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[会议论文] 作者：张学中,
来源：第二届药品技术审评研讨会 年份：2003
本文以我国有关部门关于临床试验的病例数的规定,讨论了其中的2个问题,提出下列看法和理解:对Ⅰ-Ⅲ期临床试验的样本数应该规定上下限,Ⅳ期临床试验的病例数可不加规定....
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