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[期刊论文] 作者：段晶晶,孔为民(审校者),
来源：中国医师杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：邓瑶琼,叶丹(审校者),苏香红(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2015
该文综述了儿童孤独症的危险因素，从遗传生化因素、大脑结构的改变、电生理因素、孕产期因素等多方面进行探讨，这些因素在儿童孤独症的发病中起了一定的作用，还有一些不确切的因素有待研究。......
[期刊论文] 作者：何苗,乔静巧(审校者),吴涛(审校者),白海(审校者),
来源：白血病淋巴瘤 年份：2015
骨髓增生异常综合征（MDS）发病相关基因已经成为国内外的研究热点。MDS中最常见的基因突变有表观遗传调节子突变（TET2、ASXL1、DNMT3A）、RNA剪接子突变（SF3B1、SRSF2、U2AF1、ZRSR2）、信号转导调节因子突变（NRAS、JAK2）和转录因子突变（RUNX1、TP53）等。已证实基因突变在MDS......
[期刊论文] 作者：董慧,王爽(审校者),李珊(审校者),崔晨(审校者),秦炯(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2015
早发癫性脑病(early-onset epileptic encephalopathy，EEE)是指一组在新生儿期或婴儿期起病的严重癫综合征，为药物难治性全面或局灶发作性癫，脑电图存在频繁而广泛的异常放电，常伴随严重发育迟缓和行为异常。发作间期脑电图改变具有年龄依赖性，并与智力运动发育落后......
[期刊论文] 作者：段于河,董蒨(审校者),
来源：中华小儿外科杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：张阳阳,庞继景(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
Leber遗传性视神经病变(LHON)是临床上常见的遗传性视神经病变，是一种以母系遗传为特征的线粒体疾病，主要由线粒体DNA(mtDNA)3个原发突变G11778A、G3460A和G14484C引起。LHON多见于青壮年男性，主要临床表现为无痛性双侧视力下降或丧失和中心盲点。不完全外显和性别......
[期刊论文] 作者：周子靖,陈平(审校者),蔡珊(审校者),彭红(审校者),
来源：中国医师杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：王晓晓,白莲梅(审校者),马玉珍(审校者),任宇(审校者),仓明(审校者),
来源：肿瘤研究与临床 年份：2015
c-myb是myb类转录因子家族中的一员，参与细胞的增殖与分化。它通过激活靶基因调控基因的特定程序，经一定的通路，进行信号转导，调节蛋白质的功能和表达水平。c-myb通过与Wnt信号通路结合，使Lgr5被启动，促使细胞增殖和分化，而且它可以作为一个新的治疗靶点，为结直肠癌的早......
[期刊论文] 作者：尹健,朱光辉(审校者),单远洲(审校者),张明(审校者),
来源：肿瘤研究与临床 年份：2015
胰腺癌转移是一个多步骤、多阶段、多途径，涉及多基因变化的复杂过程，这一系列复杂的步骤称为"转移级联反应"，具体包括上皮间质化、细胞外基质和基底膜降解、肿瘤细胞的运动能力增加、肿瘤新生血管的形成、血管内渗及外渗等。近年来研究发现，miRNA在上述转移级联反......
[期刊论文] 作者：尹健,朱光辉(审校者),单远洲(审校者),张明(审校者),
来源：肿瘤研究与临床 年份：2015
缺氧和酸中毒、间质压力增加、细胞外基质结构和功能的变化、生长因子和蛋白水解酶的产生、血管新生和免疫炎性反应都是促进肿瘤存活和转移的微环境。动物模型在研究肿瘤微环境的病理、生理变化中发挥重要作用，文章就动物模型在肿瘤微环境研究中的进展进行综述。......
[期刊论文] 作者：邓昊,曹伟(审校者),周力(审校者),张春影(审校者),
来源：中国医师杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：张国安(审校者),
来源：中华烧伤杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：张国安(审校者),
来源：中华烧伤杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：张国安(审校者),
来源：中华烧伤杂志 年份：2015
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[期刊论文] 作者：新春,梅花(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2015
新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome，NRDS)是新生儿较常见的危重症之一，其发病与肺表面蛋白(surfactant protein，SP)基因变异有密切相关。SP是肺表面活性物质(pulmonary surfactant，PS)的重要组成部分，在肺表面活性物质的结构、代谢、功能......
[期刊论文] 作者：段思者,
来源：读写算（教师版）：素质教育论坛 年份：2015
数感并不是一个新的概念，但《标准》第一次明确地把它作为数学学习的内容提了出来。而且在六个核心中被摆在了首位，可见新课标对“数感”的强调和重视性。可数感的形成又是一个......
[期刊论文] 作者：段觉昵,张铭志(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
原发性闭角型青光眼(PACG)是具有很强遗传倾向的复杂眼病，在全球范围内PACG患者中以亚洲人居多，且女性占大多数。目前PACG发病的分子生物学机制研究已引起关注，研究方法多采用关联分析或全基因组关联研究(GWAS)，但迄今为止其发病机制仍未清晰阐明，PACG的遗传学研究还......
[期刊论文] 作者：段培锋,贾秀红(审校者),
来源：国际儿科学杂志 年份：2015
白血病是多基因参与的造血系统恶性增殖性疾病，白血病相关致病基因及基因治疗是目前研究的热点。SOX4基因是SOX C亚族的成员之一，在肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、髓母细胞瘤等多种人体肿瘤的发生、发展中起重要作用。近年来研究发现，SOX4基因对白血病的发生、治疗及......
[期刊论文] 作者：王琴,赵海生(审校者),李立(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
年龄相关性黄斑变性(AMD)是引起发达国家老年人视力丧失的主要原因之一。随着中国人口老龄化的进展，AMD的发病率逐年升高，补体系统异常激活的炎症学说是目前研究较为深入的可能发病机制之一。补体因子Ⅰ(CFI)是补体系统中重要的抑制因子，抑制补体系统异常激活可能......
[期刊论文] 作者：刘珺,韩静(审校者),严宏(审校者),
来源：中华实验眼科杂志 年份：2015
角膜上皮细胞、晶状体上皮细胞、视网膜色素上皮细胞等眼内细胞的细胞膜上存在不同的离子通道和泵，导致细胞内外选择性的离子分布，从而产生一个内源性电场和电流。许多眼科疾病，如慢性角膜溃疡、白内障术后的后囊膜混浊及视网膜变性可能与内源性电场的破坏和异常有......
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