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[期刊论文] 作者：徐为人,,
来源：装备制造技术 年份：2010
分析了发动机“失火”的主要原因，介绍了常见的检测方法，为发动机“失火”的检测和故障维修，提供了一定的依据。...
[期刊论文] 作者：谭初兵,何琼,徐为人,
来源：中国新药杂志 年份：2010
β-淀粉样蛋白（amyloidβ,Aβ）的过度生成和脑内异常积聚在阿尔茨海默病（AD）的发生发展过程中起着极为关键的作用,而γ-分泌酶是体内合成Aβ的关键酶,因而成为广受关注的AD治疗靶...
[期刊论文] 作者：刘巍,李洋,李祎亮,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
趋化因子CCL21与其受体CCR7在肿瘤细胞选择性和特异性转移过程中发挥重要作用,可能成为抗肿瘤转移药物治疗的新靶点。就其结构和生物学功能、抗肿瘤作用机制、在恶性肿瘤转移...
[期刊论文] 作者：刘巍,李洋,李禕亮,徐为人,
来源：现代药物与临床 年份：2010
趋化因子CCL21与其受体CCR7在肿瘤细胞选择性和特异性转移过程中发挥重要作用，可能成为抗肿瘤转移药物治疗的新靶点。就其结构和生物学功能、抗肿瘤作用机制、在恶性肿瘤转移...
[期刊论文] 作者：袁静,黄长江,张俊伟,张士俊,徐为人,,
来源：中国新药杂志 年份：2010
目的:合成高效、直接的FXa抑制剂利伐沙班。方法:以2-(2-氯乙氧基)乙酰氯、对硝基苯胺为原料,合成利伐沙班。结果:合成了利伐沙班,总收率为42.46%,纯度95.19%(HPLC)。结论:通...
[会议论文] 作者：谭初兵,刘巍,吕超君,徐为人,汤立达,
来源：新药研发暨新药发现学术研讨会 年份：2010
@@近10余年来，新药研发的投入虽有大幅增加，但成功上市的新药并没有相应的增多。分析发现，主要是因为在新药研发的不同阶段尤其是临床试验阶段有很多化合物因有效性和安全性等原......
[期刊论文] 作者：武毅君,徐为人,刘鹏,任晓文,陈正隆,汤立达,,
来源：中草药 年份：2010
目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和...
[期刊论文] 作者：邵华,赵桂龙,刘巍,王玉丽,徐为人,汤立达,,
来源：合成化学 年份：2010
以5-溴-2-氯苯甲酸和D-葡萄糖酸內酯为起始原料,完成了SGLT2抑制剂Dapagliflozin的全合成,总收率34.5%,其结构经NMR表征。...
[期刊论文] 作者：谭初兵,张大同,裴媛,吕超君,徐为人,汤立达,
来源：中国药理通讯 年份：2010
内皮素（endothelin，ET）是含有21个氨基酸的多肽，具有强大的血管收缩作用和促进血管平滑肌细胞增殖的功能，在心血管、肿瘤等多种疾病的发生发展过程起着极为重要的作用，...
[期刊论文] 作者：邵华,赵桂龙,刘巍,王玉丽,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2010
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[期刊论文] 作者：商倩,刘巍,徐为人,刘鹏,刘冰妮,韩英梅,汤立达,,
来源：中草药 年份：2010
目的利用理论对接方法研究黄芩中黄酮类化合物的潜在作用机制。方法选取黄芩中8个黄酮类化合物(包括苷元及其苷),收集现有靶标的晶体结构,利用Schrdinger软件进行计算,以分级...
[期刊论文] 作者：裴媛, 谭初兵, 徐为人, 刘鹏, 刘冰妮, 刘巍, 韩英梅,,
来源：中草药 年份：2010
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[期刊论文] 作者：王致峰,赵桂龙,刘巍,王玉丽,邵华,徐为人,田来进,,
来源：有机化学 年份：2010
在相转移催化剂BnEt3N+Br-作用下,利用5-取代苯氧甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与α-溴代四乙酰基吡喃糖室温反应,合成了22个结构新颖的硫代糖苷类SGLT2抑制剂化合物,结构经IR,1H...
[期刊论文] 作者：裴媛,谭初兵,徐为人,刘鹏,刘冰妮,刘巍,韩英梅,汤立达,,
来源：中草药 年份：2010
目的利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。方法选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用Schrdinger软...
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