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[期刊论文] 作者：黄建生,张丽芸,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1998
目的 探索恶性疟复合多价ＤＮＡ疫苗的可行性。方法 把带有ＡＴＧ的接头与人工合成的恶性疟原虫复合多价抗原基因ＡＢ相连后，构建分别带有ＳＶ４０或ＲＳＶ启动子的真核表达载体ｐＳＶ／２ＡＢ及ｐＲＥＰ９／ＡＢ，重组表达质粒经肌肉注射免......
[期刊论文] 作者：李文君,陈政良,张丽芸,
来源：上海免疫学杂志 年份：2002
建立了一种同时快速分离纯化C1q及酶原形式C1r和C1s的方法。用IgG Sepharose 4B亲和层析将C1q与C1r2 s2 分离 ,接着用DEAE Sephacel离子交换层析将C1r和C1s分离 ,用C1qMcAb S...
[期刊论文] 作者：黄建生,张丽芸,郭明秋,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1998
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[期刊论文] 作者：陈政良,卢晓,张丽芸,韩强涛,
来源：中国免疫学杂志 年份：2001
目的：在人甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因中引入GGC54GAC点突变。方法：设计上下游引物和诱变引物，以汉族人野生型MBL cDNA为模板，采用megaprimer-PCR技术进行定点突变，将PCR产物克隆...
[期刊论文] 作者：陈政良,张丽芸,乔贵林,卢晓,
来源：第一军医大学学报 年份：2001
目的 获得人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶－２（ＭＡＳＰ－２）编码区基因。方法采用 ＲＴ－巢式 ＰＣＲ技术从 人胎肝组织总ＲＮＡ扩增目的cＤＮＡ片段，克隆人ｐＧＥＭ－Ｔ载体，酶切图谱分析和测序鉴定。结果获得了编码合信号 顺......
[期刊论文] 作者：陈政良,卢晓,张丽芸,韩强涛,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2000
目的获得人甘露聚糖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶-1(MASP-1)基因.方法以人胎肝组织总RNA为模板,采用RT-PCR获取目的cDNA片段,克隆入pGEM-T载体,进行酶切图谱分析和测序鉴...
[期刊论文] 作者：黄建生,张丽芸,韩强涛,郭明秋,
来源：西北医学教育 年份：1996
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[期刊论文] 作者：王方勇,陈政良,吕成伟,张丽芸,卢晓,
来源：免疫学杂志 年份：2002
目的 对广东地区汉族人群的甘露聚糖结合凝集素结构基因第一外显子第 5 4位密码点突变 (GGC5 4GAC)进行初步筛查。方法 提取外周血白细胞DNA进行相应片段的PCR扩增 ,再对产...
[期刊论文] 作者：黄建生,张丽芸,郭明秋,王昌才,任大明,
来源：中华微生物学和免疫学杂志 年份：1998
目的探索恶性疟复合多价ＤＮＡ疫苗的可行性。方法把带有ＡＴＧ的接头与人工合成的恶性疟原虫复合多价抗原基因ＡＢ相连后，构建分别带有ＳＶ４０或ＲＳＶ启动子的真核表达载体ｐＳＶ２／ＡＢ及ｐＲＥＰ９／ＡＢ，重组表达质粒经肌肉注射免疫ＢＡＬＢ／ｃ小......
[期刊论文] 作者：赖燕来,赵红,陈仁馨,陈立茵,张明军,郭明秋,张丽芸,
来源：中国免疫学杂志 年份：1998
应用琼脂糖高压电泳和免疫固定技术，检测了洛阳地区健康汉族成人补体Ｂ因子的多态性。在１１９例无血缘关系个体中，Ｂｆ表型为ＳＳ７７人，ＦＳ３２人，ＦＦ１０人。计算出基因频率分别为ＢＦ＊Ｓ：０．７８１５，ＢＦ＊Ｆ：０．２１８５。与广东等南方汉族人的资料相比......
[期刊论文] 作者：黄建生,胡幼卿,解咏梅,许谆,张明徽,张丽芸,陈立茵,任大明,
来源：中华传染病杂志 年份：1999
目的 利用减毒鼠伤寒沙门菌作为载体，探讨丙型肝炎病毒（ＨＣＶ） 口服ＤＮＡ 疫苗的可行性。方法 把ＨＣＶ 复合多表位抗原基因ＰＣＸ 克隆到真核表达载体ｐｃＤＮＡ３（ＣＭＶ 启动子） ，构建ＨＣＶ 真核表达载体ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ，转化减毒鼠伤寒沙门......
[期刊论文] 作者：黄建生,解咏梅,张潜,沈先荣,钟雄林,张丽芸,郭明秋,任大明,
来源：中国免疫学杂志 年份：2000
目的 :探讨丙型肝炎病毒 (HCV)及恶性疟原虫 (Pf)复合DNA疫苗的可行性。方法 :把HCV复合多表位抗原基因PCX与Pf复合基因AB克隆到带CMV启动子的真核表达载体pcDNA3中 ,构建真...
[期刊论文] 作者：黄建生,陈丽珊,雷呈祥,解咏梅,张潜,沈先荣,贾福星,张丽芸,陈立茵,郭明秋,任大明,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2001
目的探讨ＨＣＶ复合多表位ＤＮＡ疫苗的可行性。方法把ＨＣＶ多表位抗原基因ＰＣＸ克隆到真核表达载体ｐＲＥＰ９（ＲＳＶ启动子）及ｐＣＤＮＡ３（ＣＭＶ启动子）中，构建真核表达载体ｐＲＥＰ９／ＰＣＸ及ｐｃＤＮＡ３／ＰＣＸ。将其肌肉注射免疫小鼠及家兔，检测特异性体液免疫和细胞免疫......
[期刊论文] 作者：黄建生,陈丽珊,解咏梅,张潜,任大明,雷呈祥,沈先荣,贾福星,张丽芸,陈立茵,郭明秋,,
来源：细胞与分子免疫学杂志 年份：2001
目的探讨 HCV复合多表位 DNA疫苗的可行性。方法把 HCV多表位抗原基因 PCX克隆到真核表达载体 pREP9(RSV启动子 )及 pcDNA3 (CMV启动子 )中，构建真核表达载体 pREP9/PCX及 pcD...
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