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[期刊论文] 作者：刘巍,徐为人,汤立达,,
来源：药物评价研究 年份：2014
接头蛋白或支架蛋白可以介导蛋白-蛋白之间的相互作用,并促进蛋白复合物的形成。Gab2作为中介分子,通过招募受体酪氨酸激酶等膜受体与其下游的效应蛋白如SHP2、P13K的p85亚基...
[期刊论文] 作者：耿艳艳,于冰,徐为人,汤立达,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
lesinuard sodium是一种新型的痛风治疗药物,于2008年由Ardea Biosciences公司研发。该药物主要通过抑制尿酸盐转运蛋白1(URAT1)增加尿酸的排泄来治疗痛风。URAT1被认为是存...
[会议论文] 作者：时丽丽,潘晓菲,徐为人,汤立达,
来源：中国药理学会生化与分子药理专业委员会2014年研讨会 年份：2014
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[期刊论文] 作者：李晓园,商倩,周祥,张士俊,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
目的对合成的一系列凡德他尼衍生物进行体内外抗肿瘤活性的筛选,为寻找低毒高效的新型酪氨酸激酶抑制剂研究提供依据。方法体外筛选采用均相时间分辨荧光(HTRF)法和磺酰罗丹...
[期刊论文] 作者：王博,李洪起,连潇嫣,任晓文,徐为人,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
目的星点设计–效应面法优化阿德福韦包合物的制备工艺。方法以饱和水溶液法制备阿德福韦-β-环糊精包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-环糊精与阿德福韦的投料配比、包...
[期刊论文] 作者：潘婷婷,周植星,韩英梅,徐为人,汤立达,,
来源：中草药 年份：2014
目的基于植物成分寻找具有蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗作用的新结构类别。方法将30个中药成分与PAR-1进行分子对接计算,通过评价对接得分、占据空间、氢键等指标进行虚拟筛选...
[期刊论文] 作者：刘亚晋,谭初兵,时丽丽,潘晓菲,徐为人,,
来源：中国医药生物技术 年份：2014
目的对原核体系表达的CaMKKβ蛋白体外活性进行探索,为针对CaMKKβ、AMPK药物研发提供科研基础。方法克隆人CaMKKβ基因,建立原核表达载体pET28a-CaMKKβ,将其转化入E.coli R...
[期刊论文] 作者：宋金芝, 王玉丽, 徐为人, 赵桂龙, 汤立达,,
来源：天津医科大学学报 年份：2014
目的：考察达格列净芳环间亚甲基的取代对活性和药代性质的影响，为寻找更理想的药物探索改造方向。方法：考察取代衍生物对正常大鼠糖负荷后的尿排糖量、血糖和尿量等指标，aY--常大......
Synthesis,Crystal Structure and Anticoagulant Activity of 5-Chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(2-oxopyridin
[期刊论文] 作者：刘巍,袁静,张士俊,徐为人,黄长江,汤立达,,
来源：结构化学 年份：2014
The title compound(zifaxaban 2, C20H16ClN3O4 S, Mr = 429.87) was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Zifax...
[期刊论文] 作者：时丽丽,潘晓菲,谭初兵,刘亚晋,徐为人,,
来源：药物生物技术 年份：2014
为寻找ETBR特异性激动剂/拮抗剂,需建立一种灵敏度高、操作简单的受体-配体结合检测体系.从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ETBR基因,将其连接至pTag-liteTM-SNAP质粒内,成功构建...
[期刊论文] 作者：解晓帅, 穆帅, 谭初兵, 周植星, 刘登科, 徐为人,,
来源：合成化学 年份：2014
以地氯雷他定和对硝基苯甲酰氯为原料,三乙胺为缚酸剂,经N-酰化反应制得{4-[8-氯-5H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11(6H)-亚基]哌啶-1-基}(4-硝基苯基)甲酮(3);3在酸性条件下...
[期刊论文] 作者：高志刚, 张大同, 魏鹏, 王哲, 谢亚非, 刘钰强, 徐为人,,
来源：有机化学 年份：2014
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[期刊论文] 作者：潘晓菲,时丽丽,谭初兵,吕超君,徐为人,汤立达,,
来源：生物技术通报 年份：2014
为了建立内皮素受体拮抗剂筛选系统,克隆人ET A基因,构建真核表达载体,并实现pTag-Lite SNAP-ET A在CHOK1细胞中的瞬时表达。从人肺腺癌细胞系A549中克隆人ET A基因,连接到pT...
[期刊论文] 作者：高航,宗新杰,刘长鹰,张海枝,李川,徐为人,陈会慧,,
来源：现代药物与临床 年份：2014
目的对达比加群酯的合成工艺进行研究。方法以3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯为起始原料,经改进后的Pinner反应得...
[期刊论文] 作者：韩书文,徐华强,王玉丽,张玲钰,史永恒,刘冰妮,魏群超,徐为人,,
来源：合成化学 年份：2014
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[期刊论文] 作者：韩书文,徐华强,王玉丽,张玲钰,史永恒,刘冰妮,魏群超,徐为人,赵桂龙,,
来源：合成化学 年份：2014
以Canagliflozin(1)为起始原料,经7步反应合成了其6-OH脱氧产物4-(6-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-[5-(4-氟苯基)噻吩-2-甲基]-1-甲基苯(8),8是与母体1相似的新型SGLT2抑制剂,...
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