] 作者：袁萍,闫丽辉,冉多良,刘培欣,闻晓波,曹殿军,
来源：新疆农业大学学报 年份：2006
将新城疫病毒（F48E9株和La Sota株）F基因插入至杆状病毒转移载体pFastBacTMHT A中,分别构建重组质粒pFastBacHT-F48F,pFastBacHT-LaF,然后转化E.coli DH5α,以LB/AMP±平板...
[期刊论文] 作者：张立娜,刘培欣,曹殿军,闫丽辉,贾竞波,危艳武,
来源：2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科 年份：2006
以含有全长猪γ干扰素基因的质粒为模板，通过PCR方法扩增猪γ干扰素并引入酶切位点，酶切后与PCI真核表达载体连接在一起，测序后，经比较，所扩增序列同Genebank报道的IFN-γ序列同源性为99.8％。将重组质粒转染PK细胞，检测所转染的pIFN-γ的抗病毒活性。试验结果表明，转染p......
[期刊论文] 作者：张海玲,刘培欣,曹殿军,闫丽辉,孙建宏,冉多良,
来源：中国生物工程杂志 年份：2006
对预测的NDV F48E9强毒株和La Sota疫苗株F蛋白优势表位进行比较分析。根据预测结果设计克隆了两个毒株F蛋白各4段表位区，分别将每个毒株的4段表位区连接到原核表达载体上进行...
[期刊论文] 作者：闻晓波,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,刘春国,步志高,
来源：中国兽医科学 年份：2006
将新城疫病毒（NDV）F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体pCAGG上，经酶切、PCR鉴定和序列分析，分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒，命名为pCAGG-M、pCAGG-NP...
[期刊论文] 作者：连宏军,闫丽辉,刘培欣,曹殿军,韩正博,孙建宏,梁宏志,
来源：动物医学进展 年份：2006
2004年-2005年从黑龙江省11个地区鸡场、鸽场、鹅场疑似新城疫（ND）病死鸡、鸽、鹅体内分离到24株具有血凝活性的病毒，经HA、HI试验和电镜观察证实了13株病毒为NDV。其鸡胚平均死...
[会议论文] 作者：张立娜[1]刘培欣[2]曹殿军[2]闫丽辉[2]贾竞波[3]危艳武[4],
来源：2006年全国博士生学术论坛——林业及生态建设领域相关学科 年份：2006
以含有全长猪γ干扰素基因的质粒为模板，通过PCR方法扩增猪γ干扰素并引入酶切位点，酶切后与PCI真核表达载体连接在一起，测序后，经比较，所扩增序列同Genebank报道的IFN-γ序列同源......
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