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[期刊论文] 作者：胡建军,符子华,易忠,
来源：动物医学进展 年份：2007
绵羊进行性肺炎是由反转录病毒慢病毒亚科中的绵羊慢病毒引起的一种慢性进行性传染病。目前,这种传染病的病原检测方法主要包括病毒分离培养、免疫扩散、ELISA和免疫印迹、PC...
[期刊论文] 作者：符子华,龚国华,易忠。,胡尔玛西,胡建军,
来源：中国预防兽医学报 年份：2007
用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482bp片段，将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定。用DNAStar软件...
[会议论文] 作者：黄炯,马文戈,符子华,胡峻,王文,朱刚,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
本文论述了笔者为了明确新疆口蹄疫病毒流行毒株KZ的遗传背景,为疫苗研究提供第一手资料,将野外分离毒经乳鼠传代2代(KZS-2)和细胞传代适应10代毒(KZC-10)后,对VP1基因进行了...
[期刊论文] 作者：黄炯, 马文戈, 朱刚, 符子华, 徐亚萍, 王延, 薛英, 赵,
来源：中国兽药杂志 年份：2007
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[期刊论文] 作者：黄炯,马文戈,朱刚,符子华,徐亚萍,王延,薛英,赵海源,郭惠,
来源：中国兽药杂志 年份：2007
使用引进的美国Pall公司微滤、超滤和过滤系统对口蹄疫A型弱毒病毒的细胞培养液进行除细胞碎片纯化、病毒的浓缩和除菌等操作，取样进行病毒含量测定，以探索细胞培养病毒液除细......
[期刊论文] 作者：沙依兰古丽,李曦,崔尚金,成进,符子华,盛卓君,汪萍,巴格德,
来源：动物医学进展 年份：2007
利用RT-PCR技术对3株H5N1亚型高致病性禽流感病毒新疆株的NA基因进行了扩增,分别得到了3个毒株的NA基因,序列分析表明,3个毒株NA的全长核苷酸序列均为1 380 bp。同源性分析表...
[会议论文] 作者：成进,沙依兰古丽,崔尚金,李曦,巴特力,汪萍,符子华,黄大松,巴格德力,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了HA的全长序列,分别为1779bp、1707 bp和1758bp.序列分析表明,在HA切割位点。附近均有多......
[会议论文] 作者：成进[1]沙依兰古丽[1]崔尚金[2]李曦[2]巴特力[3]汪萍[1]符子华[1]黄大松[1]巴格德力[3],
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 年份：2007
参照已发表的H5N1亚型禽流感病毒的HA基因序列,设计了1对引物,对高致病性禽流感病毒株A/Duck/XJ/3(H5N1)、A/Duck/XJ/4(H5N1)、A/Goose/XJ/10(H5N1)经RT-PCR扩增和克隆获得了...
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