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[会议论文] 作者：姜延龙,刘怀然,刘培欣,孔宪刚,
来源：第二届中国生物产业大会 年份：2008
新城疫(NDV)是一种对养禽业造成巨大损失的、由来以久的传染病,虽然其研究历史较长,研究范围较广,但仍有许多亟待解决的问题。反向遗传操作已经成为研究病毒功能、开发新型疫...
[期刊论文] 作者：孙敏华,刘怀然,孔宪刚,刘培欣,刘胜旺,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
本研究从2003年-2006年我国东北地区收集的疑似新城疫病毒感染的鸡源病料中，分离鉴定出12株可在鸡胚成纤维细胞上产生病变的新城疫病毒，并对其进行了蚀斑纯化。应用RT-PCR方法...
[会议论文] 作者：姜延龙[1]刘怀然[2]刘培欣;孔宪刚;,
来源：第二届中国生物产业大会 年份：2008
新城疫(NDV)是一种对养禽业造成巨大损失的、由来以久的传染病,虽然其研究历史较长,研究范围较广,但仍有许多亟待解决的问题。反向遗传操作已经成为研究病毒功能、开发新型疫...
[期刊论文] 作者：吴芬芳, 闫丽辉, 曹殿军, 刘培欣, 闻晓波, 孔宪刚,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2008
为了研究ND-VLPs的免疫原性，利用共表达NDVF、HN、NP和M蛋白的重组杆状病毒rBac，F，HN-NP，M感染sf9细胞，采用蔗糖密度梯度离心法纯化释放到细胞培养上清的VLPs，免疫60只，18日龄SPF鸡，......
[期刊论文] 作者：刘玉堂,胡晓航,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,杨传平,
来源：中国畜牧兽医 年份：2008
为了获得重组的银狐生长激素，本试验用Trizol的方法从银狐脑垂体组织中提取总RNA，以mRNA为模板，用RT-PCR方法扩增出生长激素成熟cDNA片段并克隆到载体质粒pMD18-T中；通过含有BamH...
[期刊论文] 作者：刘怀然,孙敏华,葛鑫,刘胜旺,刘培欣,孔宪刚,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
为阐明不同宿主、不同基因型新城疫病毒(NDV)对鸡致病性，选择分离自鸡、番鸭、鹅、健康野鸟的Ⅶd基因亚型NDV6株，基因Ⅲ型鸡源和基因Ⅵb型鸽源毒株各1株，以及我国标准强毒F48E9，共9株NDV毒株，在15日龄SPF鸡上进行致病性实验，并采取攻毒后不同时间段组织样品，以Real-tim......
[期刊论文] 作者：闻晓波, 闫丽辉, 曹殿军, 刘培欣, 刘春国, 步志高,,
来源：中国兽医学报 年份：2008
将新城疫病毒（NDV）F48E9株的F和HN基因克隆到真核细胞表达载体pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,筛选出含有F和HN基因的重组质粒,命名为pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化的质粒转染Ve...
[会议论文] 作者：刘怀然,李东伟,刘培欣,刘胜旺,华育平,孔宪刚,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
将2005年～2006年分离自黑龙江省扎龙自然保护区和哈尔滨周边地区健康野鸟体内的14株新城疫病毒(NDV)，通过鸡胚成纤维细胞(CEF)克隆纯化后，每株病毒选择3～4个病毒克隆用于F基因部分核苷酸片段扩增、PCR产物序列测定，并进行进化分析。根据F基因47～420nt片段构建的分子进......
[期刊论文] 作者：闻晓波,吴芬芳,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,刘春国,孔宪刚,
来源：中国兽医科学 年份：2008
根据新城疫病毒（NDV）F48E9国内标准强毒株编码序列设计了2对特异性引物，分别用于扩增M和NP基因。经序列测定，将其克隆到原核表达载体pET-30a（＋）上，转化E．coliBL21（DE3），筛选表达NDVF48E9......
[期刊论文] 作者：路学华,葛鑫,刘怀然,闫丽辉,刘培欣,孔宪刚,冯新畅,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2008
以往新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）不能引起鹅发病，但从1997年起，我国陆续出现鹅源新城疫的报道。该病是由鹅源NDV引起的以消化道病变为主要特征的急性、烈性传染病。...
[期刊论文] 作者：葛鑫,路学华,刘怀然,闫丽辉,刘培欣,孔宪刚,冯新畅,
来源：黑龙江畜牧兽医 年份：2008
新城疫（Newcastle Disease，ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一种能导致大多数禽类消化道、胃肠道和中枢神经系统损伤的急性、高度接触性传染病。ND是病毒类疾病，目前在世界范围内没有......
[会议论文] 作者：刘怀然[1]李东伟[2]刘培欣[3]刘胜旺[3]华育平[2]孔宪刚[3],
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 年份：2008
将2005年～2006年分离自黑龙江省扎龙自然保护区和哈尔滨周边地区健康野鸟体内的14株新城疫病毒(NDV)，通过鸡胚成纤维细胞(CEF)克隆纯化后，每株病毒选择3～4个病毒克隆用于F基因部...
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