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[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：医药工业 年份：1984
在六十年代以前,见于报道的氨基糖还仅仅只有4个,它们分别是氨基葡萄糖(1),4-表氨基葡萄糖(2),N-甲基胺基葡萄糖(3)和3-氨基核糖(4)。迄今,见于报道的已达100多个,其中...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
为提供公斤级的 N -对氟苄基 - 2 (1H ) -喹诺酮 - 3-甲酰胺 ,经几种合成方法的比较试验 ,找到一条从 2 (1H ) -喹诺酮 - 3-羧酸乙酯与对氟苄胺反应 ,直接一步合成的方法。 1...
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：2002
根据实践经验,对化学实验室的空气污染和爆炸事故提出了注意事项和防范措施....
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
报道了一种简便经济的自１－十六碳烯制备十五烷醇和１－溴十五烷的实用工艺路线。可 用于生产昂贵的奇数直链醇、卤代烷以及醛。...
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：1993
快速柱层析(flash chromatography)又称闪柱,国外始于七十年代,现已广泛应用于有机化合物的分离。国内亦早有报道。鉴于这一技术确具快速、有效的优点,作者结合经验体会...
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：1998
近年来发展起来的组合化学在新药筛选中已发挥了巨大作用，它虽没有改变药物发现的基本过程，但扩大了分子结构变化的范围并可运用自动化合成和筛选技术，大大加速了药物筛选的速度......
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
5个芳族硝基化合物加次磷酸二氢钠在Pd-C催化下进行氢转移还原,顺利得到相应的胺类.方法收率高、成本低,几无污染,有相当高的选择性....
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：2000
采用5%次氯酸钠水溶液为氧化剂,Tempo为催化剂,由3-羟基环庚酮缩乙二醇制备1,3-环庚酮,收率高,成本低,无三废,可扩大生产。...
[期刊论文] 作者：王哲清,
来源：特区展望 年份：1998
1997年,在全县经济十分不景气,特别是保费大户农场橡胶价格下跌到最低点的情况下,我司充分发挥公司全体员工的主观能动性,克服了重重困难,经过全体员工群策群力,奋力拼搏,取...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：医药工业 年份：1988
氢化锂铝的还原反应和格氏反应都常用于有机合成,本文介绍二种安全方便的后处理方法。一、氢化锂铝还原反应的后处理氢化锂铝的四个氢原子理论上都可用于还原。但实际上,它...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
对肿瘤免疫治疗新方法的兴趣已促使一些生物制品,诸如干扰素和胸腺激素商品化的开发以及许多具有免疫调节性质的化合物的化学合成。这些免疫调节剂已试验性地应用于一些疾病...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
蒽环类抗生素阿霉素是治疗多种实体瘤的有效药物。然而,它的临床应用一直被各种与剂量相关的心脏毒性反应所限制,当超过最大的累积剂量550mg/m~2时,这种毒性反应出现的频率...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1984
本文报道了一种合成蒽环类的新方法,关键是采用 Diels-Alder 反应形成6a,7-和10,10a-键的环合,并以(+)-4-脱甲氧基柔红酮1a 的合成路线为例来阐明其价值。当双烯3a 和环氧物...
[期刊论文] 作者：王哲清,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1983
药物可以通过它们的治疗效果来鉴定,而放射性药物却由于应用的剂量很小,通常它们在体内并不能产生任何可测量的变化。放射性药物通过它们和时间相关的分布进行研究。通过测...
[期刊论文] 作者：戈平,王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
报道蒽环酮关键中间体AB环的一种简便合成方法。从对苯醌和异戊二烯起始,经Diels-Alder加成、甲基化、羟基化三步反应,以总收率58％得到(±)-2-甲基-2-羟基-5,8-二甲氧基-1...
[期刊论文] 作者：BaldwinRW,ObristR,王哲清,,
来源：国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份：1985
肿瘤治疗的一个基本目标是杀灭肿瘤细胞而尽可能地不损伤正常细胞,这是临床医师制订已有远处转移的肿瘤的化疗方案时面临的实际问题。这个问题在乳腺癌患者中最为明显,在首...
[期刊论文] 作者：马秀文,王哲清,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
在1, 4-二羟基蒽醌的2,3位上,引入离去基团溴和烷氧羰基,合成了10个化合物。其中化合物10能延长L7712白血病小鼠的生命。...
[期刊论文] 作者：戈平,王哲清,张椿年,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
报道一种合成蒽环酮的新方法。以α-卤醇(12)为中间体,在碱性条件下脱去卤化氢形成环氧化物13,继而引入蒽环酮C-9位羟基。各步收率达75％以上。...
[期刊论文] 作者：王哲清,冯大为,张椿年,
来源：药学学报 年份：1984
根据“嵌入”机理作者合成了9个氨基酸柔红酮酯和3个氨基酸阿霉酮酯。以N-对甲氧苄氧羰基氨基酸和柔红酮酯化之后,脱除保护基可得前者,若继续进行溴化和水解反应可得后者。以...
[期刊论文] 作者：戈平,王哲清,张椿年,,
来源：中国医药工业杂志 年份：1989
报道蒽环酮关键中间体AB环的一种简便合成方法。从对苯醌和异戊二烯起始,经Diels-Alder加成、甲基化、羟基化三步反应,以总收率58％得到(±)-2-甲基-2-羟基-5,8-二甲氧基-1,2,3...
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