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[期刊论文] 作者：吴志英,,
来源：美术教育研究 年份：2012
在高中时代，学生经历了很多和以往不一样的事情，或喜悦，或悲伤，或难忘，或惆怅，或迷茫……每个人都有很多话要说。漫画就有这种记录生活的功能，与作文不同，漫画更直接、更形象。学生还......
[期刊论文] 作者：吴志英,,
来源：科技创新导报 年份：2012
随着烟草行业的发展、人们对身体健康的重视,烟用香精香料的质量安全显得尤为重要,质量安全已备受消费者和烟草企业的关注。鉴于烟用香精香料原料的多样性、复杂性,如何从生...
[期刊论文] 作者：吴志英,,
来源：小学教学研究 年份：2012
"为了每一个孩子的发展"是课程改革的宗旨。《语文课程标准》明确提出:语文课程应培育学生热爱祖国语文的思想感情,指导学生正确地理解和运用祖国语文,丰富语言的积累,培...
[期刊论文] 作者：吴志英,,
来源：南方论刊 年份：2012
在文化统战方面，要充分利用好地方特色文化品牌。着重从茂名特色文化中的几种文化展开探讨，并就冼夫人文化、潘茂名文化、红色文化、绿色文化、石油文化、海洋文化和民俗文化在......
[会议论文] 作者：吴志英,
来源：第八届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：吴志英,
来源：小学教学研究 年份：2012
“为了每一个孩子的发展”是课程改革的宗旨。《语文课程标准》明确提出：语文课程应培育学生热爱祖国语文的思想感情，指导学生正确地理解和运用祖国语文，丰富语言的积累，培养语感，发展思维，使他们具有适应实际需要的识字写字能力、阅读能力、写作能力、口语交际能力。......
[期刊论文] 作者：章悦, 吴志英,,
来源：中国现代神经疾病杂志 年份：2012
肝豆状核变性又称Wilson病，是经过治疗可以得到有效控制的神经遗传性疾病之一。发病隐匿，临床表现多样，容易误诊。由于Wilson病属于少见疾病，许多临床医师由于缺乏临床经验，在治疗......
[期刊论文] 作者：李红蕾,吴志英,
来源： 年份：2012
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是老年痴呆最常见的类型，具有老年斑、神经原纤维缠结、海马及皮质神经元缺失的病理特征，临床上表现为进行性、不可逆性的记忆和认知功能减退。随着年龄增长，AD 的发病率逐渐增高，在美国60岁以上人群的患病率约为6.4%，70岁以上......
[期刊论文] 作者：孙一忞,吴志英,,
来源：中国卒中杂志 年份：2012
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominantarteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种较为少...
[期刊论文] 作者：吴志英,刘晓丹,
来源：商情 年份：2012
当前，我国的耕地保护形势依然非常严峻，全国耕地总面积仅剩18．27亿亩，人均占有耕地面积只有1．39亩，远远低于世界平均水平，到2010年末全国耕地面积必须确保不低于18亿亩，这是一条直接......
[期刊论文] 作者：孙一志,吴志英,,
来源：中国卒中杂志 年份：2012
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种较为少...
[期刊论文] 作者：刘晓丹,吴志英,
来源：青春岁月 年份：2012
《土地管理法》第六十二条明确规定:“农村村民一户只能拥有一处宅基地,其宅基地的面积不得超过省、自治区、直辖市规定的标准.”因此,加强对农村宅基地管理,正确引导农村村...
[会议论文] 作者：甘世锐,王柠,慕容慎行,吴志英,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
背景与目的 脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)是常见的神经遗传病,由其致病基因ATXN3的CAG重复序列异常扩增所致.SCA3有遗传早现现象,在传代过程中,随着CAG重复序列的进一步扩增,当发病年龄早于生育年龄时,则无法婚育传代,理论上突变的ATXN3会逐渐消亡.然而事实并非......
[会议论文] 作者：甘世锐,王柠,慕容慎行,吴志英,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
背景与目的 ATXN3是脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的致病基因,其10号染色体上的CAG重复序列可发生扩增突变从而导致疾病的发生.根据CAG重复数目的不同,CAG重复序列可分为正常片段、中间片段及致病片段.这些片段的重复次数范围界定目前较为混乱.本研究主要对中国......
[会议论文] 作者：甘世锐[1]王柠[1]慕容慎行[1]吴志英[2],
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
背景与目的 ATXN3是脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)的致病基因,其10号染色体上的CAG重复序列可发生扩增突变从而导致疾病的发生.根据CAG重复数目的不同,CAG重复序列可分为...
[会议论文] 作者：甘世锐[1]王柠[1]慕容慎行[1]吴志英[2],
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
背景与目的 脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)是常见的神经遗传病,由其致病基因ATXN3的CAG重复序列异常扩增所致.SCA3有遗传早现现象,在传代过程中,随着CAG重复序列的进一步...
[期刊论文] 作者：石健泉,邓光宙,吴志英,蒋运宁,曾沛繁,,
来源：南方园艺 年份：2012
从生长结果习性、果实经济性状、物候期等方面观察记载了“奥尼尔”蓝莓在桂北引种表现。结果表明，蓝莓能适应引进地的生态条件，表现良好。在主要栽培技术上作了探索，使初结果树......
[会议论文] 作者：陆海鹏,陈嬿,甘世锐,邬剑军,乔凯,王柠,慕容慎行,吴志英,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
背景与目的 肌萎缩侧索硬化(ALS)因具体发病机制不甚明了,至今尚无有效治疗药物.患者通常在起病后3～10年内因呼吸衰竭而死亡.新近研究认为ATXN2基因的中间片段(CAG重复数在27-33)与ALS发病风险相关,这可能对研究ALS的发病机制有所帮助,类似研究在中国人群中报道......
[会议论文] 作者：陈万金,慕容慎行,王柠,吴志英,林宇,魏伟,倪旺,何瑾,陈雅芳,张奇杰,李宏福,林毅,
来源：中华医学会2012年医学遗传学年会暨全国第十一次医学遗传学学术会议 年份：2012
发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)是一种反复发作的、运动诱发的、持续时间短暂的运动障碍,卡马西平治疗有显著疗效,临床上易被误诊为癫痫.自1967年Kertesz A首次报道后,陆续有关于散发性和家族性病例的报道,推测其发病率约为1......
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