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[期刊论文] 作者：王海烽,易忠,魏玉荣,胡尔马西,符子华,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
设计1对引物将口蹄疫病毒（foot and mouth disease virus,FMDV）VP1基因克隆到T载体上,通过NdeI和XhoI双酶切VP1基因和pET-28（a）,在T4连接酶的作用下构建重组表达载体pET-28a-VP1;...
[期刊论文] 作者：赵毅, 雷震, 王玉红, 刘宏, 马文戈, 黄炯, 符子华,,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
本试验提取疫苗种毒、BEI灭活病毒和白油乳化灭活疫苗病毒中的RNA,并就VP1基因进行了RT-PCR扩增、核酸序列测定和序列比对分析。结果显示,3种来源的VP1基因片段长度均为813 b...
[期刊论文] 作者：雷震,王芳,马文戈,黄炯,符子华,于力,冉多良,,
来源：中国预防兽医学报 年份：2009
为筛选山羊痘病毒(GTPV)的外源基因插入区,本研究以GTPV Pellor株为模板,设计2对引物,PCR扩增AV41株GTPV_gp024基因相邻上下游长度约1.1kb的同源重组片段,分别插入质粒pGPT-EGFP中。插入部位在痘病毒双向启动子p11～p7.5启动的报告基因EGFP-GPT上下游,构建转移载......
[期刊论文] 作者：王海烽,易忠,魏玉荣,魏婕,胡尔马西,符子华,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将...
[期刊论文] 作者：赵毅, 雷震, 王玉红, 刘宏, 马文戈, 黄炯, 符子华, 易,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：魏婕, 易忠, 魏玉荣, 王海烽, 胡尔玛西, 符子华, 冉,
来源：中国畜牧兽医 年份：2009
将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的...
[期刊论文] 作者：王光雷,金鑫,符子华,努素甫艾力,马英成,李晓军,刘志强,
来源：新疆畜牧业 年份：2009
克拉玛依地区有牛5000多头，近年来连续暴发牛焦虫病，发病率在20％左右，尽管每年给牛打牛焦虫疫苗，对发病牛进行治疗，死亡率仍高达1％。牛焦病病原有3种，分别为牛环形泰勒焦虫、牛双芽巴......
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,王海烽,魏婕,
来源：新疆农业科学 年份：2009
狂犬病病毒（RabiesVirus）是一种致死性的人畜共患病。为了深入研究狂犬病病毒的基因组特性及构建新型病毒载体，研究根据GenBank中已公布的狂犬病病毒口服疫苗株SRV9（登录号：AF4996......
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,魏婕,王海烽,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体 pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L.经...
[期刊论文] 作者：魏玉荣,易忠,符子华,马素贞,王晓萍,简子健,魏婕,王海烽,,
来源：新疆农业科学 年份：2009
以狂犬病病毒RNA为模板，采用RT—PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列，应用定向克隆技术，构建真核表达载体pcDNA3．1-N、pcDNA3．1-P、pcDNA3．1-G及pcDNA3．1-L。经测序鉴...
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